Fig. 4 showed the XRD patterns of the 0Si5Ca, 1Si5Ca, 2Si5Ca,
3Si5Ca and 5Si5Ca catalysts. The peaks those appeared at
2h = 37.2, 64.2, 76.1 and 2h = 20.2, 33.4, 39.7, 55.3, 59.8
were the characteristic peaks of CaO and Ca(OH)2, respectively.
When the Na2SiO3 concentration increased from 0 to 0.4 M, a mixture
of CaO and Ca(OH)2 in the catalysts could be found. Besides,
with the increase of Na2SiO3 concentration, the peak intensity of
CaO and Ca(OH)2 decreased gradually. This might be primarily
due to the increased coverage ratio of Si compounds (SiO2 and
CaSiO3) on the CaO surface. Subsequently, as the Na2SiO3 concentration
increased to 0.6 M, the peak of Si compounds could be
found and the peak intensity of CaO and Ca(OH)2 decreased sharply,
suggesting that the occurrence of chemical reaction between
SiO2 and CaO/Ca(OH)2 phases in the catalyst. As the Na2SiO3 concentration
increased to 1.0 M, the peak of SiO2 (2h = 26.8 and
42.2), CaSiO3 (2h = 39.2) and Ca2SiO4 (2h = 35.1) could be then
observed, while CaO and Ca (OH)2 phases completely disappeared.
Interestingly, no CaCO3 peak could be found on the catalyst surface
for all the catalysts. This result seemed to be contrast with the FTIR
and EDS analysis (only 1.24–2.24 wt.% content in catalyst surface)
results as described above. The probable explanation could be
described as follows: the content of CaCO3 in the catalysts was
too low to be detected by the XRD instrument. Similar results were
also found in some previous literatures
Fig. 4 showed the XRD patterns of the 0Si5Ca, 1Si5Ca, 2Si5Ca,3Si5Ca and 5Si5Ca catalysts. The peaks those appeared at2h = 37.2, 64.2, 76.1 and 2h = 20.2, 33.4, 39.7, 55.3, 59.8were the characteristic peaks of CaO and Ca(OH)2, respectively.When the Na2SiO3 concentration increased from 0 to 0.4 M, a mixtureof CaO and Ca(OH)2 in the catalysts could be found. Besides,with the increase of Na2SiO3 concentration, the peak intensity ofCaO and Ca(OH)2 decreased gradually. This might be primarilydue to the increased coverage ratio of Si compounds (SiO2 andCaSiO3) on the CaO surface. Subsequently, as the Na2SiO3 concentrationincreased to 0.6 M, the peak of Si compounds could befound and the peak intensity of CaO and Ca(OH)2 decreased sharply,suggesting that the occurrence of chemical reaction betweenSiO2 and CaO/Ca(OH)2 phases in the catalyst. As the Na2SiO3 concentrationincreased to 1.0 M, the peak of SiO2 (2h = 26.8 and42.2), CaSiO3 (2h = 39.2) and Ca2SiO4 (2h = 35.1) could be thenobserved, while CaO and Ca (OH)2 phases completely disappeared.Interestingly, no CaCO3 peak could be found on the catalyst surfacefor all the catalysts. This result seemed to be contrast with the FTIRand EDS analysis (only 1.24–2.24 wt.% content in catalyst surface)results as described above. The probable explanation could bedescribed as follows: the content of CaCO3 in the catalysts wastoo low to be detected by the XRD instrument. Similar results werealso found in some previous literatures
การแปล กรุณารอสักครู่..
มะเดื่อ 4 แสดงให้เห็นรูปแบบ XRD ของ 0Si5Ca, 1Si5Ca, 2Si5Ca,
3Si5Ca และตัวเร่งปฏิกิริยา 5Si5Ca ยอดผู้ที่ปรากฏตัวขึ้นที่
2h = 37.2 ?, ?, 64.2 76.1? และ 2h = 20.2 ?, ?, 33.4 39.7 55.3 ?, ?, 59.8?
เป็นยอดเขาที่ลักษณะของ CaO และ Ca (OH) 2 ตามลำดับ.
เมื่อความเข้มข้น Na2SiO3 เพิ่มขึ้น 0-0.4 มที่มีส่วนผสม
ของ CaO และ Ca ( OH) 2 ในตัวเร่งปฏิกิริยาจะพบ นอกจากนี้ยัง
มีการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น Na2SiO3 ความเข้มสูงสุดของ
CaO และ Ca (OH) 2 ค่อยๆลดลง นี้อาจจะเป็นหลัก
เนื่องจากอัตราส่วนความสามารถที่เพิ่มขึ้นของสารศรี (SiO2 และ
CaSiO3) บนพื้นผิว CaO ต่อมาในขณะที่ความเข้มข้น Na2SiO3
เพิ่มขึ้นเป็น 0.6 M, จุดสูงสุดของสารศรีอาจจะ
พบและจุดสูงสุดของ CaO และ Ca (OH) 2 ลดลงอย่างรวดเร็ว
ชี้ให้เห็นว่าการเกิดขึ้นของปฏิกิริยาทางเคมีระหว่าง
SiO2 และ CaO / Ca (OH) 2 ขั้นตอนในตัวเร่งปฏิกิริยา ในฐานะที่เป็นความเข้มข้น Na2SiO3
เพิ่มขึ้นถึง 1.0 M, จุดสูงสุดของ SiO2 (2h = 26.8? และ
42.2?) CaSiO3 (2h = 39.2) และ Ca2SiO4 (2h = 35.1?) แล้วอาจจะมีการ
ตั้งข้อสังเกตในขณะที่ CaO และ Ca (OH) 2 ขั้นตอนที่หายไปอย่างสมบูรณ์.
ที่น่าสนใจสูงสุด CaCO3 ไม่สามารถที่จะพบได้บนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา
สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมด ผลที่ได้นี้ดูเหมือนจะตรงกันข้ามกับ FTIR
และการวิเคราะห์ EDS (เฉพาะน้ำหนัก 1.24-2.24. เนื้อหา% ในพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา)
ผลตามที่อธิบายไว้ข้างต้น น่าจะเป็นคำอธิบายที่อาจจะมีการ
อธิบายไว้ดังนี้เนื้อหาของ CaCO3 ในตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็น
ที่ต่ำเกินไปที่จะถูกตรวจพบโดยเครื่องมือ XRD ผลที่คล้ายกัน
นอกจากนี้ยังพบในวรรณกรรมก่อนหน้านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
รูปที่ 4 แสดงวิเคราะห์รูปแบบของ 0si5ca 1si5ca 2si5ca
, , , 3si5ca 5si5ca และตัวเร่งปฏิกิริยา ยอดที่ปรากฏใน
2h = 37.2 64.2 76.1 2h = 20.2 , และ ลลา , , 39.7 55.3 59.8
, , เป็นยอดคุณลักษณะของกาวและ Ca ( OH ) 2 ตามลำดับ เมื่อเพิ่มความเข้มข้นของ na2sio3
0
0.4 M , ส่วนผสม ของโจโฉและ Ca ( OH ) 2 ในตัวเร่งอาจจะพบ นอกจากนี้
ด้วยการเพิ่มของ na2sio3 ความเข้มข้น , ความเข้มสูงสุดของ
โจโฉและ Ca ( OH ) 2 ลดลงเรื่อย ๆ นี้อาจเป็นหลัก
เนื่องจากการเพิ่มอัตราส่วนของสารประกอบ Si ( SiO2 และ
casio3 ) บนพื้นผิวเฉา . ต่อมาเป็น na2sio3 สมาธิ
เพิ่มขึ้น 0.6 เมตร จุดสูงสุดของสารประกอบศรีอาจ
พบและความเข้มสูงสุดของโจโฉและ Ca ( OH ) 2
ลดลงอย่างรวดเร็ว ,แนะนำว่า การเกิดปฏิกิริยาเคมีระหว่าง
SiO2 CaO / Ca ( OH ) 2 ขั้นตอนในตัวเร่งปฏิกิริยา เป็น na2sio3 สมาธิ
เพิ่มขึ้น 1.0 เมตร จุดสูงสุดของ SiO2 ( 2h = 26.8 และ
42.2 ) casio3 ( 2h = 39.2 ) และ ca2sio4 ( 2h = 35.1 ) อาจจะงั้น
สังเกตในขณะที่โจโฉและ Ca ( OH ) 2 เฟสหายไปอย่างสมบูรณ์ .
แต่ไม่มี CaCO3 สูงสุด อาจจะพบได้บนพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยา
สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมด ผลนี้ดูเหมือนจะตรงกันข้ามกับ (
( เพียง 1.24 EDS วิเคราะห์และ 2.24 % โดยน้ำหนักและปริมาณพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา )
ผลลัพธ์ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น คำอธิบายที่เป็นไปได้อาจ
อธิบายดังนี้ : เนื้อหาของ CaCO3 ในตัวเร่งคือ
ต่ำเกินไปที่จะตรวจพบโดย XRD เครื่องดนตรี ผลที่คล้ายกันได้รับยังพบในวรรณคดี
ก่อนหน้านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..