Fermentation capacity was determine

Fermentation capacity was determined by cultivating each strain in 50 mL of agave juice. Initial sugar concentration (fructose + glucose) was adjusted to 120 g/L, as described previously.Nitrogen content of the agave juice was measured the by the micro-Kjeldahl method, as described previously. Then, the carbon/nitrogen (C/N) ratio was adjusted to 73 by adding ammonium sulfate. Incubations were carried out at 28C for 72 h with sampling at 8-h intervals. Biomass concentration was determined in a Neubauer chamber. Samples were filtered through a 0.45-mm nylonfilter and the liquid was stored at 80C until analysis. Specific rates of sugar consumption (KS) and ethanol production (KE) were calculated by fitting afirst-order kinetics equation to the corresponding experimental data, as reported previously .All fermentations were performed in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความจุหมักถูกกำหนด โดยการพัฒนาแต่ละสายพันธุ์ในน้ำหางจระเข้ 50 มล. ความเข้มข้นเริ่มต้นน้ำตาล (ฟรักโทส + กลูโคส) ถูกปรับปรุงใน 120 g/L ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ไนโตรเจนในน้ำหางจระเข้ที่มีวัดตัว โดยวิธีเจลดาห์ลเมื่อต้องไมโคร ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ แล้ว อัตราส่วนของคาร์บอน/ไนโตรเจน (C/N) ถูกปรับปรุง 73 โดยการเพิ่มแอมโมเนียมซัลเฟต Incubations ได้ดำเนินการ 28 c เป็นเวลา 72 ชม.กับการสุ่มตัวอย่างในช่วงเวลา 8 ชม พิจารณาความเข้มข้นของชีวมวลในห้อง Neubauer ตัวอย่างที่ได้กรองผ่าน nylonfilter 0.45 มม. และเก็บของเหลวที่ 80C จนถึงการวิเคราะห์ เฉพาะราคาน้ำตาล ปริมาณ (KS) และการผลิตเอทานอล (KE) คำนวณโดยสมการจลนพลศาสตร์ afirst สั่งข้อมูลทดลองสอดคล้องกัน ตามรายงานก่อนหน้านี้ ดำเนินการทั้งหมดจากการหมักแหนมลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสามารถในการหมักถูกกำหนดโดยการปลูกแต่ละสายพันธุ์ใน 50 มลของน้ำว่านหางจระเข้ ความเข้มข้นของน้ำตาลในครั้งแรก (+ ฟรุกโตสกลูโคส) มีการปรับถึง 120 กรัม / ลิตรตามที่อธิบายเนื้อหา previously.Nitrogen ของน้ำว่านหางจระเข้ที่ถูกวัดด้วยวิธีไมโคร Kjeldahl ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ จากนั้นคาร์บอน / ไนโตรเจน (C / N) อัตราการปรับถึง 73 โดยการเพิ่มแอมโมเนียมซัลเฟต ฟักตัวของเชื้อที่ได้ดำเนินการที่ 28C เป็นเวลา 72 ชั่วโมงด้วยการสุ่มตัวอย่างในช่วงเวลา 8 ชั่วโมง ความเข้มข้นของชีวมวลที่ถูกกำหนดในห้อง Neubauer ตัวอย่างถูกกรองผ่าน nylonfilter 0.45 มิลลิเมตรและของเหลวที่ถูกเก็บไว้ที่ 80C จนการวิเคราะห์ อัตราที่เฉพาะเจาะจงของการบริโภคน้ำตาล (KS) และผลิตเอทานอ (KE) จะถูกคำนวณโดยการปรับ afirst สั่งจลนศาสตร์สมกับข้อมูลการทดลองที่สอดคล้องกันตามที่รายงานก่อนหน้านี้สิ่งอำนวยหมักแหนมได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เจ้าแรกที่โรงเรียนชอบ