An Investigator participating in a

An Investigator participating in a clinical trial is responsible for protecting the rights, safety, and welfare of trial participants. Part of this responsibility is:
A. Ensuring all subjects are consented appropriately and documented using the IRB approved Informed Consent form.
B. Making sure that target enrollment goals are met.
C. Enrolling subjects into the study who meet the exclusion criteria.
D. Ensuring that the names of all subjects participating in the study are available to the general public.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอกชนที่เข้าร่วมในการทดลองทางคลินิกรับผิดชอบในการปกป้องสิทธิ ความปลอดภัย และสวัสดิภาพของผู้เข้าร่วมทดลอง ส่วนความรับผิดชอบนี้คือ:อ.มั่นใจทุกเรื่องจะยินยอมอย่างเหมาะสม และเอกสารใช้ IRB ที่อนุมัติแบบฟอร์มแจ้งความยินยอมB. ตรวจสอบว่า เป็นไปตามเป้าหมายเป้าหมายที่ลงทะเบียนC. Enrolling หัวข้อในการศึกษาที่ตรงกับเงื่อนไขแยกEnsuring D. ชื่อของหัวข้อทั้งหมดที่เข้าร่วมในการศึกษาให้กับประชาชนทั่วไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ตรวจสอบมีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิกเป็นผู้รับผิดชอบในการปกป้องสิทธิความปลอดภัยและสวัสดิภาพของผู้เข้าร่วมการพิจารณาคดี เป็นส่วนหนึ่งของความรับผิดชอบนี้คือเอ
เพื่อให้มั่นใจว่าทุกวิชามีการยินยอมอย่างเหมาะสมและจัดทำเอกสารโดยใช้รูปแบบคณะกรรมการได้รับการอนุมัติยินยอม.
บี ให้แน่ใจว่าเป้าหมายการลงทะเบียนจะได้พบกับเป้าหมาย.
ซี ลงทะเบียนเรียนวิชาในการศึกษาที่ตรงกับเกณฑ์การยกเว้นที่.
D. เพื่อให้มั่นใจว่าชื่อของอาสาสมัครทั้งหมดที่เข้าร่วมในการศึกษาที่มีอยู่ให้กับประชาชนทั่วไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นผู้เข้าร่วมในการทดลองทางคลินิกเป็นผู้รับผิดชอบในการปกป้องสิทธิ ความปลอดภัย และสวัสดิการของผู้เข้าร่วมการทดลอง ส่วนหนึ่งของความรับผิดชอบนี้คือ :
. มั่นใจทุกวิชาจะยินยอมให้เหมาะสมและเอกสารการยินยอมให้คณะกรรมการอนุมัติแบบฟอร์ม .
b . ให้แน่ใจว่าเป้าหมายการลงทะเบียนเป้าหมายจะได้พบกับ
Cการลงทะเบียนเรียนวิชาในการศึกษา ที่ตอบสนองเกณฑ์การยกเว้น .
D . มั่นใจว่าชื่อของนักเรียนทุกคนที่เข้าร่วมในการศึกษาของประชาชนทั่วไป .