Every day before water renewal, temperature (°C), salinity, pH and
dissolved oxygen concentration (mg L−1) were measured in each
experimental tank with multiparameter probes (Hanna, HI 9828,
ECDO WP3000 Eutech instruments and CRISON, Codigo 5010T). At
least 30 min. after water renewal, the fish were fed with a commercial
feed (1% of fresh weight, Skretting). P. delicatissima abundance in
tanks D1 to D3 was daily adjusted using in vivo fluorescence (see Eq.
1) and controlled every other day by microscopic enumeration. Daily
microscopic observation of fresh seawater allowed for the assessment
of the development of the microbial loop components (e.g. ciliates,
flagellates and bacteria), particularly in tanks D1 to D3 since microorganisms
such as bacteria can modify domoic acid production of some
Pseudo-nitzschia strains (Bates et al., 1995; Kobayashi et al., 2009;
Lelong et al., 2012). Finally, 10 mL seawater samples were collected
from each tank every five days for nutrient (NO2
−, NO3−, HPO4
2−,
and Si(OH)4) concentrations, and stored at −20 °C before analysis
(auto-analyzer; Alliance Integral Futura) using standard protocols
ทุกวันก่อนการต่ออายุน้ำอุณหภูมิ (° C) ความเค็มค่า pH และ
ความเข้มข้นของออกซิเจนที่ละลายในน้ำ (mg L-1) อยู่ในวัดแต่ละ
ถังทดลองกับฟิวส์ Multiparameter (ฮันนา, ฮาวาย 9828,
เครื่องมือ ECDO WP3000 Eutech และ CRISON, Codigo 5010T) . ที่
อย่างน้อย 30 นาที หลังจากต่ออายุน้ำปลาได้รับการเลี้ยงดูด้วยการค้า
ฟีด (1% ของน้ำหนักสด Skretting) พี delicatissima มากมายใน
ถัง D1 เพื่อ D3 ปรับใช้ในชีวิตประจำวันในร่างกายเรืองแสง (ดูสม.
1) และมีการควบคุมทุกวัน ๆ โดยการแจงนับกล้องจุลทรรศน์ ประจำวัน
กล้องจุลทรรศน์ของน้ำทะเลที่สดใหม่ได้รับอนุญาตสำหรับการประเมินผล
ของการพัฒนาของส่วนประกอบห่วงจุลินทรีย์ (เช่น ciliates,
flagellates และแบคทีเรีย) โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน D1 ถัง D3 ตั้งแต่จุลินทรีย์
เช่นแบคทีเรียสามารถปรับเปลี่ยนการผลิตกรด domoic บาง
สายพันธุ์ Pseudo-nitzschia ( เบทส์, et al, 1995;. โคบายาชิ et al, 2009;.
. Lelong et al, 2012) สุดท้าย 10 มลตัวอย่างน้ำทะเลที่ถูกเก็บรวบรวม
จากแต่ละถังทุกห้าวันสารอาหาร (NO2
- NO3-, HPO4
2,
และศรี (OH) 4) ความเข้มข้นและเก็บไว้ที่ -20 ° C ก่อนที่จะวิเคราะห์
(Auto-วิเคราะห์; พันธมิตร Integral Futura) โดยใช้โปรโตคอลมาตรฐาน
การแปล กรุณารอสักครู่..

ทุกวันก่อนต่ออายุน้ำอุณหภูมิ ( ° C ) , ความเค็ม พีเอช และความเข้มข้นของออกซิเจนละลาย ( mg L − 1 ) เป็นวัดในแต่ละทดลองถังกับ multiparameter โพรบ ( แฮนน่า 9828 สวัสดี ,ecdo wp3000 อุณหภูมิเครื่องมือและ crison , codigo 5010t ) ที่อย่างน้อย 30 นาที หลังจากต่ออายุน้ำ ปลาที่เลี้ยงด้วย การค้าอาหาร ( 1% ของน้ำหนักสด skretting ) ความอุดมสมบูรณ์ในหน้าเทอโรโทรฟิกถัง D1 D3 อยู่ทุกวันเพื่อปรับใช้ในสิ่งมีชีวิตเรืองแสง ( เห็นอีคิว1 ) ควบคุม และทุก ๆวัน โดยใช้กล้องจุลทรรศน์ . ทุกวันตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์ของน้ำทะเลสดอนุญาตสำหรับการประเมินการพัฒนาของคอมโพเนนต์วงพริกไทยจุลินทรีย์ ( เช่น ,แฟลกเจลเลทและแบคทีเรีย ) , โดยเฉพาะอย่างยิ่งในถัง D1 กับ D3 เนื่องจากจุลินทรีย์เช่นแบคทีเรียสามารถปรับเปลี่ยนการผลิตกรด domoic ของบางหลอก nitzschia สายพันธุ์ ( Bates et al . , 1995 ; โคบายาชิ et al . , 2009ท่าน เลลอง et al . , 2012 ) ในที่สุด ตัวอย่างน้ำทะเล 10 ml ศึกษาจากแต่ละถังทุก 5 วัน ( NO2 ธาตุอาหาร− 3 , − hpo4 ,− 2 ,Si ( OH ) และ 4 ) ความเข้มข้น และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 ° C −ก่อนการวิเคราะห์( Auto วิเคราะห์ ; พันธมิตรส่วนหนึ่ง FUTURA ) โดยใช้โปรโตคอลมาตรฐาน
การแปล กรุณารอสักครู่..
