For many decades, it was assumed th

For many decades, it was assumed that hydrocarbons undergo biodegradation only in the presence of molecular oxygen. However, in 1988 Evans and Fuchs [50] published a review paper on the anaerobic degradation of aromatic compounds, and Aeckersberg et al. (1991) [52] reported on a sulphate-reducing bacterium able to anaerobically mineralize hexadecane. Since that time, a great deal of work has been done on the anaerobic degradation of aliphatic and aromatic hydrocarbons. It has been demonstrated that anaerobic hydrocarbon degradation is not uncommon in nature although, in most cases it is considerably slower than aerobic degradation. Denitrifying, sulfate-reducing, and iron (III)-reducing strains collected at different sites (terrestrial, aquifers, fresh-water and marine systems) are able to anaerobically metabolize hydrocarbons. The same has been demonstrated for the phototrophic bacterium Blastochloris sulfoviridis strain ToP1, which uses light as an energy source [53]. Even methanogenic consortia have been shown to degrade hydrocarbons [54, 55]. The metabolic routes of alkane degradation seem to function differently and are not completely understood yet. Several authors have discussed a terminal or sub terminal addition of a one-carbon moiety or a fumarate molecule to the alkane as an activation mechanism [56, 57] (Figure 6). For aromatic molecules, it has been demonstrated that alkyl benzenes which have a methyl group as a side chain undergo an enzymes addition of fumarate, most likely via a radical mechanism. This was demonstrated for toluene. Alkyl benzenes with side chains of two or more carbon atoms are activated by dehydrogenation of the side chain.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทศวรรษ มันถูกสันนิษฐานที่ไฮโดรคาร์บอนรับ biodegradation เฉพาะในต่อหน้าของโมเลกุลออกซิเจน อย่างไรก็ตาม ใน 1988 อีวานส์และ Fuchs [50] ประกาศเอกสารทบทวนในการย่อยสลายแบบไม่ใช้สารหอม และ Aeckersberg et al. (1991) [52] รายงานบนการซัลเฟตลดแบคทีเรียได้ anaerobically mineralize hexadecane ตั้งแต่เวลา มีการดำเนินงานมากในการย่อยสลายแบบไม่ใช้ออกซิเจนของไฮโดรคาร์บอน aliphatic และหอม มันได้ถูกแสดงว่า ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่ใช้ออกซิเจนย่อยสลายไม่ใช่ในธรรมชาติแม้ว่า ส่วนใหญ่ จะค่อนข้างช้ากว่าการลดประสิทธิภาพแอโรบิก Denitrifying ซัลเฟตลดลง และเหล็ก (III) -สายพันธุ์ลดลงรวบรวมไว้ที่เว็บไซต์อื่น (ระบบภาคพื้นดิน aquifers น้ำจืด และทะเล) จะ anaerobically metabolize ไฮโดรคาร์บอน เหมือนมีการสาธิตสำหรับแบคทีเรีย phototrophic Blastochloris sulfoviridis ต้องใช้ ToP1 ซึ่งใช้แสงเป็นแหล่งพลังงาน [53] จังหวัด methanogenic แม้ได้รับการแสดงเพื่อลดสารไฮโดรคาร์บอน [54, 55] กระบวนการเผาผลาญสลายตัวของอัลเคนดูเหมือนจะ ทำงานแตกต่างกัน และจะไม่เข้าใจได้ หลายผู้เขียนได้กล่าวถึงการเทอร์มินัลหรือย่อยเทอร์มินัลแห่ง moiety หนึ่งคาร์บอนหรือโมเลกุล fumarate กับอัลเคนที่เป็นกลไกการเปิดใช้งาน [56, 57] (รูปที่ 6) สำหรับโมเลกุลหอม มันได้ถูกแสดงว่า alkyl benzenes ซึ่งมีกลุ่ม methyl เป็นโซ่ข้างรับเพิ่มเอนไซม์ของ fumarate มักผ่านกลไกความรุนแรง นี้ถูกแสดงในโทลูอีน Alkyl benzenes กับโซ่ข้างของสอง หรือมากกว่าสองอะตอมคาร์บอนจะเปิดใช้งาน โดย dehydrogenation ของโซ่ข้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นานหลายสิบปีมันก็สันนิษฐานว่าได้รับการย่อยสลายสารไฮโดรคาร์บอนเพียง แต่ในการปรากฏตัวของโมเลกุลออกซิเจน อย่างไรก็ตามในปี 1988 อีแวนส์และ Fuchs [50] ตีพิมพ์บทความรีวิวเกี่ยวกับการย่อยสลายแบบไม่ใช้ออกซิเจนของสารประกอบอะโรมาติกและ Aeckersberg et al, (1991) [52] รายงานเมื่อแบคทีเรียซัลเฟตลดสามารถแบบไม่ใช้อากาศ mineralize hexadecane ตั้งแต่เวลานั้นการจัดการที่ดีของการทำงานได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับการย่อยสลายแบบไม่ใช้ออกซิเจนของไฮโดรคาร์บอน aliphatic และมีกลิ่นหอม มันได้รับการแสดงให้เห็นว่าการย่อยสลายแบบไม่ใช้ออกซิเจนไฮโดรคาร์บอนไม่ใช่เรื่องผิดปกติในธรรมชาติแม้ว่าในกรณีส่วนใหญ่เป็นอย่างมากช้ากว่าการย่อยสลายแอโรบิก Denitrifying ซัลเฟตลดและเหล็ก (III) จึงช่วยลดการเก็บรวบรวมสายพันธุ์ที่เว็บไซต์ที่แตกต่างกัน (บกชั้นหินอุ้มน้ำน้ำจืดและระบบทางทะเล) สามารถที่จะเผาผลาญสารไฮโดรคาร์บอนแบบไม่ใช้อากาศ เช่นเดียวกับที่ได้รับการพิสูจน์สำหรับแบคทีเรียสังเคราะห์แสง Blastochloris sulfoviridis ToP1 สายพันธุ์ที่ใช้แสงเป็นแหล่งพลังงาน [53] แม้ไพรีมีเทนได้รับการแสดงในการย่อยสลายสารไฮโดรคาร์บอน [54, 55] เส้นทางการเผาผลาญการย่อยสลายเคนดูเหมือนจะทำงานแตกต่างกันและจะไม่เข้าใจเลย ผู้เขียนได้กล่าวถึงหลายขั้วหรือเพิ่มขั้วย่อยของครึ่งหนึ่งคาร์บอนหรือโมเลกุล fumarate เคนจะเป็นกลไกในการเปิดใช้งาน [56, 57] (รูปที่ 6) โมเลกุลหอมจะได้รับการแสดงให้เห็นว่าอัลคิล benzenes ซึ่งมีกลุ่มเมธิลเป็นห่วงโซ่ด้านข้างได้รับนอกจากนี้เอนไซม์ของ fumarate มากที่สุดผ่านทางกลไกที่รุนแรง นี่คือการแสดงให้เห็นโทลูอีน Alkyl benzenes ด้วยโซ่ด้านข้างของสองคนหรือมากกว่าอะตอมของคาร์บอนที่มีการเปิดใช้งานโดยไฮโดรจีเนของห่วงโซ่ด้านข้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มานานหลายสิบปี ก็ถือว่า ผ่านการย่อยสลายสารไฮโดรคาร์บอนในสถานะของโมเลกุลออกซิเจนเท่านั้น อย่างไรก็ตาม ในปี 1988 อีแวนส์และฟุชส์ [ 50 ] เผยแพร่กระดาษในการตรวจสอบที่ไม่ใช้สารประกอบอะโรมาติก และ aeckersberg et al . ( 1991 ) [ 52 ] รายงานบนขุ่นลดแบคทีเรียสามารถพ mineralize เฮกซะเดกเคน . ตั้งแต่เวลาจัดการที่ดีของงานที่ได้ทำในระบบการย่อยสลายของอะลิฟาติกและหอมไฮโดรคาร์บอน . นี้ได้แสดงให้เห็นว่าระบบการย่อยสลายไฮโดรคาร์บอนไม่พิสดารในธรรมชาติแม้ว่า ในกรณีส่วนใหญ่มันค่อนข้างช้ากว่าแอโรบิก การย่อยสลาย ดีไนตริฟายอิง ซัลเฟต ลด และ เหล็ก ( III ) - ลดสายพันธุ์รวบรวมสถานที่ที่แตกต่างกัน ( ชั้น 1 ,น้ำในทะเล และระบบสามารถพ metabolize ไฮโดรคาร์บอน . เดียวกันได้รับแสดงให้เห็นในโฟโตโทรฟิกแบคทีเรียสายพันธุ์ blastochloris sulfoviridis ท๊อปวัน ซึ่งใช้แสงเป็นแหล่งพลังงาน [ 53 ] แม้ consortia จุลินทรีย์ได้แสดงย่อยสลายไฮโดรคาร์บอน [ 54 , 55 ]เส้นทางการเผาผลาญอาหารของการสลายตัวของเหลวดูฟังก์ชันแตกต่างกัน และไม่สมบูรณ์เข้าใจยัง หลาย ๆ ผู้เขียนได้กล่าวถึงอาคารหรือสถานีย่อยเพิ่มหนึ่งกึ่งหนึ่งหรือคาร์บอนโมเลกุลแอลเคนเป็นกรรการกระตุ้นกลไก [ 56 , 57 ] ( รูปที่ 6 ) โมเลกุลของกลิ่นหอมมันได้ถูกแสดงให้ benzenes อัลคิล ซึ่งมีกลุ่มเมทิลเป็นด้านโซ่ผ่าน enzymes ซึ่งถูกมากที่สุดผ่านทางกลไกที่รุนแรง นี้แสดงให้เห็นถึงในสารละลายโทลูอีน ลคิล เบนซีนกับโซ่ข้างของสองคนหรือมากกว่าอะตอมคาร์บอนจะเปิดใช้งานโดยการของด้านโซ่