Components of maternal health recor

Components of maternal health records
Echo report
Ultrasound report
Due date (EDC) Genetics
Review to determine the following
Type and severity of CHD Reliability of diagnosis
Most appropriate site for delivery
Need for additional imaging or pediatric specialty consultation, if other anom- alies or concerns are present (eg, 2 vessel cord, increased nuchal thickness, echogenic bowel, clenched hands, single kidney, cleft lip and palate, club feet, neural tube defect, growth problems, and hydrops fetalis)
Risk of increased morbidity or mortality with presence of extracardiac anomalies or evidence of fetal distress
Gestational age and size and impact on cardiac imaging Gestational age and impact on pregnancy decision making
Presence of abnormal early screening or risk assessment
Presence of abnormal chromosomes or genetic markers (eg, chromosomes
or markers for trisomy 21 [Down syndrome], trisomy 13 or 18, Turner
syndrome, DiGeorge syndrome [22q11.2 deletion], or Noonan syndrome) Family history of CHD, birth defects or other genetic problems
Table 1 Assessment of maternal health recordsa

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนประกอบของระเบียนสุขภาพมารดารายงานเสียงก้องอัลตร้าซาวด์รายงานครบกำหนดวันพันธุศาสตร์ (EDC)รีวิวเพื่อกำหนดต่อไปนี้ชนิดและความรุนแรงของความน่าเชื่อถือของ CHD วินิจฉัยเว็บไซต์ที่เหมาะสมสำหรับการจัดส่งต้องการสำหรับรูปเพิ่มเติมหรือให้คำปรึกษาเฉพาะทาง ถ้า anom alies หรือข้อสงสัยอื่น ๆ อยู่ (เช่น สายเรือที่ 2 เพิ่ม nuchal หนา echogenic ลำไส้ กัดมือ ไตเดียว แหว่ง และชิม คลับฟุต ข้อบกพร่องท่อประสาท ปัญหาการเจริญเติบโต และ hydrops fetalis)ความเสี่ยงของการเจ็บป่วยเพิ่มขึ้นหรือตายกับของ extracardiac ความหรือหลักฐานของภาวะอายุครรภ์ขนาด และผลกระทบต่ออายุครรภ์ภาพหัวใจและผลกระทบต่อการตัดสินใจตั้งครรภ์สถานะผิดปกติต้นคัดกรองหรือความเสี่ยงที่ประเมินปรากฏตัวของโครโมโซมผิดปกติหรือเครื่องหมายทางพันธุกรรม (เช่น โครโมโซมหรือเครื่องหมายสำหรับ trisomy 21 [ดาวน์] trisomy 13 หรือ 18 ตะหลิวซินโดรม โรค DiGeorge [22q11.2 ลบ], หรืออาการนูนัน) ประวัติครอบครัวของ CHD เกิดข้อบกพร่อง หรือปัญหาอื่น ๆ ทางพันธุกรรมตารางที่ 1 การประเมินสุขภาพของมารดา recordsa

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนประกอบของมารดาบันทึกสุขภาพ
Echo รายงาน
อัลตราซาวด์รายงาน
วันที่ครบกำหนด (EDC) พันธุศาสตร์
ทบทวนเพื่อตรวจสอบต่อไปนี้
ประเภทและความรุนแรงของโรคหลอดเลือดหัวใจความน่าเชื่อถือของการวินิจฉัย
เว็บไซต์ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการจัดส่ง
ความต้องการสำหรับการถ่ายภาพเพิ่มเติมหรือให้คำปรึกษาพิเศษในเด็กถ้า alies anom- อื่น ๆ หรือความกังวล ปัจจุบัน (เช่น 2 สายเรือเพิ่มความหนา nuchal ลำไส้ echogenic มือกำแน่นไตเดียวปากแหว่งเพดานโหว่เท้าสโมสรข้อบกพร่องท่อประสาทปัญหาการเจริญเติบโตและ hydrops fetalis)
ความเสี่ยงของการเจ็บป่วยเพิ่มขึ้นหรือการตายด้วยการปรากฏตัวของ extracardiac ความผิดปกติหรือหลักฐานของความทุกข์ของทารกในครรภ์
ขณะตั้งครรภ์อายุและขนาดและผลกระทบต่อการถ่ายภาพการเต้นของหัวใจขณะตั้งครรภ์อายุและผลกระทบต่อการตัดสินใจของการตั้งครรภ์ทำให้
การแสดงตนของการตรวจคัดกรองในช่วงต้นผิดปกติหรือการประเมินความเสี่ยง
การแสดงตนของโครโมโซมผิดปกติหรือเครื่องหมายทางพันธุกรรม (เช่นโครโมโซม
หรือเครื่องหมาย trisomy 21 [ดาวน์ ] trisomy 13 หรือ 18, เทอร์เนอ
โรคดาวน์ซินโดร DiGeorge [ลบ 22q11.2] หรือซินโดรมนัน) ประวัติครอบครัวเป็นโรคหลอดเลือดหัวใจ, การเกิดข้อบกพร่องหรือปัญหาทางพันธุกรรมอื่น ๆ
ตารางที่ 1 การประเมินRecordsÃาสุขภาพของมารดา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนประกอบของประวัติสุขภาพของมารดารายงานก้องรายงานผลอัลตร้าซาวน์วันที่ครบกำหนด ( EDC ) พันธุศาสตร์ทบทวนการตรวจสอบต่อไปนี้ชนิดและความรุนแรงของโรคหลอดเลือดหัวใจ ความน่าเชื่อถือของการวินิจฉัยเว็บไซต์ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการจัดส่งต้องการภาพเพิ่มเติมหรือปรึกษาพิเศษเด็ก ถ้าอื่น ๆ anom - ความกังวล alies หรือเป็นปัจจุบัน ( เช่น 2 ลำไขสันหลัง เพิ่มความหนา nuchal echogenic clenched มือเดียว , ลำไส้ , ไต , ปากแหว่งและเพดานโหว่ , เท้า , คลับ , ข้อบกพร่องหลอดประสาทของปัญหา และอาการบวมน้ำแม่ )ความเสี่ยงของการเจ็บป่วยที่เพิ่มขึ้นหรือการตายด้วยการแสดงตนของความผิดปกติ extracardiac หรือหลักฐานเกี่ยวกับทารกในครรภ์อายุครรภ์ และขนาดและผลกระทบต่อภาพถ่ายหัวใจ อายุครรภ์ และผลกระทบต่อการตัดสินใจในการตั้งครรภ์การคัดกรองความเสี่ยงหรือเร็วผิดปกติสถานะของโครโมโซมที่ผิดปกติ หรือเครื่องหมายพันธุกรรม ( เช่น โครโมโซมหรือเครื่องหมายสำหรับดาวน์ซินโดรม ) [ 21 ] คู่ที่ 13 หรือ 18 , เทอร์เนอร์ซินโดรม แพนโทเทนิก 22q11.2 [ ลบ ] หรือ นูแนน หรือประวัติครอบครัวของโรคหลอดเลือดหัวใจ เกิดบกพร่องทางพันธุกรรมหรือปัญหาอื่น ๆตารางที่ 1 การประเมิน recordsa สุขภาพของมารดา