In 1994, the autosomal recessive polycystic kidney disease gene (PKDHD การแปล - In 1994, the autosomal recessive polycystic kidney disease gene (PKDHD ไทย วิธีการพูด

In 1994, the autosomal recessive po

In 1994, the autosomal recessive polycystic kidney disease gene (PKDHD1) was localized to the short arm of chromosome 6.[6] Fibrocystin/polyductin, a protein encoded by PKDHD1, is expressed on the cilia of renal and bile duct epithelial cells and is thought to be crucial in maintaining the normal tubular architecture of renal tubules and bile ducts. However, the precise function of this protein has yet to be completely studied or understood. The protein strengthens the theory that the primary defect in autosomal recessive polycystic kidney disease is linked to ciliary dysfunction
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ในปี 1994 ยีนโรคไต polycystic autosomal recessive (PKDHD1) ถูกแปลให้แขนสั้นของโครโมโซม 6 [6] Fibrocystin/polyductin โปรตีนรหัส โดย PKDHD1 ถูกแสดงบน cilia ของไต และท่อเซลล์เยื่อบุผิว และคิดว่า จะสำคัญในการรักษาสถาปัตยกรรมท่อปกติ tubules ไตและท่อน้ำดี อย่างไรก็ตาม การทำงานที่แม่นยำของโปรตีนนี้ยังไม่ได้ศึกษา หรือเข้าใจอย่างสมบูรณ์ โปรตีนเสริมสร้างทฤษฎีว่า ข้อบกพร่องหลักในโรคไต polycystic autosomal recessive เชื่อมโยงกับความผิดปกติของ ciliary
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ในปี 1994 ที่ autosomal ถอยยีนโรคไต (polycystic PKDHD1) ได้รับการแปลเป็​​นภาษาท้องถิ่นกับแขนสั้นของโครโมโซม 6 [6] Fibrocystin / polyductin ซึ่งเป็นโปรตีนที่เข้ารหัสโดย PKDHD1 จะแสดงในตาของเซลล์ไตและท่อน้ำดีเยื่อบุผิวและเป็น คิดว่าจะเป็นสิ่งสำคัญในการรักษาสถาปัตยกรรมท่อปกติของท่อไตและท่อน้ำดี แต่ฟังก์ชั่นที่แม่นยำของโปรตีนชนิดนี้ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างสมบูรณ์หรือเข้าใจ โปรตีนเสริมสร้างทฤษฎีที่ว่าข้อบกพร่องหลักในการเป็นโรคไต polycystic autosomal ถอยเชื่อมโยงกับความผิดปกติปรับเลนส์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ในปี 1994 , ยีนด้อยโรคไตยีน ( pkdhd1 ) ถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นเพื่อแขนสั้นของโครโมโซม 6 [ 6 ] fibrocystin / polyductin , โปรตีนที่เข้ารหัสโดย pkdhd1 , แสดงบนขนอ่อนของไตและท่อไบล์แอซิดซีเซลล์บุผิว และคิดว่ามีความสําคัญในการรักษาปกติของท่อ และท่อไต สถาปัตยกรรม การเวก . อย่างไรก็ตาม ฟังก์ชันที่แม่นยำของโปรตีนนี้ยังไม่ได้สมบูรณ์ เรียน หรือเข้าใจ โปรตีนเสริมสร้างทฤษฎีว่าข้อบกพร่องหลักในยีนด้อยโรคไตจะเชื่อมโยงกับความผิดปกติของรยางค์บน
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: