2.5. Scanning electron microscopy (

2.5. Scanning electron microscopy (SEM)Samples of the yeast cell Ogataea polymorpha for scanning elec-tron microscopy (SEM) were first fixed in 1.5% glutaraldehydesolution in 0.05 M cacodylate buffer pH 7.2 for 1 h at 4◦C andthen post-fixed in 2% solution of osmium tetraoxide in the samebuffer for 4 h at 20◦C. They were further processed and dried in afreeze drying device JFD- 320 (JEOL, Japan) according to the manualinstruction. Further, the samples of the cells and the silica sol-gel matrix were applied to the surface of the metal plating andwere coated with platinum-carbon mixture in a vacuum sputter-ing equipment JEE-4X (JEOL, Japan). Electron microscopic analysisof the samples was performed on a scanning electron microscopeJSM-6510 LV (JEOL, Japan).2.6. The effect of pH on respiratory activity of encapsulatedmicroorganismsElectrochemical measurements were done using an EXPERT-001-4.0.1 pH-meter/ion meter/BOD thermo-oximeter (Econix-Expert Ltd., Russia) coupled to a per- sonal computer operated byspecialized software EXP2PR (Econix-Expert Ltd., Russia), whichenabled recording and processing of sensor signals. The measuredparameter (biosensor response) was the maximum rate of oxygenconcentration change at the addition of substrates (mg/dm3min).The sensors were Clark oxygen electrodes (Econix-Expert Ltd., Rus-sia) with immobilized microbial cells. The solution was mixed bya magnetic mixer (200 rpm). A phosphate-citrate buffer solutionwith a pH range from 2 to 12 was used.2.7. Preparation of the heterogeneous biocatalyst for fillingcolumn type biofiltersGlass beads (diameter 3.3 ± 0.3 mm) were used as carriers forfilling of the column. To activate the glass surface the beads wereimmersed into 0.1 M solution of HCl for 24 h before use. The mod-ified beads was transferred in the column, washed with buffer(pH = 7.6). The methyl and ethyl alcohol in the eluate was monitoredby gas chromatography.2.8. Gas chromatographyThe methyl and ethyl alcohol content was measured ona chromatograph “Crystal 5000.2” (Chromatec, Russia) usinga flame ionization detector and a capillary column DB-FFAP(50 m × 0.32 mm 0.50 m) (Agilent, USA). Analysis conditions wereas follows: the column oven temperature 70◦C, the evaporator tem-perature 200◦C, detector temperature 2–50◦C, flow rate of carriergas

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) ตัวอย่างการสแกนของ polymorpha Ogataea เซลล์ยีสต์สำหรับการสแกนตรอนไฟฟ้า กล้องจุลทรรศน์ (SEM) ถูกถาวรแรกใน glutaraldehydesolution 1.5% ใน 0.05 M cacodylate บัฟเฟอร์ pH 7.2 สำหรับ h 1 ที่หลังถาวรในสารละลาย 2% tetraoxide ออสเมียมใน samebuffer สำหรับ 4 ชม.ที่ 20◦C และ 4◦C นอกจากนี้พวกเขาเพิ่มเติมถูกประมวลผล และอบแห้งแห้งอุปกรณ์ JFD - 320 (JEOL ญี่ปุ่น) ตาม manualinstruction afreeze ต่อไป ตัวอย่างซิลเจเมตริกซ์และเซลล์ถูกนำไปใช้กับพื้นผิวโลหะชุบเคลือบ ด้วยแพลทินัมคาร์บอนผสมในตัวอุปกรณ์ดูด sputter-ing ชัน JEE-4 X (JEOL ญี่ปุ่น) andwere Analysisof กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนตัวอย่างทำการตาม LV microscopeJSM-6510 อิเล็กตรอนแบบสแกน (JEOL ญี่ปุ่น) .2.6 ผลของ pH ในระบบทางเดินหายใจกิจกรรมการวัด encapsulatedmicroorganismsElectrochemical ได้ทำใช้ความเชี่ยวชาญ-001-4.0.1 เมตร/เมตร pH ไอออน/BOD เทอร์โม-oximeter (จำกัดผู้เชี่ยวชาญ Econix รัสเซีย) ควบคู่ไปกับการต่อ-ดำเนินของ sonal คอมพิวเตอร์ซอฟต์แวร์ byspecialized EXP2PR (จำกัดผู้เชี่ยวชาญ Econix รัสเซีย), whichenabled บันทึก และการประมวลผลของสัญญาณเซ็นเซอร์ Measuredparameter (ตอบสนอง biosensor) เป็นอัตราสูงสุดของการเปลี่ยนแปลง oxygenconcentration ที่นอกเหนือจากพื้นผิว (mg/dm3min) เซนเซอร์ถูกขั้วออกซิเจนคลาร์ก (จำกัดผู้เชี่ยวชาญ Econix มาตุภูมิ sia) เซลล์จุลินทรีย์แบบตรึง การแก้ปัญหาถูกผสม bya แม่เหล็กผสม (200 rpm) Solutionwith เป็นบัฟเฟอร์ฟอสเฟตซิเตรตช่วงค่า pH ตั้งแต่ 2 ถึง 12 คือ used.2.7 เตรียม heterogeneous biocatalyst ประคำ biofiltersGlass ชนิด fillingcolumn (เส้นผ่าศูนย์กลาง 3.3 ± 0.3 mm) ถูกใช้เป็นสายการบิน forfilling ของคอลัมน์ การเปิดใช้งานพื้นผิวแก้ว wereimmersed ลูกปัดเข้าไปละลาย 0.1 M HCl สำหรับ 24 ชั่วโมงก่อนใช้ ลูกปัดสมัยทำการโอนย้ายในคอลัมน์ ล้างด้วย buffer(pH = 7.6) เมธิลและเอทิลแอลกอฮอล์ใน eluate ถูก monitoredby แก๊ส chromatography.2.8 โดยวัดก๊าซ chromatographyThe เนื้อหาเมธิลและเอทิลแอลกอฮอล์กับ chromatograph "คริสตัล 5000.2" (Chromatec รัสเซีย) usinga เฟลมไอออไนซ์ detector และคอลัมน์ฝอย DB FFAP(50 m × 0.32 mm 0.50 m) (Agilent สหรัฐอเมริกา) การวิเคราะห์เงื่อนไขดังนี้ wereas: คอลัมน์เตาอบอุณหภูมิ 70◦C ระเหยอุณหภูมิ tem 200◦C เครื่องตรวจจับอุณหภูมิ 2 – 50◦C อัตราการไหลของ carriergas

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) ตัวอย่างของยีสต์เซลล์ Ogataea polymorpha สำหรับกล้องจุลทรรศน์ Elec-Tron (SEM) เป็นครั้งแรกในการแก้ไข 1.5% ใน glutaraldehydesolution 0.05 M cacodylate บัฟเฟอร์ค่า pH 7.2 เป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่4◦C andthen การโพสต์การแก้ไขใน 2% การแก้ปัญหาของออสเมียม tetraoxide ใน samebuffer 4 ชั่วโมงที่20◦C พวกเขาได้รับการประมวลผลต่อไปและแห้งใน afreeze อุปกรณ์การอบแห้ง JFD- 320 (JEOL ญี่ปุ่น) ตาม manualinstruction นอกจากนี้ตัวอย่างของเซลล์และซิลิกาโซลเจลเมทริกซ์ถูกนำไปใช้กับพื้นผิวของชุบโลหะ andwere เคลือบด้วยทองคำขาวผสมคาร์บอนในสูญญากาศอุปกรณ์พ่นไอเอ็นจี JEE-4X (JEOL ญี่ปุ่น) อิเล็กตรอนกล้องจุลทรรศน์ analysisof กลุ่มตัวอย่างได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับอิเล็กตรอนสแกน microscopeJSM-6510 LV (JEOL ญี่ปุ่น) .2.6 ผลกระทบของค่า pH ในกิจกรรมทางเดินหายใจของการวัด encapsulatedmicroorganismsElectrochemical ได้กระทำโดยใช้ผู้เชี่ยวชาญ 001-4.0.1 ค่า pH เมตร / ไอออนเมตร / BOD ร้อน oximeter (Econix-Expert จำกัด รัสเซีย) คู่กับคอมพิวเตอร์ Sonal ละดำเนินการ byspecialized ซอฟแวร์ EXP2PR (Econix-Expert จำกัด รัสเซีย) whichenabled บันทึกและประมวลผลของสัญญาณเซ็นเซอร์ measuredparameter (การตอบสนองไบโอเซนเซอร์) เป็นอัตราสูงสุดของการเปลี่ยนแปลง oxygenconcentration ที่นอกเหนือจากพื้นผิว (mg / dm3min) เซ็นเซอร์ได้โดยง่ายเป็นคลาร์กออกซิเจนขั้วไฟฟ้า (Econix-Expert จำกัด Rus-SIA) กับเซลล์ของจุลินทรีย์ตรึง วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกผสม bya ผสมแม่เหล็ก (200 รอบต่อนาที) บัฟเฟอร์ฟอสเฟตซิเตรต Solutionwith ช่วงค่า pH 2-12 เป็น used.2.7 เตรียมความพร้อมของ biocatalyst ที่แตกต่างกันสำหรับลูกปัดชนิด fillingcolumn biofiltersGlass (เส้นผ่าศูนย์กลาง 3.3 ± 0.3 มิลลิเมตร) ถูกนำมาใช้เป็นผู้ให้บริการ forfilling ของคอลัมน์ เพื่อเปิดใช้งานพื้นผิวแก้วลูกปัด wereimmersed เข้า 0.1 M แก้ปัญหาของ HCl เป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนการใช้งาน ลูกปัด mod-ified ถูกย้ายในคอลัมน์ล้างด้วยบัฟเฟอร์ (pH = 7.6) อนุมูลเมธิและเอทิลแอลกอฮอล์ใน eluate เป็น chromatography.2.8 ก๊าซ monitoredby แก๊ส chromatographyThe เมทิลเอทิลและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เนื้อหาวัด Ona chromatograph "คริสตัล 5,000.2" (Chromatec, รัสเซีย) usinga เปลวไฟเครื่องตรวจจับไอออนไนซ์และคอลัมน์ของเส้นเลือดฝอย DB-FFAP (50 เมตร× 0.32 มิลลิเมตร 0.50 m?) (Agilent, สหรัฐอเมริกา) เงื่อนไขการวิเคราะห์ wereas ดังนี้70◦Cคอลัมน์อุณหภูมิเตาอบเครื่องระเหย TEM-perature 200◦Cอุณหภูมิเครื่องตรวจจับ2-50◦Cอัตราการไหล carriergas

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) ตัวอย่างของยีสต์เซลล์ ogataea Elec TRON โดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์ ( SEM ) เป็นครั้งแรกใน glutaraldehydesolution คงที่ 1.5% ใน 0.05 M จากนั้นนำ buffer pH 7.2 เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ใน 4 ◦ C แล้วโพสต์คงที่ในสารละลาย 2% ของออสเมียม tetraoxide ใน samebuffer 4 H ที่ 20 ◦ C พวกเขา เพิ่มเติมประมวลผลและอบแห้งในการอบแห้งอุปกรณ์ afreeze jfd - 320 ( จอล ญี่ปุ่น ) ตามการ manualinstruction . เพิ่มเติม ตัวอย่าง ของ เซลล์ และซิลิกาเจลแมทริกซ์ที่ใช้กับพื้นผิวโลหะชุบและเคลือบด้วยแพลทินัมคาร์บอนผสมในสูญญากาศละล่ำละลัก jee-4x อุปกรณ์ไอเอ็นจี ( จอล ญี่ปุ่น ) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบตัวอย่างที่แสดงบนกล้องจุลทรรศน์อิเลคตรอน microscopejsm-6510 LV ( จอล ญี่ปุ่น ) 2.6 ผลของ pH ต่อระบบทางเดินหายใจของกิจกรรมการวัด encapsulatedmicroorganismselectrochemical เสร็จแล้วใช้ expert-001-4.0.1 เครื่องวัดเครื่องวัดค่า BOD ร้อน / ไอออน ( econix ผู้เชี่ยวชาญ Ltd . , รัสเซีย ) คู่กับ ต่อ - sonal คอมพิวเตอร์ดำเนินการ byspecialized exp2pr ซอฟต์แวร์ ( econix ผู้เชี่ยวชาญ ( รัสเซีย ) , whichenabled การบันทึกและการประมวลผลของสัญญาณเซนเซอร์ การ measuredparameter ( ตอบสนองไบโอเซนเซอร์ ) คืออัตราสูงสุดของ oxygenconcentration เปลี่ยนที่นอกเหนือจากพื้นผิว ( มก. / dm3min ) เซ็นเซอร์เป็นคลาร์กออกซิเจนไฟฟ้า ( econix ผู้เชี่ยวชาญจำกัด , รัสเซีย ) ด้วยจุลินทรีย์ตรึงเซลล์ สารละลายที่ผสมด้วยเครื่องผสมแม่เหล็ก ( 200 รอบต่อนาที ) เป็น solutionwith ฟอสเฟต ซิเตรทบัฟเฟอร์ pH ตั้งแต่ 2 - 12 พบว่า ปี การเตรียมข้อมูลสำหรับชนิดของตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพ fillingcolumn biofiltersglass ลูกปัด ( เส้นผ่าศูนย์กลาง 3.3 ± 0.3 มม. ) ถูกใช้เป็นพาหะ forfilling ของคอลัมน์ เพื่อเปิดใช้งานพื้นผิวแก้วลูกปัด wereimmersed 0.1 M HCl เป็นโซลูชั่นสำหรับ 24 ชั่วโมงก่อนใช้ ลูกปัด ified mod ย้ายในคอลัมน์ล้างบัฟเฟอร์ pH = 7.6 ) เมทิล และเอทิล แอลกอฮอล์ในสารละลาย ( eluate ) คือ monitoredby แก๊สโครมาโตกราฟี 2.8 . เมทิล chromatographythe ก๊าซและเนื้อหาเอทิลแอลกอฮอล์วัด ONA โครมาโตกราฟ " คริสตัล 5000.2 " ( chromatec รัสเซีย ) การใช้เฟลมไอออไนเซชันตรวจจับและหลอดเลือดฝอยคอลัมน์ db-ffap ( 50 m × 0.32 มม. 0.50 เมตร ) ( Agilent , USA ) การวิเคราะห์เงื่อนไขดังนี้เตาอบคอลัมน์◦อุณหภูมิ 70 C , เครื่องระเหยแบบ perature 200 ◦ C , เครื่องตรวจจับอุณหภูมิ 2 - 50 ◦ C อัตราการไหลของ carriergas