The stability of oil–water emulsion

The stability of oil–water emulsions was studied using salts, alcohols and glycols. The studies of the type and concentration of salt showed that as the charge of the cation or anion increases a greater number of unstable emulsions are obtained. When the number of hydroxyl groups present in the alcohols and glycols increases, emulsThe ability of crude oil to adhere to kaolinite in an aqueous environment by adsorbing or depositing its polar components (asphaltenes and resins), and the ability of subsequent water flushing to remove this bound oil, were compared for two oils and varying salinity and pH of the flushing solution. A scanning electron microscopy technique was used to image the locations of oil residues on and between kaolinite platelets, while fluorescence spectroscopy yielded the corresponding amount of asphaltenics. Consideration of the mechanisms of electrostatic interfacial attraction and surface precipitation giving rise to the adsorption/deposition of asphaltenics on kaolinite were used to interpret the extent of their removal by flushing. The oil exhibiting greater surface precipitation was fairly unresponsive to flushing, with displacement of the bulk oil leaving residues substantially lining the kaolinite platelets and filling the pores between them. The oil which adsorbed by electrostatic attraction was more amenable to removal of residues, to partially reinstate the water-wetness of the pristine kaolinite, by flushing with salt solutions which weakened this attraction. In particular, higher salinity of the flush minimized the attractions between oppositely charged sites on the heterogeneous interfaces, and pH shift to higher or lower levels rendered the interfacial charges more similar and mutually repulsiveions obtained separate quickly and wider compositional ranges are obtained. The demulsifying-glycol–salt synergy showed that a large synergistic zone is obtained when the charge of the anion is increased. The presence of salts, such as sodium sulfate and sodium phosphates, increases the low stability region where the emulsions formulated separates in less than 5 min

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความมั่นคงของ emulsions น้ำมัน – น้ำถูกศึกษาใช้เกลือ alcohols และ glycols ศึกษาชนิดและความเข้มข้นของเกลือที่พบว่าเป็นธรรมเนียมของ cation anion เพิ่มจำนวน emulsions เสถียรมากขึ้นจะได้รับ เมื่อเพิ่มจำนวนกลุ่มไฮดรอกซิลอยู่ใน alcohols glycols, emulsThe ความสามารถของน้ำมันดิบไป kaolinite ในอควี adsorbing หรือฝากประกอบขั้ว (asphaltenes และเรซิ่น), และความสามารถของน้ำตามมาลบให้เอาน้ำมันนี้ผูก ถูกเมื่อเทียบกับน้ำมันทั้งสองแตกต่างกันเค็ม และ pH ลบโซลูชัน อิเล็กตรอน microscopy เทคนิคการสแกนที่ใช้ภาพตำแหน่งของน้ำมันตกค้าง และ ระหว่างเกล็ด เลือด kaolinite ในขณะที่ก fluorescence ให้ผลสอดคล้องกันจำนวน asphaltenics พิจารณากลไกของสถานสถิต interfacial และฝนผิวให้เพิ่มขึ้นเพื่อดูดซับ/สะสมของ asphaltenics บน kaolinite ก็จะตีความขอบเขตของการกำจัด โดยการลบรายการ น้ำมันอย่างมีระดับฝนมากกว่าผิวไม่ตอบสนองค่อนข้างลบ กับน้ำมันจำนวนมากออกตกมากซับเกล็ดเลือด kaolinite และกรอกรูขุมขนระหว่างการเคลื่อนย้าย น้ำมันซึ่ง adsorbed โดยสถานสถิตขึ้นคล้อยตามการตกเอาตก บางส่วนกลับ wetness น้ำของ kaolinite บริสุทธิ์ โดยลบด้วยโซลูชั่นเกลือซึ่งเที่ยวนี้ลดลงได้ โดยเฉพาะ เค็มสูงของการลบรายการบัญชีด้านแหล่งท่องเที่ยวระหว่างไซต์คิดค่าธรรมเนียม oppositely บนอินเทอร์เฟซที่แตกต่างกัน และกะค่า pH สูง หรือต่ำกว่าระดับแสดงค่า interfacial คล้ายกันมากขึ้น และร่วมกันได้อย่างรวดเร็ว และกว้างขวางขึ้น compositional ช่วงแยก repulsiveions จะได้รับ ดุสิต demulsifying glycol – เกลือพบว่า โซนพลังขนาดใหญ่ที่ได้รับเมื่อเพิ่มประจุ anion ของเกลือ โซเดียมซัลเฟตและโซเดียมฟอสเฟต เพิ่มพื้นที่ความมั่นคงต่ำที่ emulsions สูตรแยกในน้อยกว่า 5 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เสถียรภาพของอิมัลชันน้ำมันน้ำได้ศึกษาโดยใช้เก​​ลือ, แอลกอฮอล์และไกลคอล การศึกษาชนิดและความเข้มข้นของเกลือแสดงให้เห็นว่าเป็นค่าใช้จ่ายของไอออนบวกหรือไอออนเพิ่มขึ้นเป็นจำนวนมากของอิมัลชันที่ไม่แน่นอนจะได้รับ เมื่อจำนวนของกลุ่มไฮดรอกอยู่ในแอลกอฮอล์และไกลคอลที่เพิ่มขึ้นความสามารถ emulsThe น้ำมันดิบให้เป็นไปตาม kaolinite ในสภาพแวดล้อมโดยการดูดซับน้ำหรือฝากส่วนประกอบของขั้วโลก (ยางมะตอยและเรซิน) และความสามารถในการล้างน้ำภายหลังการลบ ผูกพันน้ำมันถูกนำมาเปรียบเทียบสองน้ำมันและความเค็มแตกต่างกันและความเป็นกรดด่างของสารละลายล้าง เทคนิคการใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดถูกนำมาใช้กับภาพสถานที่ของสารตกค้างน้ำมันบนและระหว่างเกล็ดเลือด kaolinite ในขณะที่สเปคโทรเรืองแสงให้ผลผลิตในปริมาณที่สอดคล้องกันของ asphaltenics การพิจารณาของกลไกของสถ​​านที่ท่องเที่ยวที่สัมผัสไฟฟ้าสถิตและฝนพื้นผิวทำให้เกิดการดูดซับ / การทับถมของ asphaltenics ใน kaolinite ถูกนำมาใช้ในการตีความขอบเขตของการกำจัดของพวกเขาโดยการล้าง น้ำมัน exhibiting ฝนพื้นผิวมากขึ้นค่อนข้างไม่ตอบสนองต่อการล้าง, ด้วยการกำจัดของน้ำมันจำนวนมากออกจากสารตกค้างอย่างมากซับในเกล็ดเลือด kaolinite และกรอกรูขุมขนระหว่างพวกเขา น้ำมันที่ถูกดูดซับโดยสถานที่ไฟฟ้าสถิตได้มากขึ้นเพื่อตอบสนองการกำจัดสารตกค้าง, บางส่วนกลับคืนน้ำความชื้นแฉะของ kaolinite บริสุทธิ์โดยการล้างด้วยสารละลายเกลือที่อ่อนแอสถานที่นี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งความเค็มสูงขึ้นของการลดล้างสถานที่ท่องเที่ยวระหว่างเว็บไซต์ค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อตรงข้ามที่แตกต่างและเปลี่ยนแปลงพีเอชให้อยู่ในระดับที่สูงขึ้นหรือลดลงกลายเป็นค่าใช้จ่ายอื่น ๆ อีกมากมายสัมผัสที่คล้ายกันและร่วมกันได้แยกต่างหาก repulsiveions ได้อย่างรวดเร็วและช่วง compositional ที่กว้างขึ้นจะได้รับ การทำงานร่วมกัน demulsifying-ไกลคอลเกลือแสดงให้เห็นว่าการทำงานร่วมกันโซนที่มีขนาดใหญ่จะได้รับเมื่อค่าใช้จ่ายของประจุลบที่เพิ่มขึ้น การปรากฏตัวของเกลือเช่นโซเดียมซัลเฟตและฟอสเฟตโซเดียมเพิ่มพื้นที่ความมั่นคงในระดับต่ำที่อิมัลชันสูตรแยกในน้อยกว่า 5 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเสถียรของอิมัลชันน้ำมันและน้ำ ทำการศึกษาโดยใช้เกลือ แอลกอฮอล์ และไกลคอล . การศึกษาชนิดและความเข้มข้นของเกลือพบว่าประจุของไอออนบวกหรือไอออนลบเพิ่มจํานวนเสถียรเป็นอิมัลชันที่ได้ เมื่อจำนวนของกลุ่มไฮดรอกซิลอยู่ในแอลกอฮอล์ และไกลคอลที่เพิ่มขึ้นemulsthe ความสามารถของน้ำมันดิบให้เป็นไปตาม function ในสภาพแวดล้อมโดยดูดซับน้ำหรือนำส่วนประกอบของขั้วโลก ( พื้นผิวและเรซิน ) , และความสามารถในการต่อน้ำล้างเอานี้ผูกน้ำมันเปรียบเทียบสองตัวขับ และค่าความเค็ม และ pH ของ ฟลัชชิ่ง โซลูชั่นกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกนใช้เทคนิคภาพสถานที่ของน้ำมันตกค้างบนและระหว่างพบเกล็ดเลือดในขณะที่ fluorescence spectroscopy พบปริมาณที่สอดคล้องกันของ asphaltenics .การพิจารณาของกลไกของไฟฟ้าสถิตระหว่างเที่ยว และพื้นผิวการตกตะกอนให้สูงขึ้นเพื่อการดูดซับ / การสะสมของ asphaltenics ใน function ใช้ตีความขอบเขตของการกำจัดของพวกเขาโดยการกดชักโครก น้ำมันจากผิวมากกว่าการตกตะกอนค่อนข้างไม่ตอบสนองการฟลัชชิงกับการเคลื่อนที่ของกลุ่มน้ำมันออกจากกากมากแถวพบเกล็ดเลือดและกรอกรูระหว่างพวกเขา น้ำมันที่ถูกดูดซับโดยแรงดึงดูดทางไฟฟ้าสถิตก็ซูฮกกับการกำจัดเศษเหลือบางส่วนคืนน้ำเปียกของ function ที่บริสุทธิ์ โดยการล้างด้วยเกลือ โซลูชั่น ที่บอด เที่ยวนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสูงกว่าระดับความเค็มของล้างลดสถานที่ท่องเที่ยวระหว่างคิดในทางตรงข้ามกันเว็บไซต์บนอินเทอร์เฟซเดียวกัน และ pH เปลี่ยนไปสูงหรือต่ำกว่าระดับการแสดงค่าใช้จ่ายระหว่างที่คล้ายกันมากขึ้นและร่วมกัน repulsiveions ได้แยกได้อย่างรวดเร็วและกว้างช่วงเป็นส่วนประกอบได้การ demulsifying ไกลคอล ( เกลือ ) พบว่า พื้นที่ที่ใหญ่ได้เมื่อค่าของประจุลบเพิ่มขึ้น การปรากฏตัวของเกลือ เช่น ซัลเฟตและโซเดียมฟอสเฟต , เพิ่มระดับความมั่นคงภูมิภาคที่อิมัลชันสูตรแยกในน้อยกว่า 5 นาที