Maternal Heat Stress Effects on Pla

Maternal Heat Stress Effects on Placental Functions
Heat stress during gestation is associated with reduced
placental weight (Collier et al., 1982b; Bell
et al., 1989), which is related to a decrease in tissue
size rather than the number of placentomes (Early et
al., 1991). Compared with those from animals under
thermoneutrality, the placenta from the hyperthermic
animals had decreased total DNA, RNA, and protein
content but concentrations were similar, which indicates
that the reduced placenta mass is due to smaller
cell number rather than cell size (Early et al., 1991).
Additionally, decreased circulating placental hormones
in heat-stressed animals [i.e., estrone sulfate (Collier
et al. 1982a), placental lactogen (Bell et al. 1989), and
pregnancy-associated glycoprotein (Thompson et al.,
2013)] relative to those under thermoneutrality or heat
stress abatement also reflect compromised placental
development. Moreover, a decrease in total uterine and
umbilical blood flow (Dreiling et al., 1991; Reynolds
et al., 2006) and compromised placental vascularization
(Regnault et al., 2003) are also observed in heatstressed
animals.
It is tempting to expand the previously detailed
observations and draw an analogy between mammary
growth and placental development during late gestation.
Heat stress during the dry period impairs both
the mammary gland and placental development in late
gestation. Indeed, both mammary gland and placenta
present similarities of the compromised functions. For
example, late-gestation heat stress decreases the total
uterine (Dreiling et al., 1991; Reynolds et al., 2006)
and mammary blood flow (Lough et al., 1990), which
are associated with limits on uterine and mammary
gland development. With the decreased mammary cell
proliferation, the mammary gland of heat-stressed dry
cows has a lower number of functional secretory cells at
parturition (Tao et al., 2011), which is consistent with
a smaller number of placental cells from hyperthermic
animals (Early et al., 1991). Additionally, the linear
relationship between calf birth weight and milk production
of the dam (Collier et al., 1982b) also suggests
the linkage between mammary gland and placental
development in late gestation. Thus, in future studies
with regard to effects of other management interventions
during the dry period, such as photoperiod and
nutrition, it is important to consider the effects on both
mammary gland and placental development.
In pregnant animals, the oxygen and nutrient supply
to the fetus rely on the placenta (Bell and Ehrhardt,
2002). With compromised placental growth and vascularization,
it will be expected that placental oxygen
and nutrient transfer to the fetus are also impaired
under heat stress. Literature related to late-gestation
heat stress on placental function is scarce; however,
given the same endpoint (i.e., retarded fetal growth),
the hyperthermia-induced placental insufficiency intrauterine
growth retardation (PI-IUGR) sheep model
provides some clues with regard to the maternal-fetal
oxygen and nutrient exchange during heat stress (Morrison,
2008).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลความเครียดร้อนแม่รกลอกฟังก์ชันความเครียดความร้อนระหว่างครรภ์จะเกี่ยวข้องกับลดลงน้ำหนักรกลอก (กำลังขุดถ่านหินและ al., 1982b ระฆังร้อยเอ็ด al., 1989), ซึ่งเกี่ยวข้องกับการลดลงของเนื้อเยื่อขนาดมากกว่าจำนวน placentomes (ต้นร้อยเอ็ดal., 1991) เทียบกับจากสัตว์ภายใต้thermoneutrality รกจากที่ hyperthermicสัตว์ลดลงรวมดีเอ็นเอ อาร์เอ็นเอ การ และโปรตีนเนื้อหาแต่ความเข้มข้นได้เหมือนกัน ว่าที่รกลดลงมวลจะครบกำหนดขนาดเล็กจำนวนเซลล์มากกว่าขนาดเซลล์ (Early et al., 1991)นอกจากนี้ ลดฮอร์โมนรกลอกหมุนเวียนเน้นความร้อนสัตว์ [เช่น estrone ซัลเฟต (กำลังขุดถ่านหินร้อยเอ็ด al. 1982a), รกลอก lactogen (Bell et al. 1989), และไกลโคโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ (ทอมป์สัน et al.,2013)] ญาติผู้ thermoneutrality หรือความร้อนความเครียดลดหย่อนยังสะท้อนโจมตีรกลอกการพัฒนา นอกจากนี้ รวมมดลูกลดลง และไหลเวียนของเลือด umbilical (Dreiling et al., 1991 เรย์โนลด์สและ al., 2006) และทำลาย vascularization รกลอก(Regnault et al., 2003) ก็พบใน heatstressedสัตว์จึงดึงดูดการขยายรายละเอียดก่อนหน้านี้สังเกตและการเปรียบเทียบระหว่างทางหน้าอกออกเจริญเติบโตและพัฒนารกลอกในช่วงครรภ์ล่าช้าความเครียดความร้อนช่วงแห้งแตกทั้งสองต่อมน้ำนมและรกลอกพัฒนาในสายครรภ์ แน่นอน ต่อมน้ำนมและรกความเหมือนที่นำเสนอฟังก์ชันถูกโจมตี สำหรับตัวอย่าง ความเครียดความร้อนปลายครรภ์ลดราคารวมมดลูก (Dreiling et al., 1991 เรย์โนลด์สและ al., 2006)และทางหน้าอกเลือดไหล (ล็อกและ al., 1990), ซึ่งเกี่ยวข้องกับข้อจำกัดทางหน้าอก และมดลูกการพัฒนาต่อม กับเซลล์ทางหน้าอกลดลงแพร่หลาย ต่อมน้ำนมของเน้นความร้อนแห้งวัวมีจำนวนเซลล์ secretory ทำงานที่ต่ำกว่าparturition (เต่าร้อยเอ็ด al., 2011), ซึ่งสอดคล้องกับตัวเลขขนาดเล็กของเซลล์รกลอกจาก hyperthermicสัตว์ (Early et al., 1991) นอกจากนี้ เส้นความสัมพันธ์ระหว่างลูกเกิดน้ำหนักและนมผลิตของเขื่อน (กำลังขุดถ่านหินและ al., 1982b) ยัง แนะนำการเชื่อมโยง ระหว่างต่อมน้ำนม และรกลอกพัฒนาในครรภ์ล่าช้า ดังนั้น ในการศึกษาในอนาคตเกี่ยวกับผลของการแทรกแซงการบริหารอื่น ๆช่วงแห้ง เช่นช่วงแสง และ:โภชนาการจึงควรพิจารณาผลกระทบทั้งสองอย่างต่อมน้ำนมและรกลอกพัฒนาในสัตว์ที่ตั้งครรภ์ ออกซิเจนและสารอาหารจัดหาเพื่อทารกในครรภ์อาศัยรก (เบลล์และ Ehrhardt2002) การเจริญเติบโตรกลอกถูกโจมตีและ vascularizationจะคาดว่าออกซิเจนที่รกลอกและโอนย้ายธาตุอาหารไปยังทารกในครรภ์พิการภายใต้ความร้อนความเครียด วรรณกรรมที่เกี่ยวข้องกับครรภ์ล่าช้าความร้อนความเครียดกับการทำงานที่รกลอกเป็นแคลน อย่างไรก็ตามกำหนดปลายทางเดียวกัน (เช่น retarded และทารกในครรภ์เจริญเติบโต),การเกิดภาวะไข้สูงรกลอกไม่เพียงพอ intrauterineรุ่นแกะ (PI-IUGR) ชะลอการเจริญเติบโตมีเบาะแสบางอย่างเกี่ยวกับตัวแม่และทารกในครรภ์ออกซิเจนและแลกเปลี่ยนธาตุอาหารในความร้อนความเครียด (มอร์ริสัน2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบของความเครียดความร้อนของมารดาในฟังก์ชั่นรกความร้อนความเครียดในระหว่างการตั้งครรภ์มีความเกี่ยวข้องกับการลดน้ำหนักรก(ถ่านหิน, et al, 1982b. เบลล์. et al, 1989) ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับการลดลงของเนื้อเยื่อขนาดมากกว่าจำนวนของplacentomes นี้ (ต้น et al., 1991) เมื่อเทียบกับผู้ที่มาจากสัตว์ภายใต้thermoneutrality รกจาก hyperthermic สัตว์ลดลงดีเอ็นเอรวมอาร์เอ็นเอและโปรตีนเนื้อหาแต่ความเข้มข้นมีความคล้ายคลึงกันซึ่งบ่งชี้ว่ามวลรกที่ลดลงเกิดจากการที่มีขนาดเล็กจำนวนเซลล์มากกว่าขนาดของเซลล์(ต้น et al, ., 1991). นอกจากนี้ลดลงการไหลเวียนของฮอร์โมนรกในสัตว์ร้อนเครียด [คือซัลเฟต estrone (ถ่านหิน et al. 1982a) รก lactogen (เบลล์ et al. 1989) และไกลโคโปรตีนการตั้งครรภ์ที่เกี่ยวข้อง(ธ อมป์สัน et al., 2013)] เมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ภายใต้การ thermoneutrality หรือความร้อนลดความเครียดนอกจากนี้ยังสะท้อนให้เห็นถึงรกที่ถูกบุกรุกพัฒนา นอกจากนี้การลดลงของมดลูกรวมและการไหลเวียนเลือดสายสะดือ (Dreiling et al, 1991;. นาดส์. et al, 2006) และการบุกรุกรก vascularization (. Regnault, et al, 2003) ได้มีการปฏิบัติใน heatstressed สัตว์. เป็นที่ดึงดูดให้ขยาย รายละเอียดก่อนหน้านี้การสังเกตและการวาดเปรียบเทียบระหว่างนมเจริญเติบโตและการพัฒนาในช่วงการตั้งครรภ์รกปลาย. ความร้อนความเครียดในช่วงระยะเวลาที่บั่นทอนแห้งทั้งต่อมน้ำนมและการพัฒนารกในช่วงปลายการตั้งครรภ์ อันที่จริงทั้งต่อมน้ำนมและรกคล้ายคลึงกันปัจจุบันของฟังก์ชั่นที่ถูกบุกรุก สำหรับตัวอย่างเช่นความร้อนปลายตั้งครรภ์ความเครียดลดลงรวมมดลูก(Dreiling et al, 1991;.. นาดส์ et al, 2006) และการไหลเวียนของเลือดนม (ลอฟ et al, 1990.) ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับข้อจำกัด เกี่ยวกับมดลูกและเต้านมต่อมการพัฒนา ด้วยเซลล์เต้านมลดลงการเพิ่มจำนวนที่ต่อมน้ำนมของความร้อนที่เน้นแห้งวัวมีจำนวนที่ลดลงของเซลล์หลั่งทำงานที่คลอด(เต่า et al., 2011) ซึ่งมีความสอดคล้องกับจำนวนที่น้อยกว่าของเซลล์รกจากhyperthermic สัตว์ (ต้น et al., 1991) นอกจากนี้การเชิงเส้นความสัมพันธ์ระหว่างน้ำหนักตัวแรกคลอดลูกวัวและการผลิตนมของเขื่อน(ถ่านหิน et al., 1982b) ยังแสดงให้เห็นการเชื่อมโยงระหว่างต่อมน้ำนมและรกพัฒนาในการตั้งครรภ์ในช่วงปลาย ดังนั้นในการศึกษาในอนาคตที่เกี่ยวกับผลกระทบของการแทรกแซงการจัดการอื่น ๆ ในช่วงระยะเวลาแห้งเช่นแสงและสารอาหารที่เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องพิจารณาผลกระทบต่อทั้งต่อมน้ำนมและการพัฒนารก. ในสัตว์ตั้งครรภ์อุปทานออกซิเจนและสารอาหารไปยังทารกในครรภ์พึ่งพารก (เบลล์และ Ehrhardt, 2002) กับการเจริญเติบโตรกที่ถูกบุกรุกและ vascularization, มันจะได้รับการคาดหวังว่าออกซิเจนรกและการถ่ายโอนสารอาหารที่ทารกในครรภ์จะมีความบกพร่องยังอยู่ภายใต้ความเครียดความร้อน วรรณกรรมที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ในช่วงปลายความเครียดความร้อนในการทำงานรกหายาก; แต่ได้รับปลายทางเดียวกัน (เช่นปัญญาอ่อนการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์) รก hyperthermia ที่เกิดขึ้นไม่เพียงพอมดลูกชะลอการเจริญเติบโต(PI-IUGR) รูปแบบการแกะมีปมบางอย่างเกี่ยวกับการมารดาของทารกในครรภ์ออกซิเจนและการแลกเปลี่ยนสารอาหารในช่วงความเครียดความร้อน(มอร์ริสัน2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของความเครียดจากความร้อนต่อการทำงานความเครียดความร้อนในระหว่างตั้งครรภ์คนไทย

คนไทยเกี่ยวข้องกับลดน้ำหนัก ( คอล et al . , 1982b ; เบลล์
et al . , 1989 ) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการลดขนาดเนื้อเยื่อ
มากกว่าจำนวน placentomes ( ต้น
et al . , 1991 ) เมื่อเทียบกับพวกสัตว์ภายใต้
thermoneutrality , รกแกะจากสัตว์ไฮเปอร์เทอร์มิก
ลดลงดีเอ็นเอทั้งหมดอาร์เอ็นเอและโปรตีน แต่ปริมาณความเข้มข้นที่คล้ายกัน

ที่ลดลง ซึ่งบ่งชี้ว่ารกมวลเนื่องจากเบอร์เล็กกว่า
มากกว่าเซลล์ขนาด ( ต้น et al . , 1991 )

นอกจากนี้ลดลงหมุนเวียนฮอร์โมนในสัตว์ [ คนไทยเครียดความร้อนเช่น estrone ซัลเฟต ( คอล
et al . 1982a ) คนไทยแลคโตเย่น ( กระดิ่ง et al . 1989 ) และ
การตั้งครรภ์ที่เกี่ยวข้องไกลโคโปรตีน ( Thompson et al . ,
1 ] ) เมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ภายใต้ thermoneutrality หรือความร้อน
ความเครียดลดสะท้อนบุกรุกพัฒนาคนไทย

นอกจากนี้ การลดลงของยอดมดลูก และการไหลของเลือดสายสะดือ
( dreiling et al . , 1991 ; Reynolds
et al . , 2006 ) และทำให้คนไทย vascularization
( regnault et al . , 2003 ) พบใน heatstressed

สัตว์มันเป็นที่ดึงดูดเพื่อขยายสังเกตรายละเอียด
ก่อนหน้านี้วาดเปรียบเทียบระหว่างการเจริญเติบโตและการพัฒนาของต่อมน้ำนม
คนไทยในช่วงการตั้งครรภ์ ความเครียด ความร้อน ในช่วงระยะเวลาแห้ง

บกพร่องทั้ง ต่อมน้ำนมและพัฒนาคนไทยช้า
ทารก แน่นอน ทั้งต่อมเต้านมและรก
ปัจจุบันถูกบุกรุกความคล้ายคลึงกันของฟังก์ชัน สำหรับ
ตัวอย่างสายตั้งครรภ์ความเครียดจากความร้อนลดลงรวม
มดลูก dreiling et al . , 1991 ; Reynolds et al . , 2006 ) และการไหลของเลือด ( mammary
Lough et al . , 1990 ) ซึ่ง
เกี่ยวข้องกับมดลูก และเต้านม จำกัด ในการพัฒนาต่อม การลดลงของเซลล์เต้านม
การต่อมเต้านมของวัวแห้งความร้อนเครียด
มีจำนวนลดลงของเซลล์พบการทำงานที่
คลอด ( อบต. et al . , 2011 )ซึ่งสอดคล้องกับตัวเลขขนาดเล็กของคนไทย

เซลล์จากสัตว์ไฮเปอร์เทอร์มิก ( ต้น et al . , 1991 ) นอกจากนี้ ความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่างน่องและ

น้ำหนักการผลิตนมของเขื่อน ( คอล et al . , 1982b ) ยังชี้ให้เห็นความเชื่อมโยงระหว่างต่อมเต้านม

และพัฒนาคนไทยในช่วงทารก ดังนั้นใน
การศึกษาในอนาคตเกี่ยวกับผลกระทบของการแทรกแซงอื่น ๆการจัดการ
ในระหว่างรอบระยะเวลาแห้ง เช่น แสงและ
โภชนาการ , มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องพิจารณาผลกระทบทั้งต่อมเต้านมและพัฒนาคนไทย
.
ในสัตว์ตั้งท้อง ออกซิเจนและสารอาหารจัดหา
กับตัวอ่อนอาศัยรก ( เบลล์และ ehrhardt
, 2002 ) ด้วยการทำให้คนไทย vascularization
,มันจะถูกคาดหวังว่า ออกซิเจนและสารอาหาร
คนไทยถ่ายทอดไปยังทารกในครรภ์ยังบกพร่อง
ภายใต้ความเครียดความร้อน วรรณกรรมที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ ความเครียด ความร้อนในการทำงานสาย

คนไทย ขาดแคลน อย่างไรก็ตาม ข้อมูลเดียวกัน ( เช่น ให้ทารกการเจริญเติบโตปัญญาอ่อน )
,
การเจริญเติบโต intrauterine และชักนำคนไทยปัญญาอ่อน ( pi-iugr ) แกะแบบ
มีเบาะแสอะไรเกี่ยวกับแม่ของออกซิเจนและสารอาหารในการแลกเปลี่ยน
ความร้อนความเครียด ( มอร์ริสัน ,
2008 )