2.3.4. Lipid Peroxidation Inhibitio

2.3.4. Lipid Peroxidation Inhibition Assay
The lipid peroxidation assay was carried out by a modified procedure of Ohkawa et al. [12]. Different concentration of the sample (1 - 10 mg/ml) in water was added
to 0.5 ml of the 10% goat liver homogenate. Lipid peroxidation was initiated by adding 0.05 ml of 0.07 mol/m3
ferrous sulphate to the reaction mixture. After 30 min,
1.5 ml of 20% acetic acid (pH 3.5), 1.5 ml of 0.8% TBA
(in 1.1% SDS) and 0.05 ml of 20 × 10–2 TCA was added
to the incubation solution, vortexed and boiled at 100˚C
for 1 h, cooled to room temperature and read the absorbance at 532 nm. The percentage inhibition was then calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.4. ไขมัน Peroxidation ยับยั้งการทดสอบทดสอบการ peroxidation ของไขมันได้ดำเนินการตามกระบวนการแก้ไขของ Ohkawa et al. [12] เพิ่มความเข้มข้นแตกต่างกันของตัวอย่าง (1-10 mg/ml) ในน้ำให้ 0.5 ml ของ homogenate ตับแพะ 10% เริ่ม peroxidation ของไขมัน โดยการเพิ่ม 0.05 มิลลิลิตร 0.07 mol/m3ซัลเฟตเหล็กผสมปฏิกิริยา หลังจาก 30 นาที1.5 ml ของกรดน้ำส้ม 20% (pH 3.5), 1.5 ml ของ TBA 0.8%(ใน SDS 1.1%) และ 20 × 10 – 2 TCA เพิ่ม 0.05 mlไปยังโซลูชันการบ่ม vortexed และต้มที่ 100˚Cสำหรับ 1 h เย็นที่อุณหภูมิห้อง และอ่านค่าที่ 532 nm จากนั้นมีคำนวณเปอร์เซ็นต์การยับยั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.4 lipid peroxidation ยับยั้ง Assay
การวิเคราะห์เกิด lipid peroxidation ได้ดำเนินการโดยขั้นตอนการแก้ไขของ Ohkawa et al, [12] ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของกลุ่มตัวอย่าง (1 - 10 mg / ml) ในน้ำถูกเพิ่มเข้ามา
0.5 มล. ของ homogenate ตับแพะ 10% lipid peroxidation ได้ริเริ่มขึ้นโดยการเพิ่ม 0.05 มล. 0.07 mol / m3
เฟอรัสซัลเฟตจะผสมปฏิกิริยา หลังจาก 30 นาที,
1.5 มล. 20% กรดอะซิติก (pH 3.5) 1.5 มล. 0.8% TBA
(1.1% SDS) และ 0.05 มล. 20 × 10-2 TCA ถูกเพิ่มเข้ามา
เพื่อแก้ปัญหาการบ่มหมุนวนและต้มที่ 100 ˚C
เป็นเวลา 1 ชั่วโมงเย็นที่อุณหภูมิห้องและอ่านดูดกลืนแสงที่ 532 นาโนเมตร การยับยั้งอัตราร้อยละที่คำนวณแล้ว