M. aeruginosa (FACHB-905) was obtai

M. aeruginosa (FACHB-905) was obtained from the Freshwa- ter Algae Culture Collection of the Institution of Hydrobiology (FACHB-Collection) at the Chinese Academy of Sciences. This strain originated from Lake Dianchi, a typical plateau shallow lake in China (Lu et al., 2012), and produces microcystin-LR (Sun et al., 2012). It was kept in a modified HGZ-145 nutrient solu- tion (Wu et al., 2008). The prepared HGZ-145 nutrient solution was filtered through a glass–fibre filter (0.45 m) and put into a sterilized 500 mL-flask (0.1 MPa, 30 min). Cultures were grown semi-continuously (daily additions of fresh HGZ-145 nutrient solution) in a climate-controlled room (Yongsheng, SHH-500GS,
made in Chongqing, China) at 25 ± 1 ◦C in a continuous light of
80 mol quanta m−2 s−1 (measured as photosynthetic photon flux
density (PPFD) by a Quantum Meter (Spectrum Technology, Inc., USA)) with a 12:12 h light–dark cycle, manually shaken twice daily, and grown up to the exponential phase (Zhu et al., 2010)
(the growth rate was 0.18 d−1 ). The harvested cell numbers of

M. aeruginosa were manually counted each day by hemocytometer measurement with a light microscope (Olympus, Japan). Chl-a was
extracted in the dark at 4 ◦C for 24 h with 90% ethanol, the concerntration determined using the method described by Lichtenthaler and Wellburn (1983).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ม. aeruginosa (FACHB-905) ได้รับจากการรวบรวมวัฒนธรรม Freshwa - สาหร่ายเธอของสถาบันของ Hydrobiology (FACHB-คอลเลกชัน) ที่สถาบันวิทยาศาสตร์จีน นี้ต้องใช้มาจากทะเลสาบเดียนชิ ทะเลสาบตื้นทั่วไปที่ราบสูงในประเทศจีน (Lu et al., 2012), และสร้าง microcystin-LR (Sun et al., 2012) มันถูกเก็บไว้ใน modified HGZ 145 ธาตุอาหาร solu-สเตรชัน (Wu et al., 2008) โซลูชั่นการธาตุอาหาร HGZ 145 เตรียมถูก filtered ผ่าน filter แก้ว – fibre (0.45 m) และใส่ลงในการ sterilized 500 mL-flask (0.1 แรง 30 นาที) มีพัฒนาวัฒนธรรมกึ่งต่อเนื่อง (รายวันเพิ่มเติมของสด HGZ 145 ธาตุอาหาร) ในห้องควบคุมอุณหภูมิ (พิงเยายงเช็ง SHH-500GSทำในฉงชิ่ง จีน) ที่ 25 ± 1 ◦C แสงอย่างต่อเนื่องของs−1 m−2 quanta โมล 80 (วัดเป็นโฟตอน photosynthetic fluxความหนาแน่น (PPFD) โดยเครื่องวัดควอนตัม (เทคโนโลยีสเปกตรัม Inc., USA)) กับ 12:12 วงจรไฟ – ดำ h ด้วยตนเองเขย่าสองครั้งทุกวัน และการเติบโตถึงระยะเนน (Zhu et al., 2010)(อัตราการเติบโตขึ้น 0.18 d−1) หมายเลขเก็บเกี่ยวเซลล์ ม. aeruginosa ได้ด้วยตนเองนับแต่ละวัน โดยวัด hemocytometer ด้วยกล้องจุลทรรศน์แสง (โอลิมปัส ญี่ปุ่น) Chl ได้ถูกสกัดในมืดที่ ◦C 4 ใน 24 ชมกับ 90% เอทานอล concerntration ที่กำหนดโดยใช้วิธีอธิบาย โดย Lichtenthaler และ Wellburn (1983)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

M. aeruginosa (FACHB-905) ที่ได้รับจากวัฒนธรรม Freshwa- ตรีสาหร่ายเก็บของสถาบันชลชีววิทยา (FACHB-เก็บ) ที่จีน Academy of Sciences สายพันธุ์นี้มาจากทะเลสาบ Dianchi, ที่ราบสูงทั่วไปทะเลสาบตื้นในประเทศจีน (Lu et al., 2012) และผลิต microcystin-LR (Sun et al., 2012) มันถูกเก็บไว้ในสาย Modi เอ็ด HGZ-145 สารอาหารโซลูชันการ (Wu et al., 2008) เตรียมสารละลายธาตุอาหาร HGZ-145 ถูกไฟ ltered ผ่าน BRE glass- สายไฟกรอง (0.45 เมตร) และใส่ลงไปในการฆ่าเชื้อ 500 mL- fl ถาม (0.1 MPa, 30 นาที) วัฒนธรรมปลูกกึ่งอย่างต่อเนื่อง (เพิ่มเติมในชีวิตประจำวันของสด HGZ-145 สารละลายธาตุอาหาร) ในห้องควบคุมสภาพภูมิอากาศ (Yongsheng, SHH-500GS,
ทำในฉงชิ่ง, จีน) 25 ± 1 ◦Cในที่มีแสงอย่างต่อเนื่องของ
80 โมลควอนตั้ม ม-2 s-1 (วัดเป็นโฟตอนสังเคราะห์ชั้น UX
ความหนาแน่น (PPFD) โดยเครื่องวัดควอนตัม (Spectrum Technology, Inc, USA)) กับ 0:12 ชั่วโมงวงจรไฟมืดสั่นด้วยตนเองวันละสองครั้งและเติบโตขึ้น ขั้นตอนการชี้แจง (Zhu et al., 2010)
(อัตราการเติบโตเป็น 0.18 d-1) หมายเลขโทรศัพท์มือเก็บเกี่ยวของเอ็ม aeruginosa นับตนเองในแต่ละวันโดยการวัด hemocytometer ด้วยกล้องจุลทรรศน์แสง (Olympus, ญี่ปุ่น) Chl-ถูกสกัดในที่มืดที่ 4 ◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมงกับเอทานอล 90%, concerntration ที่กำหนดโดยใช้วิธีการอธิบายโดย Lichtenthaler และ Wellburn (1983)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

M . aeruginosa ( fachb-905 ) ได้จาก freshwa - เต๋อสาหร่ายวัฒนธรรมคอลเลกชันของสถาบันชลชีววิทยา ( fachb คอลเลกชัน ) ที่จีนออสการ์ของศาสตร์ สายพันธุ์นี้มีต้นกำเนิดมาจากทะเลสาบ Dianchi , ทั่วไปที่ราบสูงตื้นทะเลสาบในประเทศจีน ( Lu et al . , 2012 ) และผลิตที่มี LR ( Sun et al . , 2012 ) มันถูกเก็บไว้ใน Modi จึงเอ็ด hgz-145 สารอาหารซูลู - tion ( Wu et al . , 2008 )เตรียมสารละลายธาตุอาหาร hgz-145 จึง ltered ผ่านกระจก–fi BRE จึง lter ( 0.45 เมตร ) และใส่ลงในการฆ่าเชื้อ 500 มล. - flถาม ( 0.1 MPa , 30 นาที ) วัฒนธรรมที่เติบโตอย่างต่อเนื่องทุกวัน ( กึ่งสด hgz-145 เพิ่มสารอาหาร ) ในห้องควบคุมบรรยากาศ ( Yongsheng shh-500gs
, , ทำในฉงชิ่ง , จีน ) ที่ 25 ± 1 ◦ C ในไฟต่อเนื่องของ
80 mol − 1 − 2 ต้า M S ( วัดเป็นแสงโฟตอน fl ux
ความหนาแน่น ( ppfd ) โดยควอนตัม เครื่องวัดสเปกตรัมเทคโนโลยี , Inc . , USA ) กับ 12 : 12 ชั่วโมงแสงและมืดด้วยตนเองทุกวัน วันละ 2 รอบ สั่น และโตถึงระยะ exponential ( Zhu et al . , 2010 )
( อัตราการเจริญเติบโตเป็น 0.18 D − 1 ) โดยใช้เบอร์มือถือของ

Mลดได้ด้วยตนเองว่า ในแต่ละวัน โดย hemocytometer การวัดด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง ( Olympus , ญี่ปุ่น ) chl-a คือ
สกัดในที่มืดที่อุณหภูมิ 4 ◦เป็นเวลา 24 ชั่วโมงเอทานอล 90% , concerntration ตัดสินใจใช้วิธีอธิบายโดย lichtenthaler และ wellburn ( 1983 )