and incubated at 27 ± 2 _C for 48 h

and incubated at 27 ± 2 _C for 48 h on a rotary shaker (ZHWY-211C, Selecta, Spain) at 150 rpm. Thereafter, bacterial suspension cultures were centrifuged for 8 min at 8000 rpm, the cell density was adjusted to 108 cfu/mL using a spectrophotometer (Spectronic® 20 Genesys TM, Schutt Labortechnik) at l = 620 nm. For tomato root pathogen inoculations, an alcohol-flamed knife was inserted 5e10 cm deep into the soil of each pot to cut the roots along two sides, and the inoculation was performed by soil drenching with 30 mL of the bacterial suspension (108 cfu/mL), which was added to each pot around the base of each plant. The control plants were treated with the same volume of distilled water. All of the pots with the treated and inoculated seedlings were maintained in the previously described greenhouse conditions.
The wilt disease index was calculated four weeks after inoculation according to Winstead and Kelman (1952) and Kurabachew and Wydra (2014) using the following formula:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และ incubated ที่ 27 ± 2 _C สำหรับ h 48 ในแบบโรตารี่เชคเกอร์ (ZHWY - 211C, Selecta สเปน) ที่ 150 รอบต่อนาที หลังจากนั้น แขวนลอยแบคทีเรียถูก centrifuged สำหรับ 8 นาทีที่ 8000 รอบต่อนาที ความหนาแน่นเซลล์ถูกปรับ 108 cfu/mL โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง (Spectronic ® 20 Genesys TM, Schutt Labortechnik) ที่ l = 620 nm สำหรับมะเขือเทศรากการศึกษาประเทศ มีดการทอดราดแอลกอฮอล์ถูกแทรก 5e10 ซมลึกลงในดินแต่ละหม้อจะตัดรากตามสองข้าง และ inoculation ที่ทำ ด้วยดินเล่นกับ 30 mL ของระงับแบคทีเรีย (108 cfu/mL), ซึ่งถูกเพิ่มหม้อแต่ละรอบฐานของแต่ละโรงงาน พืชควบคุมได้รับการรักษา ด้วยน้ำกลั่นปริมาณเดียวกัน หม้อมีกล้าไม้บำบัด และ inoculated ทั้งหมดถูกรักษาสภาพเรือนกระจกที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ดัชนีโรคเหี่ยวคำนวณได้ 4 สัปดาห์หลังจาก inoculation ตาม Winstead และ Kelman (1952) และ Kurabachew และ Wydra (2014) โดยใช้สูตรต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บ่มที่ 27 ± 2 _c 48 ชั่วโมงในเครื่องปั่น Rotary ( zhwy-211c ซีเล็คต้า , สเปน ) 150 รอบต่อนาที หลังจากนั้น วัฒนธรรม bacterial suspension เป็นระดับ 8 นาทีที่ 8 , 000 รอบต่อนาที การปรับความหนาแน่นเซลล์ 108 CFU / ml โดยใช้ Spectrophotometer ( spectronic ® 20 เจเนซิส TM , ชัต labortechnik ) L = 620 นาโนเมตร มะเขือเทศ ราก Inoculations เชื้อโรค ,แอลกอฮอล์ flamed มีดเสียบ 5e10 เซนติเมตร ลึกลงไปในดินของแต่ละหม้อจะตัดรากไปตามสองข้างทาง และการกระทำโดยวิธีรดลงดิน 30 ml ใน bacterial suspension ( 108 CFU / ml ) ซึ่งถูกเพิ่มไปยังหม้อแต่ละรอบฐานของแต่ละโรงงาน พืชที่ได้รับการรักษาด้วยการควบคุมปริมาณเดียวกันของน้ำกลั่นทั้งหมดหม้อ ด้วยการรักษาและต้นพืชถูกเก็บรักษาไว้ในที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้เป็นเงื่อนไข โรคเหี่ยว
ดัชนีคำนวณได้สี่สัปดาห์หลังจากได้รับเชื้อตาม และ kelman วินสเตด ( 1952 ) และ kurabachew wydra ( 2014 ) โดยใช้สูตรต่อไปนี้ :