In submerged culture, 100 mL of see

In submerged culture, 100 mL of seed culture medium was inoculated with one unit (5 mm ×5 mm) square of activated P. eryngii mycelium and cultivated at 25 8C, 100 rpm for 7 days; 10%(v/v) of the seed culture was inoculated into the main medium containing 2.0% glucose, 0.1% yeast extract, 0.5% peptone, 0.1% KH2PO4, and 0.1% MgSO4 7H2O,with pH adjusted to 5.80 using 1 N HCl, where glucose was separately autoclaved. The cultivations were carried out in a rotary shaker set to 100 rpm, at 25 8C for 7 days. In the case of the study of carbon and nitrogen sources in submerged culture, various carbon (2%, w/v) and nitrogen sources (0.6%, w/v) were replaced respectively in the main medium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในวัฒนธรรมน้ำท่วม 100 mL ของเมล็ดวัฒนธรรมกลาง inoculated กับหนึ่งหน่วย (5 มม. × 5 มม.) ช่องของ P. eryngii เปิด mycelium และ cultivated ที่ 25 8C, 100 rpm 7 วัน 10%(v/v) วัฒนธรรมเมล็ดถูก inoculated เป็นสื่อหลักที่ประกอบด้วยกลูโคส 2.0%, 0.1% เชื้อยีสต์สกัด peptone 0.5%, 0.1% KH2PO4 และ 0.1% MgSO4 7H2O มีค่า pH ปรับปรุงใช้ HCl N 1 กลูโคสที่ถูกแยกกัน autoclaved 5.80 Cultivations ที่ได้ดำเนินการออกในการเชคเกอร์โรตารี่ตั้ง 100 รอบรอบ/นาที ที่ 25 8C 7 วัน กรณีศึกษาของคาร์บอน และแหล่งไนโตรเจนในวัฒนธรรมน้ำท่วม ต่าง ๆ คาร์บอน (2%, w/v) และไนโตรเจน แหล่ง (0.6%, w/v) ถูกแทนตามลำดับในการหลักการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในวัฒนธรรมจมอยู่ใต้น้ำ 100 มิลลิลิตรของกลางวัฒนธรรมเมล็ดได้รับเชื้อด้วยหนึ่งหน่วย (5 มิลลิเมตร× 5 มม) ที่สองของการเปิดใช้งานพีออรินจิเห็ดและเพาะปลูกที่ 25 8C, 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 7 วัน; 10% (v / v) ของวัฒนธรรมเมล็ดได้รับเชื้อเป็นสื่อหลักที่มีน้ำตาลกลูโคส 2.0%, สารสกัดจากยีสต์ 0.1%, 0.5% เปปโตน 0.1% KH2PO4 และ 0.1% MgSO4 7H2O มีค่า pH 5.80 ปรับให้ใช้ 1 N HCl ที่ได้รับกลูโคสเบาแยกต่างหาก ปลูกได้ดำเนินการในเครื่องปั่นหมุนตั้ง 100 รอบต่อนาทีที่ 25 8C เป็นเวลา 7 วัน ในกรณีที่มีการศึกษาของแหล่งคาร์บอนและไนโตรเจนในวัฒนธรรมจมอยู่ใต้น้ำคาร์บอนต่างๆ (2% w / v) และแหล่งไนโตรเจน (0.6% w / v) ถูกแทนที่ตามลำดับในสื่อหลัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในเหลว 100 มิลลิลิตรอาหารเลี้ยงเชื้อเมล็ดใส่หนึ่งหน่วย ( 5 มม. × 5 มม. ) ของตารางเปิดหน้ารินจิเส้นใยและแหวนที่ 25 8C , 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 7 วัน ; 10% ( v / v ) การเพาะเมล็ดเป็นเชื้อหลักขนาดกลางที่มีน้ำตาลกลูโคส 2.0% 1.7% สารสกัดจากยีสต์ 0.5% kh2po4 extract , 0.1% และ 0.1% MgSO4 ใ 7h2o พร้อมปรับ pH 5.80 โดยใช้ 1 N HCl ,ที่แยกสังเคราะห์กลูโคส . การเพาะทดลองในเครื่องหมุนปั่นตั้ง 100 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิ 25 8C เป็นเวลา 7 วัน ในกรณีของการศึกษาแหล่งคาร์บอนและไนโตรเจนเหลวต่างๆ คาร์บอน ( 2 % w / v ) และแหล่งไนโตรเจน ( 0.6 % W / V ) ถูกแทนที่ตามลำดับในสื่อหลัก