Our study design called for a run-i

Our study design called for a run-in period in which background lipid-lowering therapy was adjusted on the basis of LDL cholesterol goals, according to the patient's ATP-III–defined cardiovascular risk. These risk-based lipid-lowering therapies ranged from diet alone to a combination of 80 mg of atorvastatin plus 10 mg of the cholesterol-absorption inhibitor ezetimibe daily. Percent reductions in LDL cholesterol in the evolocumab group, taking into account the change in the placebo group, differed slightly according to background therapy, ranging from 48.5% in the group receiving atorvastatin plus ezetimibe to 61.6% in the group receiving 10 mg of atorvastatin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกแบบการศึกษาของเราเรียกว่าระยะ run-in ซึ่งเบื้องหลังบำบัดไขมันลดถูกปรับปรุงบนพื้นฐานของเป้าหมาย LDL คอเลสเตอร ตาม ATP III – กำหนดเสี่ยงหลอดเลือดหัวใจของผู้ป่วย เหล่านี้เสี่ยงไขมันลดบำบัดรักษาที่ใช้อยู่ในช่วงจากอาหารเพียงอย่างเดียวผสมของ atorvastatin บวก 80 มิลลิกรัม 10 มิลลิกรัมของ ezetimibe ยับยั้งการดูดซึมคอเลสเตอรทุกวัน เปอร์เซ็นต์ในการลดไขมัน LDL ในกลุ่ม evolocumab คำนึงถึงการเปลี่ยนแปลงในกลุ่มยาหลอก แตกต่างกันเล็กน้อยตามพื้นหลังบำบัด ตั้งแต่ 48.5% ในกลุ่มที่ได้รับ ezetimibe 61.6% บวก atorvastatin ในกลุ่มรับของ atorvastatin 10 มิลลิกรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การออกแบบการศึกษาของเราเรียกว่าเป็นระยะเวลาที่ทำงานในพื้นหลังที่ลดไขมันบำบัดปรับบนพื้นฐานของเป้าหมายคอเลสเตอรอลตามความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดของผู้ป่วยเอทีพี-III ที่กำหนดไว้ เหล่านี้การรักษาลดไขมันตามระดับความเสี่ยงตั้งแต่อาหารเพียงอย่างเดียวการรวมกันของ 80 มิลลิกรัม atorvastatin บวก 10 mg ของคอเลสเตอรอลที่ดูดซึมสารยับยั้ง ezetimibe ทุกวัน ลดลงร้อยละคอเลสเตอรอลในกลุ่ม evolocumab คำนึงถึงการเปลี่ยนแปลงในกลุ่มยาหลอกที่แตกต่างกันเล็กน้อยตามการรักษาพื้นหลังตั้งแต่ 48.5% ในกลุ่มที่ได้รับยา atorvastatin บวก ezetimibe ไป 61.6% ในกลุ่มที่ได้รับ 10 มิลลิกรัม atorvastatin