Coral reef ecosystems are character

Coral reef ecosystems are characterized by high rates of productivity, yet are found in tropical waters that are generally de®cient of essential nutrients such as inorganic nitrogen and phosphorus (Odum and Odum 1955). Coral reefs retain a high productivity in the otherwise nutrient-poor tropical oceans by recycling of nutrients between reef biota. Recycling by the biota of coral reef communities leads to a greater retention of nutrients and hence a reduced rate of loss of nutrients back to the dilute tropical water column (Muscatine and Porter 1977). Symbiotic dino¯agellates and reef-building corals recycle inorganic nitrogen and phosphorus in addition to carbon dioxide and photosynthetic products (Trench 1979). Nitrogen ¯uxes back and forth as organic (free or protein-bound amino acids) and inorganic forms (ammonium) between host and symbiont (Muscatine 1967; Markell and Trench 1993). Recycled nitrogen represents a signi®cant component of the nitrogen budget of the symbiotic dino¯agellates within reefbuilding corals, with up to 90±98% of the nitrogen used originating from internal sources (Rahav et al. 1989; Atkinson et al. 1994). Despite recycling, new nitrogen must be acquired from the environment for the growth of symbiotic associations such as those of reef-building corals and dino¯agellates. There are two major ways that new nitrogen enters these associations: (a) Nitrogen may originate from the direct absorption of inorganic nitro gen such as ammonium (D'Elia et al. 1983; Wilkerson and Muscatine 1984) and nitrate (Marubini and Davies 1996), or dissolved organic nitrogen from the water surrounding the coral (Schlichter 1982; Ferrier 1991); (b) reef-building corals may acquire nitrogen via the catabolism of food captured by the animal host (Lewis and Price 1975; Clayton and Lasker 1984). While studies have shown that corals do capture food particles (e.g. Porter 1977; Sebens et al. 1996), the relative contribution of nitrogen captured during feeding to overall nitrogen budgets remains unclear. Recent evidence from the study of the stable isotopes in corals has suggested that nitrogen may originate from dissolved sources as opposed to those acquired during the capture and catabolism of prey or particulates (Yamamuro et al. 1995; Hoegh-Guldberg et al. 1999). The relative role of the two di€erent nitrogen sources will depend on species and feeding mode. It is important to note, however, that few if any studies have shown how much of the daily nitrogen needs of reef-building corals and their symbiotic dino¯agellates can be supplied by either source. In the latter case, estimates of the rate of growth of the nitrogen budget of coral±algal associations are required. The present study compares the uptake of two forms of dissolved nitrogen with the nitrogen demand of the coral Pocillopora damicornis and its symbiotic dino¯agellates. Ammonium is reputedly taken up by the symbiotic dino¯agellates after passing by di€usion across the host cytoplasm (but see discussion of alternative model in Swanson and Hoegh-Guldberg 1999). Dissolved free amino acids are taken up by sodium-dependent co-transporters located on the outer epithelium of the coral. The results of this study show that while ammonium is taken up at rates that are sucient to supply the nitrogen requirements of P. damicornis at ambient concentrations, dissolved free amino acids (DFAAs) are not. The transport of DFAAs supplies merely a maximum of 11.3% of the nitrogen requirements of P. damicornis when (infrequently seen) maximum ®eld concentrations of DFAAs are present.

Marine

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบนิเวศแนวปะการังมีลักษณะ โดยความเร็วผลผลิตสูง แต่ที่พบในน่านน้ำเขตร้อนที่มักเด® cient สารอาหารสำคัญเช่นอนินทรีย์ไนโตรเจนและฟอสฟอรัส (โอดัมและโอดัม 1955) ปะการังเก็บผลิตผลในมหาสมุทรเขตร้อนมิฉะนั้นสารที่ยากจน โดยการรีไซเคิลสารอาหารระหว่างแนวปะการังหน้า รีไซเคิล โดยสิ่งของปะการังชุมชนนำไปสู่การเก็บรักษาสารอาหารมากขึ้น และดังนั้น อัตราการสูญเสียสารอาหารกลับไปยังคอลัมน์น้ำเจือจาง (Muscatine และพนักงานยกกระเป๋า 1977) Symbiotic dino¯agellates และปะการังแนวปะการัง-อาคารไซอนินทรีย์ไนโตรเจนและฟอสฟอรัสนอกจากคาร์บอนไดออกไซด์และผลิตภัณฑ์ดำรง (1979 ร่องลึก) ¯Uxes ไนโตรเจนมาเป็นอินทรีย์ (ฟรี หรือโปรตีนกรดอะมิโน) และอนินทรีย์ฟอร์ม (แอมโมเนีย) ระหว่างโฮสต์และ symbiont (Muscatine 1967 Markell และสลัก 1993) ไนโตรเจนไซเคิลแทนการ signi ® ลาดเทของงบประมาณของ dino¯agellates ชีวภาพภายใน reefbuilding ปะการัง ไนโตรเจนด้วยถึง 90±98% ของไนโตรเจนที่ใช้มาจากแหล่งภายใน (Rahav et al. 1989 พลัง et al. 1994) แม้ มีการรีไซเคิล ไนโตรเจนใหม่ต้องมาจากสภาพแวดล้อมสำหรับการเติบโตของความสัมพันธ์ของชีวภาพของปะการังที่สร้างแนวปะการังและ dino¯agellates มีสองวิธีหลักว่า ไนโตรเจนใหม่เข้าสู่ความสัมพันธ์เหล่านี้ของ: ไนโตรเจน (a) อาจมาจากการดูดซึมโดยตรงของ gen nitro อนินทรีย์เช่นแอมโมเนีย (D'Elia et al. 1983 วิลเกอร์สันและ Muscatine 1984) และไนเตรท (Marubini และเดวีส์ 1996), หรือละลายอินทรีย์ไนโตรเจนจากน้ำรอบ ๆ ปะการัง (Schlichter 1982 ทาง ferrier ที่ 1991); (ข) แนวปะการังสร้างปะการังดิ่ไนโตรเจนผ่านแคแทบอลิซึมของอาหารที่จับเจ้าของสัตว์ (Lewis และราคา 1975 เคลย์และ Lasker 1984) ในขณะที่การศึกษาแสดงให้เห็นว่า ปะการังจับอนุภาคอาหาร (เช่นกระเป๋า 1977 Sebens et al. 1996), สัดส่วนสัมพัทธ์ของไนโตรเจนระหว่างให้อาหารงบประมาณไนโตรเจนโดยรวมยังคงไม่ชัดเจน หลักฐานล่าสุดจากการศึกษาของไอโซโทปเสถียรในปะการังได้แนะนำว่า ไนโตรเจนอาจมาจากแหล่งวัดตรงข้ามกับผู้ที่ได้รับในระหว่างการจับและแคแทบอลิซึมของเหยื่อหรืออนุภาค (Yamamuro et al. 1995 Hoegh-Guldberg et al. 1999) บทบาทสัมพันธ์ในเรือระหว่างการผลิตไนโตรเจนแหล่งจะขึ้นอยู่กับสายพันธุ์และโหมดอาหาร จึงควร ทราบ อย่างไรก็ตาม ว่า ศึกษาน้อยถ้ามีได้แสดงจำนวนต้องการไนโตรเจนของปะการังที่สร้างแนวปะการัง dino¯agellates ชีวภาพของพวกเขาสามารถจัดหาจากแหล่งใด ในกรณี latter ประมาณการอัตราการเจริญเติบโตของงบประมาณไนโตรเจน coral±algal สมาคมจะต้อง การศึกษาเปรียบเทียบการดูดซึมของไนโตรเจนละลายสองรูปแบบกับความต้องการไนโตรเจน Pocillopora damicornis ปะการังและ dino¯agellates ของชีวภาพ แอมโมเนียถูกเอนพาขึ้น โดย dino¯agellates ชีวภาพผ่านโดย di usion ข้ามโฮสต์พลาสซึม (แต่ดูการสนทนาของรุ่นอื่นใน Swanson และ 1999 Hoegh Guldberg) กรดอะมิโนอิสระที่ละลายในน้ำถูกนำขึ้น โดยขึ้นอยู่กับโซเดียมร่วมขนอยู่บนเยื่อบุผิวภายนอกของปะการัง ผลของการแสดงนี้ศึกษาที่ในขณะที่แอมโมเนียถูกพาขึ้นในอัตราที่ su cient จัดหาความต้องการไนโตรเจนของ P. damicornis ที่ความเข้มข้นอุณหภูมิ ละลายกรดอะมิโนอิสระ (DFAAs) ไม่ อุปกรณ์การขนส่งของ DFAAs เพียงสูงสุด 11.3% ของความต้องการไนโตรเจนของ P. damicornis เมื่อสูงสุด (เห็นนาน ๆ ครั้ง) ® ภายความเข้มข้นของ DFAAs มีอยู่มารีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบบนิเวศแนวปะการังที่โดดเด่นด้วยอัตราที่สูงของการผลิตยังมีการค้นพบในน่านน้ำเขตร้อนที่มีทั่วไปde®cientของสารอาหารที่จำเป็นเช่นไนโตรเจนและฟอสฟอรัสนินทรีย์ (โอดัมและโอดัม 1955) แนวปะการังที่เก็บผลผลิตสูงในมหาสมุทรในเขตร้อนมิฉะนั้นสารอาหารที่ยากจนโดยการรีไซเคิลของสารอาหารระหว่างสิ่งมีชีวิตในแนวปะการัง การรีไซเคิลโดยสิ่งมีชีวิตของชุมชนแนวปะการังที่นำไปสู่การเก็บรักษาที่มากขึ้นของสารอาหารและด้วยเหตุนี้อัตราที่ลดลงของการสูญเสียสารอาหารกลับไปที่คอลัมน์เจือจางน้ำร้อน (ทินและ Porter 1977) dino¯agellatesชีวภาพและปะการังแนวปะการังสร้างรีไซเคิลไนโตรเจนและฟอสฟอรัสนินทรีย์ที่นอกเหนือไปจากการปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และผลิตภัณฑ์สังเคราะห์ (Trench 1979) ไนโตรเจน¯uxesกลับมาเป็นอินทรีย์ (ฟรีหรือโปรตีนที่ถูกผูกไว้กรดอะมิโน) และรูปแบบอนินทรี (แอมโมเนียม) ระหว่างโฮสต์และ symbiont (ทิน 1967; Markell และ Trench 1993) รีไซเคิลไนโตรเจนเป็นส่วนประกอบsigni®cantของงบประมาณไนโตรเจนของdino¯agellatesชีวภาพภายในปะการัง reefbuilding ที่มีถึง 90 ± 98% ของผู้ใช้ไนโตรเจนที่มีต้นกำเนิดจากแหล่งภายใน (Rahav et al, 1989;.. แอตกินสัน et al, 1994) . แม้จะมีการรีไซเคิ่ไนโตรเจนใหม่จะต้องได้มาจากสภาพแวดล้อมสำหรับการเจริญเติบโตของสมาคมชีวภาพเช่นบรรดาของปะการังแนวอาคารและdino¯agellates มีสองวิธีที่สำคัญที่ไนโตรเจนใหม่เข้าสู่สมาคมเหล่านี้คือ (ก) ไนโตรเจนอาจมาจากการดูดซึมโดยตรงของไนโตรนินทรีย์ Gen เช่นแอมโมเนียม (D'Elia et al, 1983; วิลเกอร์สันและทิน 1984.) และไนเตรท (Marubini และเดวีส์ 1996 ) หรือละลายอินทรีย์ไนโตรเจนจากน้ำโดยรอบปะการัง (Schlichter 1982; เฟอเรีย 1991); (ข) ปะการังแนวปะการังอาคารอาจได้รับไนโตรเจนผ่าน catabolism ของอาหารที่ถูกจับโดยโฮสต์สัตว์ (ลูอิสและราคา 1975; เคลย์ตัน Lasker 1984) ขณะที่การศึกษาแสดงให้เห็นว่าปะการังจะจับเศษอาหาร (เช่น Porter 1977. Sebens et al, 1996) ผลงานที่ญาติของไนโตรเจนจับในระหว่างการให้อาหารกับงบประมาณไนโตรเจนโดยรวมยังคงไม่ชัดเจน หลักฐานล่าสุดจากการศึกษาของไอโซโทปที่มีเสถียรภาพในปะการังได้แนะนำว่าไนโตรเจนอาจมาจากแหล่งที่มาละลายเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้มาในระหว่างการจับกุมและ catabolism ของเหยื่อหรืออนุภาค (Yamamuro et al, 1995;.. Hoegh-Guldberg et al, 1999) บทบาทความสัมพันธ์ของทั้งสองดิ ?? แหล่งที่มาต่างกันไนโตรเจนจะขึ้นอยู่กับชนิดและโหมดการให้อาหาร มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบได้อย่างไรว่าไม่กี่หากการศึกษาใด ๆ ได้แสดงให้เห็นวิธีการมากของความต้องการไนโตรเจนประจำวันของปะการังและdino¯agellatesชีวภาพของพวกเขาสามารถจัดทำโดยแหล่งที่มาอย่างใดอย่างหนึ่ง ในกรณีหลังประมาณการของอัตราการเจริญเติบโตของงบประมาณไนโตรเจนของปะการัง±สมาคมสาหร่ายจะต้อง การศึกษาครั้งนี้เปรียบเทียบการดูดซึมของสองรูปแบบของไนโตรเจนที่ละลายกับความต้องการของไนโตรเจน damicornis Pocillopora ปะการังและdino¯agellatesชีวภาพของตน แอมโมเนียจะถูกนำโด่งดังขึ้นโดยdino¯agellatesชีวภาพหลังจากผ่านโดยดิ ?? usion ทั่วเซลล์โฮสต์ ( แต่ดูการอภิปรายของรูปแบบทางเลือกในสเวนสันและ Hoegh-Guldberg 1999) ละลายกรดอะมิโนฟรีจะถูกนำขึ้นโดยขึ้นอยู่กับโซเดียมร่วมขนส่ง-ตั้งอยู่บนเยื่อบุผิวด้านนอกของปะการัง ผลการศึกษาครั้งนี้แสดงว่าในขณะที่แอมโมเนียมถูกพาขึ้นในอัตราที่มีซู ?? ประสิทธิภาพในการจัดหาความต้องการไนโตรเจนพี damicornis ที่ความเข้มข้นโดยรอบละลายกรดอะมิโนอิสระ (DFAAs) ไม่ได้ การขนส่งวัสดุ DFAAs เพียงไม่เกิน 11.3% ของความต้องการไนโตรเจนพี damicornis เมื่อ (เห็นบ่อย) ความเข้มข้นสูงสุดของ®eld DFAAs มีอยู่.

ทะเล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบบนิเวศปะการังมีอัตราสูงของผลผลิต แต่จะพบในน่านน้ำเขตร้อนโดยทั่วไปที่ เดอ ® cient ธาตุอาหาร เช่น ไนโตรเจน และฟอสฟอรัสอนินทรีย์ ( โอเดิ้ม และโอเดิ้ม 1955 ) แนวปะการัง เก็บผลผลิตสูงในสารอาหารที่ไม่ดีหรือเขตร้อนมหาสมุทรโดยการรีไซเคิลของสารอาหารระหว่างแนวพฤกษา . รีไซเคิล โดยตอนชุมชนปะการังไปสู่ความคงทนที่มากขึ้นของสารอาหารและจึงลดอัตราการสูญเสียของสารอาหารกลับเจือจางน้ำเขตร้อน ( มูสเคตินและ Porter 1977 ) agellates ¯ Dino และสร้างแนวปะการังชนิดรีไซเคิลปริมาณอนินทรีย์ไนโตรเจน และฟอสฟอรัส นอกจากนี้ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และสังเคราะห์แสงผลิตภัณฑ์ ( คู 1979 ) ไนโตรเจน¯ uxes ไปมาเป็นอินทรีย์ ( ฟรีหรือจับโปรตีนกรดอะมิโน ) และรูปแบบอนินทรีย์ ( แอมโมเนีย ) ระหว่างโฮสต์และ symbiont ( มูสเคติน 1967 ; มาร์เคิล และร่อง 1993 ) ไนโตรเจนรีไซเคิลหมายถึง signi ®ลาดเทส่วนประกอบของไนโตรเจน งบประมาณของ symbiotic Dino ¯ agellates ภายใน reefbuilding ปะการัง มีถึง 90 ± 98% ของไนโตรเจนที่ใช้ที่มาจากแหล่งภายใน ( rahav et al . 1989 ; คิน et al . 1994 ) แม้จะมีการรีไซเคิล ไนโตรเจนใหม่ต้องได้รับจากสภาพแวดล้อมต่อการเจริญเติบโตของสมาคม symbiotic เช่นแนวปะการัง และอาคาร¯ Dino agellates . มีวิธีการหลักสองที่ไนโตรเจนใหม่เข้าสู่สมาคมเหล่านี้ : ( 1 ) ไนโตรเจนอาจมาจากการดูดซึมโดยตรงของ Gen Nitro อนินทรีย์ เช่น แอมโมเนีย ( d'elia et al . 1983 ; วิลเกอร์สัน และมูสเคติน 1984 ) และไนเตรท ( marubini เดวีส์และ 1996 ) หรือละลายอินทรีย์ไนโตรเจนจากน้ำรอบปะการัง ( schlichter 1982 ; เฟอริเอ้อร์ 1991 ) ; ( b ) การสร้างแนวปะการังอาจได้รับไนโตรเจนผ่านกระบวนการสลายอาหารโดยจับสัตว์โฮสต์ ( Lewis และราคา 1975 ; เคลย์ตัน และ Lasker 1984 ) . ในขณะที่มีการศึกษาแสดงให้เห็นว่าปะการังทำจับอนุภาคอาหาร ( เช่น พอร์เตอร์ 1977 ; sebens et al . 1996 ) เทียบกับผลงานของไนโตรเจนถูกจับขณะให้อาหารงบประมาณไนโตรเจนโดยรวมยังไม่ชัดเจน หลักฐานล่าสุดจากการศึกษาไอโซโทปในปะการังได้ชี้ให้เห็นว่าอาจมาจากแหล่งไนโตรเจนละลายเป็นนอกคอกที่ได้มาระหว่างการจับและแคแทบอลิซึมของเหยื่อหรืออนุภาค ( yamamuro et al . 1995 ; โฮก guldberg et al . 1999 ) บทบาทของญาติของทั้งสอง ดิ € erent ไนโตรเจนจะขึ้นอยู่กับชนิดและการให้โหมด เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบ แต่ที่น้อยหากมีการศึกษาได้แสดงวิธีการมากของไนโตรเจนทุกวัน ความต้องการของอาคารและแนวปะการังชนิด Dino ¯ agellates สามารถจัดหาโดยให้แหล่งที่มา ในกรณีหลังนี้ประมาณการอัตราการเจริญเติบโตของสาหร่ายปะการัง±ไนโตรเจนงบประมาณของสมาคมจะต้อง การศึกษาเปรียบเทียบการใช้สองรูปแบบของไนโตรเจนไนโตรเจนละลายกับความต้องการของปะการัง pocillopora damicornis และตน symbiotic Dino ¯ agellates . แอมโมเนียจะโด่งดังขึ้นมา โดยอาศัย¯ Dino agellates หลังจากผ่าน ดิ € usion ข้ามโฮสต์ไซโตปลาสซึม ( แต่ดูการอภิปรายของรูปแบบและทางเลือกใน Swanson โฮก guldberg 1999 ) ปริมาณกรดอะมิโนฟรีจะรับโซเดียมขึ้นอยู่กับ Co ตัวตั้งอยู่บนเยื่อบุผิวภายนอกของปะการัง ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าในขณะที่แอมโมเนียมจะขึ้นในอัตราที่ซู ? cient จัดหาความต้องการของหน้า damicornis ไนโตรเจนที่ความเข้มข้นอุณหภูมิ , ปริมาณกรดอะมิโนอิสระ ( dfaas ) ไม่ได้ การขนส่งของวัสดุเพียง dfaas สูงสุด 11.3 % ของปริมาณความต้องการของหน้า damicornis เมื่อ ( ไม่บ่อย เห็น ) สูงสุด®ละมั่ง ความเข้มข้นของ dfaas เป็นปัจจุบันมารีน