Sub-samples (5 ml) were taken from

Sub-samples (5 ml) were taken from each bag and filtered through 25 mm diameter (0.2 mm pore size: Millipore, UK)black polycarbonate filters (Millipore, UK). Cells were counted by epifluorescence microscopy in accordance with the method of Parkes and co-workers (1993) with the modification that 1X concentration of Sybr-Golds (Molecular Probes,USA) was used in place of Acridine orange. Fluorescing bacteria were observed using a Nikon Eclipse E600 microscope with a 100W mercury bulb, aB-2A excitation filter ,a 100_ planar objective lens and a 10_ eyepiece. Total prokaryotic abundance for each sample was determined by counting 30 random fields

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างย่อย (5 ml) นำมาจากแต่ละถุง และกรองผ่านเส้นผ่าศูนย์กลาง 25 มม. (0.2 mm ขนาดรูขุมขน: มาก UK) โพลีคาร์บอเนตกรอง (มาก UK) สีดำ เซลล์นับได้ microscopy epifluorescence ตามวิธีของคส์และเพื่อนร่วมงาน (1993) มีการเปลี่ยนแปลงที่ 1 เข้มข้น X Sybr-ทอง (Probes โมเลกุล สหรัฐอเมริกา) ที่ใช้ส้ม Acridine แบคทีเรีย fluorescing สุภัคใช้กล้องจุลทรรศน์ Nikon คราส E600 เป็นหลอดปรอท 100W กรองในการกระตุ้น aB-2A วัตถุประสงค์ 100_ ระนาบเลนส์ และเลนส์ 10_ กำหนดมากมาย prokaryotic รวมสำหรับแต่ละตัวอย่าง โดยการสุ่มเขต 30 นับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่าง-Sub (5 ml) ถูกนำมาจากกระเป๋าแต่ละใบและกรองผ่าน 25 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง (0.2 มมขนาดรูขุมขน: คสหราชอาณาจักร) ฟิลเตอร์โพลีคาร์บอเนตสีดำ (คสหราชอาณาจักร) เซลล์ที่ถูกนับโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ epifluorescence ตามวิธีการของปาร์กส์และเพื่อนร่วมงาน (1993) ที่มีการปรับเปลี่ยนที่ความเข้มข้นของ SYBR 1X-สีทอง (วัดระดับโมเลกุลสหรัฐอเมริกา) ถูกนำมาใช้ในสถานที่ของส้ม acridine แบคทีเรียเรืองแสงถูกตั้งข้อสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ Nikon คราส E600 กับ 100W หลอดปรอท, AB-2A กรองกระตุ้นเลนส์ใกล้วัตถุระนาบ 100_ และ 10_ ช่องมองภาพ รวมความอุดมสมบูรณ์โปรคาริโอสำหรับแต่ละตัวอย่างถูกกำหนดโดยการนับจำนวน 30 สาขาสุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างย่อย ( 5 ml ) ถ่ายจากกระเป๋าแต่ละใบ และกรองผ่านขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 25 มม. ( 0.2 มม. ขนาดรูพรุน : มิลลิ , UK ) กรองโพลีคาร์บอเนตสีดำ ( มิลลิ , UK ) เซลล์ถูกนับโดย epifluorescence กล้องจุลทรรศน์ตามวิธีของปาร์กส์และเพื่อนร่วมงาน ( 1993 ) ด้วยการปรับเปลี่ยนที่ใช้ความเข้มข้นของ SYBR สีทอง ( โมเลกุลโพรบ , USA ) ถูกนำมาใช้ในสถานที่ของเรือโว้ย .fluorescing แบคทีเรียที่พบใช้ Nikon คราส e600 กล้องจุลทรรศน์ที่มีปรอทหลอดไฟ 100W ab-2a กรอง , กระตุ้น , 100_ ระนาบเลนส์วัตถุประสงค์และ 10_ เลนส์ . ความอุดมสมบูรณ์โพรคาริโอติกรวมแต่ละตัวอย่างถูกกำหนด โดยนับ 30 เขตสุ่ม