The effect of agitation of the liqu

The effect of agitation of the liquid culture was evaluated
by measuring L. strigosus mycelial growth, using potato
dextrose broth (PDB): an infusion of 200 g potato, 20 g
glucose, and distilled water to complete the volume of
1000 ml (pH = 6.0), sterilized at 121°C for 15 min. Erlenmeyer
fl asks (250 ml) containing 100 ml PDB were inoculated
with fi ve disks of the mycelia. For the agitation
treatment, the fl asks were placed in a table agitator
(TECNAL TE-140) at 75 rpm. As control, other fl asks were
maintained in static condition. Both treatments were incubated
in an atmosphere conditioned to 25° ± 2°C and natural
illumination. After 15 days of mycelial growth, the mycelium
was separated for fi ltration. The obtained mass was
placed in an oven at 105°C until constant in weight. To
measure the effect of initial culture media pH, Erlenmeyer
fl asks (250 ml) containing 100 ml PDB with respective pH
(4, 5, 6, and 7) were inoculated with fi ve disks of mycelia.
The pH was adjusted with HCl and NaOH solutions before
sterilization. Flasks were incubated at 35°C and with agitation,
the optimal conditions observed in the previous experiments.
In this experiment the dry weight was obtained after
10 days of mycelium growth.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับการประเมินผลของความปั่นป่วนของของเหลวโดยการวัด L. strigosus mycelial เจริญเติบโต ใช้มันฝรั่งน้ำซุปเดกซ์โทรส (PDB): การชงของมันฝรั่ง 200 กรัม 20 กรัมกลูโคส และน้ำกลั่นให้เสร็จสมบูรณ์ระดับ1000 ml (ค่า pH = 6.0), ผ่านการฆ่าเชื้อที่ 121° C 15 นาที Erlenmeyerfl ถาม (250 มล.) ที่ประกอบด้วย 100 มล. PDB ถูก inoculatedกับดิสก์ ve เน็ตของ mycelia ทำ สำหรับการก่อกวนรักษา fl ถามไว้ในการกวนตาราง(TECNAL TE-140) ที่ 75 rpm เป็นตัวควบคุม fl อื่น ๆ ถามได้ยังคงอยู่ในสภาพคงที่ ได้รับการรักษาทั้งกกในบรรยากาศปรับ 25° ± 2° C และธรรมชาติส่องสว่าง หลังจาก 15 วันเจริญเติบโต mycelial ยังเป็นแยกสำหรับเน็ตเป็น มวลที่ได้รับการแก้ไขวางไว้ในเตาอบที่ 105° C จนกระทั่งน้ำหนักคง ถึงวัดผลของ pH เริ่มต้นวัฒนธรรมสื่อ Erlenmeyerfl ถาม (250 มล.) ที่ประกอบด้วย 100 มล. PDB ด้วยค่า pH ที่เกี่ยวข้อง(4, 5, 6 และ 7) มี inoculated กับดิสก์ ve เน็ตของ myceliaปรับปรุงค่า pH ด้วย HCl และ NaOH ก่อนฆ่าเชื้อ ขวดได้รับการกก ที่ 35° C และ มีความปั่น ป่วนสภาวะที่เหมาะสมที่พบในการทดลองก่อนหน้านี้ในการทดลองนี้ น้ำหนักแห้งได้รับหลังจาก10 วันยังเจริญเติบโตของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบของความปั่นป่วนของวัฒนธรรมของเหลวจะถูกประเมิน
โดยการวัดการเจริญเติบโตของเส้นใยลิตร strigosus ใช้มันฝรั่ง
เดกซ์โทรสน้ำซุป (PDB): ยา 200 กรัมมันฝรั่ง 20 กรัม
น้ำตาลกลูโคสและน้ำกลั่นให้เสร็จสมบูรณ์ระดับเสียงของ
1,000 มล. (pH = 6.0) การฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสนาน 15 นาที Erlenmeyer
FL ถาม (250 มล.) ที่มีขนาด 100 มล PDB ถูกเชื้อ
ด้วย Fi ได้ดิสก์ของเส้นใย สำหรับการกวน
รักษา, FL ถามถูกวางไว้ในตารางปลุกปั่น
(TECNAL TE-140) ที่ 75 รอบต่อนาที การควบคุมชั้นอื่น ๆ ขอให้ได้รับการ
เก็บรักษาไว้ในสภาพคงที่ การรักษาทั้งสองถูกบ่ม
ในบรรยากาศที่ปรับอากาศ 25 °± 2 องศาเซลเซียสและธรรมชาติ
ส่องสว่าง หลังจาก 15 วันของการเจริญเติบโตของเส้นใย, เส้นใย
ถูกแยกออกมาสำหรับ Fi ltration มวลที่ได้มา
วางไว้ในเตาอบที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสจนคงที่ในน้ำหนัก เพื่อ
วัดผลกระทบของการเริ่มต้นค่า pH สื่อวัฒนธรรม Erlenmeyer
FL ถาม (250 มล.) ที่มีขนาด 100 มล PDB ที่มีค่า pH ที่เกี่ยวข้อง
(4, 5, 6, และ 7) ได้รับเชื้อด้วย Fi ได้ดิสก์ของเส้นใย.
ค่า pH ได้รับการปรับปรุงด้วย HCl และ โซลูชั่น NaOH ก่อนที่จะ
ฆ่าเชื้อ ขวดถูกบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสและมีการกวน
สภาวะที่เหมาะสมในการปฏิบัติในการทดลองก่อนหน้านี้.
ในการทดลองนี้น้ำหนักแห้งที่ได้รับหลังจาก
10 วันของการเจริญเติบโตของเส้นใย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของการหมักของอาหารเหลวถูกประเมินโดยการวัด L . strigosus เจริญเติบโต ใช้มันฝรั่งdextrose broth ( PDB ) : แบบมันฝรั่ง 200 กรัม , 20 กรัมกลูโคส และน้ำเพื่อให้ปริมาณของ1000 ml ( pH = 6.0 ) , ฆ่าเชื้อที่ 121 ° C เป็นเวลา 15 นาที เออร์เลนเมเยอร์FL ถาม ( 250 ml . ) ( 100 ml PDB ปลูกเชื้อกับ Fi ได้ดิสก์ของแต่ละ . สำหรับอาการกังวลต่อการรักษา , FL ขอให้อยู่ในโต๊ะก่อกวน .( tecnal te-140 ) ที่ 75 รอบ / นาที การควบคุม , FL อื่นถามคือเก็บรักษาในสภาพแบบคงที่ ทั้งการทดลองบ่มในบรรยากาศเย็นสบาย 25 องศา± 2 ° C และธรรมชาติรัศมี หลังจาก 15 วัน การเจริญเติบโตของเส้นใย , เส้นใยแยกสำหรับ Fi ltration . ค่ามวลคือวางในเตาอบที่ 105 ° C จนคงที่ในน้ำหนัก เพื่อการวัดผลของเริ่มต้นวัฒนธรรมสื่อ pH , เออร์เลนเมเยอร์FL ถาม ( 250 ml ) บรรจุ 100 ml PDB กับแต่ละอ( 4 , 5 , 6 , และ 7 ) ใส่สายได้ดิสก์ของเส้นใย .กรด HCl และ NaOH ปรับด้วยโซลูชั่นก่อนการฆ่าเชื้อ ขวดอุณหภูมิ 35 องศา C และอาการกังวลต่อสภาวะที่เหมาะสมพบว่าในการทดลองก่อนหน้านี้ในการทดลองนี้มีน้ำหนักแห้งได้หลังจาก10 วัน การเจริญเติบโตของเส้นใย .