Fig. 1. Hexamer conformation of pol

Fig. 1. Hexamer conformation of poly(N-vinylimidazole) from MM calculations by
using UFF force field.
Fig. 2. The possible dimer conformations for poly(NVIM).
Table 1
Total energy and Gibbs free energy of the dimer conformations (Hartrees), DE and DG
with respect to the most stable conformer (kcal/mol), populations (%), and molecular
volumes (bohr3/mol) at B3LYP/6-31G(d) level.
Conformer E DE G DG Ni (%) V
Dimer 1 608.231736 0.00 608.287153 0.00 74.23 1858.2
Dimer 2 608.231702 0.02 608.286153 0.63 25.75 1835.2
Dimer 3 608.226957 2.98 608.279411 4.23 0.02 1638.5
scaling factor of 0.9806 was applied [29]. The assignments of
the vibrational modes have been made on the basis of the internal
coordinate analysis implemented in Gaussian03. For the most of
the modes in Table 3, scaled harmonic frequencies differ from
experimental values by 0–10 cm1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 1 Hexamer conformation ของ poly(N-vinylimidazole) จาก MM คำนวณโดยใช้ฟิลด์บังคับ UFFFig. 2 Conformations ผลิตของ dimer ได้สำหรับ poly(NVIM)ตารางที่ 1พลังงานและกิ๊บส์ของการผลิตของ dimer conformations (Hartrees), DE และกิจกับที่มั่นคงที่สุด conformer (กิโลแคลอรี/โมล), ประชากร (%), และโมเลกุลปริมาณ (โมล bohr3) ที่ระดับ B3LYP/6-31G(d)Conformer เด E G กิจ Ni (%) Vผลิตของ dimer 1 608.231736 0.00 608.287153 0.00 74.23 1858.2ผลิตของ dimer 2 608.231702 0.02 608.286153 0.63 25.75 1835.2ผลิตของ dimer 3 608.226957 2.98 608.279411 4.23 0.02 1638.5ตัวประกอบมาตราส่วนของ 0.9806 ถูกใช้ [29] การกำหนดของได้ทำโหมด vibrational ตามแบบภายในประสานงานวิเคราะห์ที่นำมาใช้ใน Gaussian03 สำหรับส่วนใหญ่ของวิธีการในตารางที่ 3 ปรับสัดส่วนได้ความถี่ที่มีค่าแตกต่างจากค่าทดลอง โดย 0 – 10 ซม. 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูป 1. โครงสร้าง hexamer ของโพลีน (N-vinylimidazole) จากการคำนวณ MM
โดยใช้สนามพลังUFF.
รูป 2. conformations dimer เป็นไปได้สำหรับโพลี (NVIM).
ตารางที่ 1
การใช้พลังงานรวมและพลังงานอิสระของ conformations dimer (Hartrees) DE DG
และด้วยความเคารพต่อconformer มีเสถียรภาพมากที่สุด (kcal / mol) ประชากร (%) และ
โมเลกุลปริมาณ(bohr3 / mol) ที่ B3LYP / 6-31G (ง) ระดับ.
conformer E DE G DG Ni (%) V
Dimer 1 608.231736 0.00? 0.00 608.287153 74.23 1,858.2
Dimer 2? 608.231702 0.02? 0.63 608.286153 25.75 1,835.2
Dimer 3 ? 608.226957 2.98? 4.23 0.02 608.279411 1,638.5
ปัจจัยของการปรับ 0.9806 ถูกนำมาใช้ [29] การกำหนดของโหมดการสั่นได้รับการทำบนพื้นฐานของภายในวิเคราะห์ประสานงานการดำเนินการในGaussian03 สำหรับส่วนใหญ่ของโหมดในตารางที่ 3 ปรับความถี่ฮาร์โมนิแตกต่างจากค่าการทดลองโดย0-10 ซม. 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 เฮกเซอเมอร์โครงสร้างของพอลิ ( n-vinylimidazole ) จากการคำนวณมิลลิเมตร โดยใช้สนามพลัง UFF
.
รูปที่ 2 เป็นไปได้สำหรับพอลิเมอร์โครงสร้าง nvim ) . ตารางที่ 1

รวมพลังงานและพลังงานของกิ๊บส์ฟรีเมอร์โครงสร้าง ( hartrees ) เดอ DG
และด้วยความเคารพต่อสอดคล้องมั่นคงที่สุด ( kcal / mol ) ประชากร ( เปอร์เซ็นต์ ) , และปริมาณโมเลกุล
( bohr3 / mol ) B3LYP / 6-31G ( d )
2สอดคล้อง e de G DG N ( % ) 5
1  เมอร์ 608.231736 0.00 0.00 74.23  608.287153 1858.2
เมอร์ 2  608.231702 0.02  608.286153 0.63 25.75 1835.2
เมอร์ 3  608.226957 2.98  608.279411 - 0.02 1638.5
ตำแหน่งของ 0.9806 ประยุกต์ [ 29 ] ได้รับมอบหมายจาก
โหมดการสั่นได้ถูกทำบนพื้นฐานของการวิเคราะห์ประสานงานภายใน
ที่ใช้ใน gaussian03 . สำหรับส่วนใหญ่ของ
โหมดในโต๊ะ 3 ปรับความถี่ฮาร์มอนิกแตกต่างจาก
ค่าทดลอง 0 – 10 ซม.  1