2.2. Experimental procedures2.2.1.

2.2. Experimental procedures
2.2.1. Waste characterization
Chemical composition of the different wastes were analysed by
X-ray fluorescence using a Bruker S4 Pioneer system. A 1 g aliquot
of each dry sample was mixed with 10 g of LiBO4 and 5 drops of
20% LiI. The samples were thus turned into homogenous glass
‘‘pearls’’ for analysis. Mineralogical compositions were determined
by X-ray diffraction using a Bruker D8 Discover diffractometer with
Ka Cu radiation (40 kV, 30 mA). The patterns of diffraction were
obtained in the 2h scanning range from 10 to 100, using a 3 s scan
step time. True densities were determined using a AccuPyc II 1340
helium pycnometer. Granulometries were measured using a Malvern
Instruments Ltd. Mastersize 2000 APA 2000 apparatus.
A representative amount of each sample was placed in water for
24 h to disintegrate the original matrix. Each sample was then
introduced into a magnetic separator at a constant speed of
700 rotations min1 to homogenize the matrix. Aliquots were then
collected and the Hg concentrations determined using a LECO
Instruments AMA 254 Mercury Analyzer.
2.2.2. Encapsulation
The three wastes were encapsulated in three steps:
(1) Transformation of Hg into HgS (metacinnabar): The ARS, GTS
and SFL samples were milled in a ball mill at 400 rpm for
1 h, along with the quantity of S required according to the
stoichiometric equation below:
Hg þ S ! HgS ð1Þ
(2) Addition of further S: The HgS obtained in the above step was
mixed with 10 g of Rubber Soul 10 (grain size

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การขั้นตอนที่ทดลอง2.2.1 การเสียจำแนกองค์ประกอบทางเคมีของกากแตกต่างกันได้ analysed ด้วยใช้ระบบผู้บุกเบิก S4 Bruker fluorescence เอ็กซ์เรย์ 1 g aliquotของแต่ละตัวอย่างแห้งที่ผสมกับของ LiBO4 10 กรัมและ 5 หยด20% LiI ตัวอย่างจึงถูกเปลี่ยนเป็นกระจกให้''ไข่มุก '' สำหรับการวิเคราะห์ มีกำหนดองค์ mineralogicalโดยการเลี้ยวเบนเอ็กซ์เรย์ที่ใช้ diffractometer Bruker D8 ได้ด้วยรังสี ka Cu (40 kV, 30 mA) รูปแบบของการเลี้ยวเบนได้ได้รับในการการสแกนช่วงตั้งแต่ 10 ถึง 100 ใช้การสแกน s 3เวลาขั้นตอน แน่นจริงถูกกำหนดโดยใช้แบบ AccuPyc II 1340pycnometer ฮีเลียม Granulometries ถูกวัดโดยใช้แบบมัลเวิร์นเครื่องมือเครื่องมือ 2000 อาป้า 2000 ที่ Mastersize ของจำกัดจำนวนตัวอย่างแต่ละตัวแทนที่อยู่ในน้ำเออยุ่ยเมทริกซ์เดิม ตัวอย่างแต่ละถูกแล้วนำเข้าสู่แยกแม่เหล็กที่ความเร็วคงที่ของหมุนเวียน 700 min1 การ homogenize เมตริกซ์ Aliquots ได้แล้วรวบรวม และกำหนดความเข้มข้น Hg ใช้ LECO เป็นเครื่องมือเว็บวิเคราะห์ปรอท 2542.2.2 การ encapsulationเสียสามถูกนึ้ในสามขั้นตอน:(1) การเปลี่ยนแปลงของ Hg เป็น HgS (metacinnabar): เดอะอาอาร์ส งานจีทีเอสและตัวอย่าง SFL ที่ปลายในโรงงานผลิตลูกที่ 400 รอบต่อนาทีสำหรับh 1 รวมทั้งปริมาณของ S ที่จำเป็นตามstoichiometric สมการที่ด้านล่าง:Hg þ S HgS ð1Þ(2) เพิ่มเติม s:เดอะ HgS ได้ในขั้นตอนข้างต้นได้ผสมกับ g 10 ยาง 10 คู่ (เมล็ดขนาด < 60 lm) ธาตุS (Repsol IPF มาดริด สเปน) ต่อกิโลกรัมของสารปรอทเสียในการผลิต homogenate วัสดุเป็นพลาสติก ส่วนผสมนี้ถูกแล้วก่อนอุณหภูมิ 130 ซี(3) encapsulation: ส่วนผสมร้อนถูกนวดอย่าง ความร้อน140 C และการแก้ไขที่ประกอบด้วยกำมะถันพอลิเมอร์ (STX ™จัดทำ โดย Starcrete ™เทคโนโลยี Inc. Québec แคนาดา)เพิ่ม (5 wt %ของเนื้อหาทั้งหมดสุดท้าย S) ส่วนผสมสุดท้ายนี้มีอยู่ใน 16 4 4 ซม.แม่พิมพ์และซ้ายเย็น ครั้งอุณหภูมิห้องได้แล้ว casts – โรของ encapsulate – ถูกนำออกจากแม่พิมพ์ของพวกเขา และเก็บไว้สำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง Fig. 1 สรุปกระบวนการ แสดง fig. 2ฟิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ขั้นตอนการทดลอง
2.2.1 ลักษณะของเสีย
องค์ประกอบทางเคมีของเสียที่แตกต่างกันนำมาวิเคราะห์โดย
X-ray fluorescence ใช้ Bruker S4 ระบบไพโอเนียร์ aliquot 1 กรัม
ของแต่ละตัวอย่างแห้งผสมกับ 10 กรัม LiBO4 และ 5 หยด
20% LII ตัวอย่างที่ถูกทำให้กลายเป็นเนื้อเดียวกันแก้ว
'' ไข่มุก '' สำหรับการวิเคราะห์ องค์ประกอบแร่ได้รับการพิจารณา
โดย X-ray diffraction ใช้ Bruker D8 ค้นพบ diffractometer กับ
รังสีกา Cu (40 กิโลโวลต์, 30 มิลลิแอมป์) รูปแบบของการเลี้ยวเบนได้รับ
ที่ได้รับในช่วงการสแกน 2h 10-100 ใช้ 3 s สแกน
เวลาขั้นตอน ความหนาแน่นของทรูได้รับการพิจารณาโดยใช้ AccuPyc ครั้งที่สอง 1340
pycnometer ฮีเลียม Granulometries ถูกวัดโดยใช้ Malvern
Instruments จำกัด Mastersize 2000 APA 2000 เครื่อง.
จำนวนเงินที่ตัวแทนของแต่ละตัวอย่างที่วางอยู่ในน้ำเป็นเวลา
24 ชั่วโมงในการสลายเมทริกซ์เดิม ตัวอย่างแต่ละคนนั้นถูก
นำเข้าสู่คั่นแม่เหล็กที่ความเร็วคงที่
700 ผลัด min1 จะทำให้เป็นเนื้อเดียวกันเมทริกซ์ aliquots แล้วถูก
เก็บรวบรวมและความเข้มข้นของปรอทที่กำหนดโดยใช้ LECO
เครื่องดนตรีอะ 254 ปรอทวิเคราะห์.
2.2.2 Encapsulation
สามของเสียที่ถูกห่อหุ้มในสามขั้นตอน
(1) การเปลี่ยนแปลงของปรอทลงใน HGS (metacinnabar): ARS, GTS
และตัวอย่าง SFL ถูกขัดสีในโรงงานลูกบอลที่ 400 รอบต่อนาทีสำหรับ
1 ชั่วโมงพร้อมกับปริมาณของ S ต้องตาม เพื่อ
สมทฤษฎีด้านล่าง:
ปรอทþ S! HGS ð1Þ
(2) การเติม S เพิ่มเติม: HGS ได้รับในขั้นตอนข้างต้นได้รับการ
ผสมกับ 10 กรัมยางวิญญาณ 10 (ขนาดเม็ด <60 LM) ธาตุ
S (IPF Repsol, มาดริด, สเปน) ต่อกิโลกรัมของสารปรอท
ในการผลิตของเสีย homogenate วัสดุพลาสติก ส่วนผสมนี้
แล้วก่อนที่จะได้รับความร้อน 130 องศาเซลเซียส
(3) Encapsulation: ผสมร้อนได้รับการนวด, ความร้อนถึง
140 องศาเซลเซียสและพอลิเมอกำมะถันที่มีการปรับเปลี่ยน (STX ™,
จัดทำโดย Starcrete ™เทคโนโลยีอิงค์ควิเบก, แคนาดา)
เพิ่ม (5% โดยน้ำหนักของเนื้อหาที่ S สุดท้ายทั้งหมด) สุดท้ายนี้ผสม
อยู่ใน 16 4 4 ซมแม่พิมพ์และทิ้งให้เย็น เมื่อ
อุณหภูมิห้องได้รับถึงบรรยากาศ - เสาหิน
ของแค็ปซูล - ถูกนำออกจากแม่พิมพ์ของพวกเขาและเก็บไว้
สำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง มะเดื่อ 1 สรุปกระบวนการ มะเดื่อ 2 แสดง
รูป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ขั้นตอนการทดลอง
2.2.1 . เสียคุณสมบัติ
องค์ประกอบทางเคมีของของเสียต่าง ๆ วิเคราะห์โดย
เรืองรังสีเอกซ์โดยใช้ระบบผู้บุกเบิก BRUKER S4 . 1 G ส่วนลงตัว
ของแต่ละบริการ จำนวน 10 กรัม ผสมกับ libo4 และ 5 หยด
20% LII . จำนวนจึงกลายเป็นเนื้อเดียว แก้ว
''pearls ' ' สำหรับการวิเคราะห์ วิเคราะห์องค์ประกอบทางแร่
โดยการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์โดยใช้ BRUKER d8 ค้นพบดิฟแฟรกโทมิเตอร์กับ
ka CU รังสี ( 40 กิโล มา 30 ) รูปแบบการเลี้ยวเบนเป็น
ได้ใน 2H สแกนตั้งแต่ 10 ถึง 100 โดยใช้ 3 s สแกน
เวลา ขั้นตอน ความจริงคือถูกใช้ accupyc II 1
ฮีเลียมแป . granulometries ถูกวัดโดยใช้เครื่องมือจำกัด mastersize 2000 ใน Malvern

2 , 000 เครื่องตัวแทนจำนวนของแต่ละตัวอย่างถูกวางไว้ในน้ำ
24 H สลายตัวเมทริกซ์ต้นฉบับ แต่ละตัวอย่างถูก
แนะนำเป็นแม่เหล็กที่ความเร็วคงที่ของ
700 รอบ min1 การโฮโมจิไนซ์เมทริกซ์ เฉยๆแล้ว
รวบรวมและ HG ความเข้มข้นกำหนดโดยใช้เครื่องมือวิเคราะห์ปรอท AMA 254 LECO
.
2.2.2 . Encapsulation
สามของเสียถูกห่อหุ้มในขั้นตอนที่ 3 :
( 1 ) การเปลี่ยนแปลงของ HG เป็น HGS ( metacinnabar ) : ARS และ GTS
, sfl จำนวนข้าวสารในโรงสีลูกบอลที่ 400 รอบต่อนาที
1 H , พร้อมกับปริมาณของความต้องการตามสมการด้านล่าง :

stoichiometric HG þ s ! ð HGS 1 Þ
( 2 ) เพิ่มเพิ่มเติม : HGS ที่ได้รับในขั้นตอนข้างต้นคือ
ผสมกับ 10 กรัม ยางวิญญาณ 10 ( ขนาด < 60 เม็ด LM ) ธาตุ
s ( Repsol IPF , มาดริด , สเปน ) ต่อกิโลกรัมของของเสียปรอท
ผลิตวัสดุพลาสติกแยก . ส่วนผสมนี้
จากนั้นก่อนอุ่น 130 C .
( 3 ) สรุป : ส่วนผสมร้อนนวดอุ่น

140 C และการแก้ไข sulfur-containing พอลิเมอร์ ( STX ™
, จัดโดย starcrete ™ Technologies Inc การค้นหาและโฆษณาที่แคนาดา )
เพิ่ม 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก สุดท้ายรวมเนื้อหา ) สุดท้ายนี้ส่วนผสม
ถูกวางไว้ใน 16 4 4 แม่พิมพ์ซม. และปล่อยให้เย็น เมื่อ
อุณหภูมิห้องได้ถึง ลอก–ระนาบ
ของแค็ปซูล ) ถ่ายจากแม่พิมพ์และเก็บไว้
สำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง รูปที่ 1 สรุปกระบวนการ รูปที่ 2 แสดง
ฟิค