Worldwide, the prevalence of osteop

Worldwide, the prevalence of osteoporosis and the incidence of age-related fragility fracture vary by racial and/or ethnic group. Kanis et al. reported a greater than 10-fold variation in fracture probability between countries across the world [1]. The incidence rates of hip and distal forearm fractures in elderly West African men and women are substantially lower than those found in the UK [2], and similar racial or ethnic differences in fracture risk have been reported within the USA between African-Americans compared to white Americans [3]. While a higher bone mineral density (BMD) is found in African-Americans, the lower rates of fracture in Africa cannot be ascribed to a higher bone mass across the life cycle [4–6]. These differences in osteoporosis and fracture risk may be due to a plethora of factors that are important to variation in bone health. These include factors related to ancestry or race (here defined as ‘a group of people connected by common descent’) and particularly include genetic factors and those related to ethnicity (here defined as ‘a group that shares a distinctive cultural and historical tradition, often associated with race, nationality or geographic region’), which include socioeconomic, dietary and other lifestyle factors [7–9]. Also, environmental differences play an important role, as evidenced by changes in fracture risk amongst populations that have migrated from their country of origin to other parts of the world [10–12].

Racial or ethnic differences in the metabolism of the bone-forming minerals, calcium (Ca) and phosphate (P), have been reported and suggest that African-Americans and Black South Africans have lower urinary Ca and P excretion than white study participants from the same geographical region [13–15]. Studies that carefully assessed or controlled Ca and P intake showed that 24-h urinary Ca and P outputs in African-American adults are also lower compared to white Americans when their dietary mineral intakes are similar and that this is not mediated by a lower gut Ca absorption [16–19]. Further, a lower urinary Ca and P excretion was found in African-Americans compared to white Americans at comparable concentrations of 25(OH)D, 1,25(OH)2D and PTH [19] or FGF-23 concentrations [20]. Taken together, these findings suggest that renal mineral handling may be an important factor influencing racial or ethnic differences in Ca and P balance and metabolism and that these differences may not be fully explained by differences in their dietary intake but may also be influenced by race or ethnicity and/or the adaptive response to migration [21].

Less is known about differences in renal Ca and P handling between ethnic groups living in different parts of the world. A lower 24-h urinary Ca excretion has been reported for African adult women living in The Gambia, West Africa, compared to white women living in the UK [22]. In The Gambia, dietary Ca intake is substantially lower throughout life than in the UK, and the regulators PTH and 1,25(OH)2D are higher in Gambian compared to white British study participants [5, 23]. However, plasma 25(OH)D is generally higher in individuals living in The Gambia than in the UK due to their greater opportunities for UVB sunshine exposure in this tropical African country [24]. We aimed to investigate differences in renal Ca and P excretion between two distinct ethnic groups, living in their environment of origin: white British and Gambian older adults. Ethnic differences in renal Ca and P excretion were assessed while considering the influence of dietary intake of these minerals and other predictors.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทั่วโลก ความชุกของโรคกระดูกพรุนและอุบัติการณ์ของกระดูกหักที่เกี่ยวข้องกับอายุความเปราะบางแตกต่างตามกลุ่มเชื้อชาติ หรือชาติพันธุ์ Kanis ร้อยเอ็ดรายงานขึ้นกว่า 10-fold ความผันแปรในความน่าเป็นแตกหักระหว่างประเทศทั่วโลก [1] อัตราอุบัติการณ์ ของสะโพก และปลายแขนกระดูกหักในผู้สูงอายุชายแอฟริกาตะวันตก และผู้หญิงมีมากกว่าที่พบในสหราชอาณาจักร [2], และคล้ายเชื้อชาติ ชาติความแตกต่างในความเสี่ยงของกระดูกหักที่ได้รับรายงานภายในประเทศสหรัฐอเมริการะหว่างชาวอเมริกันแอฟริกันที่เทียบกับชาวอเมริกันขาว [3] ในขณะที่สูงกระดูกหนาแน่น (BMD) ที่พบในชาวอเมริกันแอฟริกัน ลดหักในแอฟริกาไม่สามารถกำหนดเป็นมวลกระดูกสูงผ่านวงจรชีวิต [4-6] เหล่านี้แตกต่างในความเสี่ยงโรคกระดูกพรุนและกระดูกหักอาจจะเกิดจากปัจจัยที่สำคัญในการเปลี่ยนแปลงในกระดูกสุขภาพมากมาย เหล่านี้มีปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับบรรพบุรุษหรือแข่งขัน (ที่นี่กำหนดเป็น 'กลุ่มคนที่เชื่อมต่อ โดยสาย') และโดยเฉพาะอย่างยิ่งปัจจัยทางพันธุกรรม และที่เกี่ยวข้องกับเชื้อชาติ (ที่นี่กำหนดเป็น 'กลุ่มที่ร่วมกันโดดเด่นทางวัฒนธรรม และประวัติศาสตร์ประเพณี มักจะเกี่ยวข้องกับเชื้อชาติ สัญชาติ หรือภูมิภาค'), รวมถึงเศรษฐกิจ อาหารและปัจจัยอื่น ๆ ไลฟ์สไตล์ [7-9] นอกจากนี้ ความแตกต่างของสิ่งแวดล้อมมีบทบาทสำคัญ เป็น evidenced โดยการเปลี่ยนแปลงในความเสี่ยงของกระดูกหักในหมู่ประชากรที่ย้ายมาจากประเทศเดิมของตนไปยังส่วนอื่น ๆ ของโลก [10-12]ความแตกต่างทางเชื้อชาติ หรือชาติพันธุ์ในการเผาผลาญของกระดูกขึ้นรูปแร่ธาตุ แคลเซียม (Ca) และฟอสเฟต (P), ได้รับรายงาน และแนะนำว่า ชาวอเมริกันแอฟริกันและสีดำแอฟริกาใต้มีต่ำปัสสาวะ Ca และ P การขับถ่ายมากกว่าขาวอาสาจากภูมิภาคทางภูมิศาสตร์เดียวกัน [13-15] ศึกษาที่ประเมินอย่างระมัดระวัง หรือควบคุมปริมาณ Ca และ P ที่แสดงให้เห็นว่า 24 ชม.ปัสสาวะ Ca และ P ในแอฟริกันอเมริกันผู้ใหญ่อแบบยังต่ำกว่า เมื่อเทียบกับชาวอเมริกันขาวเมื่อการบริโภคแร่อาหารคล้าย และ ที่นี้ไม่มีการไกล่เกลี่ย โดยลำไส้ลดการดูดซึม Ca [16-19] ต่อไป ที่ต่ำปัสสาวะ Ca และ P การขับถ่ายที่พบในแอฟริกันอเมริกันเมื่อเทียบกับคนอเมริกันขาวที่ความเข้มข้นเทียบเท่า 25 (OH) D, 1,25 (OH) 2D และ PTH [19] หรือความเข้มข้น FGF-23 [20] ค้นพบเหล่านี้นำมารวมกัน แนะนำว่า การจัดการแร่ไตอาจเป็นปัจจัยสำคัญที่มีอิทธิพลต่อความแตกต่างทางเชื้อชาติ หรือชาติพันธุ์ในสมดุลของ Ca และ P และการเผาผลาญ และว่า ความแตกต่างเหล่านี้อาจไม่สามารถเต็มที่อธิบาย โดยความแตกต่างในการบริโภคอาหาร แต่อาจมีผลต่อการแข่งขัน หรือเชื้อชาติ หรือการตอบสนองปรับโยกย้าย [21]น้อยเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับความแตกต่างในจัดการ Ca และ P ที่ไตระหว่างกลุ่มชาติพันธุ์ที่อาศัยอยู่ในส่วนต่าง ๆ ของโลก มีการรายงานที่ต่ำกว่า 24 ชม.ปัสสาวะ Ca การขับถ่ายสำหรับผู้หญิงแอฟริกันที่อาศัยอยู่ในประเทศแกมเบีย แอฟริกาตะวันตก เปรียบเทียบกับหญิงขาวที่อาศัยอยู่ในสหราชอาณาจักร [22] ในประเทศแกมเบีย ปริมาณ Ca เป็นตลอดชีวิตมากกว่าในสหราชอาณาจักร และหน่วยงานกำกับดูแล PTH และ 1,25 (OH) 2D จะสูงกว่าใน Gambian เทียบกับขาวอังกฤษศึกษาร่วม [5, 23] อย่างไรก็ตาม พลาสม่า 25 (OH) D คือมักจะสูงในบุคคลที่อาศัยอยู่ในประเทศแกมเบียมากกว่าในสหราชอาณาจักรเนื่องจากโอกาสมากขึ้นสำหรับรังสีแดดในประเทศแอฟริกาเขตร้อนนี้ [24] เรามุ่งที่จะตรวจสอบความแตกต่างในการขับถ่าย Ca และ P ของไตระหว่างสองแตกต่างกันกลุ่มชาติพันธุ์ อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมต้นทาง: ขาวอังกฤษ และ Gambian อายุ ความแตกต่างชาติพันธุ์ในการขับถ่าย Ca และ P ที่ไตถูกประเมินโดยพิจารณาถึงอิทธิพลของปริมาณแร่ธาตุเหล่านี้และอื่น ๆ ทำนาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั่วโลกความชุกของโรคกระดูกพรุนและอุบัติการณ์ของการที่เกี่ยวข้องกับอายุการแตกหักเปราะบางแตกต่างกันไปตามกลุ่มเชื้อชาติและ / หรือชาติพันธุ์ Kanis et al, รายงานการเปลี่ยนแปลงมากขึ้นกว่า 10 เท่าน่าจะแตกหักระหว่างประเทศทั่วโลก [1] อัตราอุบัติการณ์ของสะโพกและกระดูกปลายแขนหักในผู้ชายแอฟริกาตะวันตกผู้สูงอายุและหญิงจะต่ำกว่าที่พบในความแตกต่างของเชื้อชาติหรือชาติพันธุ์ที่คล้ายกันในความเสี่ยงแตกหัก [2] สหราชอาณาจักรและได้รับการรายงานภายในประเทศสหรัฐอเมริการะหว่างแอฟริกันอเมริกันเมื่อเทียบกับ อเมริกันผิวขาว [3] ในขณะที่ความหนาแน่นสูงของกระดูก (BMD) ที่พบในแอฟริกันอเมริกันที่อัตราการลดลงของการแตกหักในแอฟริกาไม่สามารถกำหนดให้มวลกระดูกสูงขึ้นทั่วทั้งวงจรชีวิต [4-6] ความแตกต่างเหล่านี้ในโรคกระดูกพรุนและกระดูกหักความเสี่ยงอาจจะเป็นเพราะมากมายเหลือเฟือของปัจจัยที่มีความสำคัญต่อการเปลี่ยนแปลงในสุขภาพกระดูก เหล่านี้รวมถึงปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับวงศ์ตระกูลหรือการแข่งขัน (ที่นี่กำหนดเป็นกลุ่มของคนที่เชื่อมต่อโดยสายเลือดทั่วไป) และโดยเฉพาะอย่างยิ่งรวมถึงปัจจัยทางพันธุกรรมและผู้ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มคน (ที่นี่กำหนดเป็นกลุ่มที่หุ้นประเพณีวัฒนธรรมและประวัติศาสตร์ที่โดดเด่นมักจะ ที่เกี่ยวข้องกับเชื้อชาติสัญชาติหรือพื้นที่ทางภูมิศาสตร์) ซึ่งรวมถึงทางสังคมและเศรษฐกิจการบริโภคอาหารและอื่น ๆ ปัจจัยการดำเนินชีวิต [7-9] นอกจากนี้ยังมีความแตกต่างด้านสิ่งแวดล้อมที่มีบทบาทสำคัญเป็นหลักฐานจากการเปลี่ยนแปลงในความเสี่ยงการแตกหักในหมู่ประชากรที่ได้อพยพมาจากประเทศต้นกำเนิดไปยังส่วนอื่น ๆ ของโลก [10-12].

แตกต่างทางเชื้อชาติหรือชาติพันธุ์ในการเผาผลาญของกระดูกขึ้นรูป แร่ธาตุแคลเซียม (Ca) และฟอสเฟต (P) ได้รับรายงานและชี้ให้เห็นว่าแอฟริกันอเมริกันและสีดำแอฟริกันใต้มีปัสสาวะต่ำ Ca และ P ขับถ่ายกว่าเข้าร่วมการศึกษาสีขาวออกจากพื้นที่ทางภูมิศาสตร์เดียวกัน [13-15] การศึกษาที่ได้รับการประเมินอย่างรอบคอบหรือควบคุม Ca และการบริโภค P แสดงให้เห็นว่า 24-H ปัสสาวะ Ca และ P เอาท์พุทในผู้ใหญ่แอฟริกันอเมริกันยังต่ำเมื่อเทียบกับชาวอเมริกันสีขาวเมื่อบริโภคแร่ธาตุอาหารของพวกเขามีความคล้ายคลึงกันและที่นี้ไม่ได้เป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดยไส้ต่ำ Ca การดูดซึม [16-19] นอกจากนี้ต่ำปัสสาวะ Ca และ P ขับถ่ายถูกพบในแอฟริกันอเมริกันเมื่อเทียบกับอเมริกันผิวขาวที่ระดับความเข้มข้นเทียบเคียง 25 (OH) D, 1,25 (OH) 2D และ PTH [19] หรือ FGF-23 ความเข้มข้น [20] ที่ร่วมกันค้นพบเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการจัดการแร่ไตอาจจะเป็นปัจจัยสำคัญที่มีอิทธิพลต่อความแตกต่างของเชื้อชาติหรือชาติพันธุ์ใน Ca และ P สมดุลและการเผาผลาญอาหารและที่แตกต่างเหล่านี้อาจจะไม่ได้อธิบายอย่างเต็มที่จากความแตกต่างในการบริโภคอาหารของพวกเขา แต่ยังอาจได้รับอิทธิพลจากการแข่งขันหรือ เชื้อชาติและ / หรือการตอบสนองต่อการปรับตัวเพื่อการโยกย้าย [21].

น้อยเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับความแตกต่างในการทำงานของไตและการจัดการ Ca P ระหว่างกลุ่มชาติพันธุ์ที่อาศัยอยู่ในส่วนต่างๆของโลก ต่ำกว่า 24 ชั่วโมงปัสสาวะ Ca ขับถ่ายได้รับการรายงานสำหรับผู้หญิงที่เป็นผู้ใหญ่แอฟริกันที่อาศัยอยู่ในแกมเบียแอฟริกาตะวันตกเมื่อเทียบกับผู้หญิงผิวขาวที่อาศัยอยู่ในสหราชอาณาจักร [22] ในแกมเบียอาหารปริมาณ Ca คือต่ำกว่าตลอดชีวิตในสหราชอาณาจักรและหน่วยงานกำกับดูแลและ PTH 1,25 (OH) 2D สูงกว่าในแกมเบียเมื่อเทียบกับการเข้าร่วมการศึกษาอังกฤษสีขาว [5, 23] อย่างไรก็ตามพลาสม่า 25 (OH) D โดยทั่วไปสูงขึ้นในบุคคลที่อาศัยอยู่ในแกมเบียกว่าในสหราชอาณาจักรเนื่องจากโอกาสมากขึ้นของพวกเขาสำหรับการเปิดรับแสงแดดรังสียูวีบีในประเทศแอฟริกาเขตร้อน [24] เรามีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความแตกต่างในการทำงานของไต Ca และ P ขับถ่ายระหว่างสองกลุ่มชาติพันธุ์ที่แตกต่างกันที่อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมของแหล่งกำเนิดสินค้า: สีขาวอังกฤษและแกมเบียผู้สูงอายุ ความแตกต่างทางชาติพันธุ์ในไต Ca และ P ขับถ่ายได้รับการประเมินขณะที่การพิจารณาอิทธิพลของการบริโภคอาหารของแร่ธาตุเหล่านี้และทำนายอื่น ๆ