Standardization of the HRM real-tim

Standardization of the HRM real-time PCR
The analytical sensitivity of HRM real-time PCR was determined using 10-fold serial dilutions (4.3×107-4.3×102 copies) of the equal concentration mixture of S. japonicum and S. mekongi positive control plasmids in distilled water. The lowest detection was equal to or less than 4.3×102 copies of each positive control plasmid (Fig. 1) which is equivalent to 4×10-7 ng of each genomic DNA of S. japonicum and S. mekongi, when considering 40 cycles as the cut-off detection limit.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มาตรฐานของ PCR แบบเรียลไทม์ของ HRMกำหนดความไววิเคราะห์ของ HRM PCR แบบเรียลไทม์ใช้ dilutions 10-fold ประจำ (4.3 × 107-4.3 × 102 สำเนา) ของความเข้มข้นเท่าส่วนผสมของ S. japonicum และ plasmids ควบคุมบวก mekongi S. ในน้ำกลั่น การตรวจพบต่ำสุดเท่ากับ หรือน้อยกว่า 4.3 × 102 สำเนาแต่ละบวกควบคุม plasmid (Fig. 1) ซึ่งจะเท่ากับ 4 × 10-7 ng ของดีเอ็นเอแต่ละ genomic S. japonicum และ S. mekongi เมื่อพิจารณารอบ 40 เป็นวงเงินตรวจตัด ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มาตรฐานของ PCR HRM เรียลไทม์
ไววิเคราะห์ของ HRM แบบ real-time PCR ถูกกำหนดโดยใช้ 10 เท่าเจือจางอนุกรม (4.3 × 107-4.3 × 102 สำเนา) ของส่วนผสมเข้มข้นเท่ากัน japonicum เอและเอ mekongi ควบคุมบวก พลาสมิดในน้ำกลั่น การตรวจสอบที่ต่ำที่สุดเท่ากับหรือน้อยกว่า 4.3 × 102 สำเนาของแต่ละพลาสมิดควบคุมบวก (รูปที่ 1). ซึ่งเทียบเท่ากับ 4 × 10-7 ศึกษาของแต่ละดีเอ็นเอของเอสเอสและไรโซเบียม mekongi เมื่อพิจารณา 40 รอบ เป็นขีด จำกัด ของการตรวจสอบการตัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มาตรฐานของ PCR แบบเรียลไทม์ หรือความไวของ HRM
วิเคราะห์เรียลไทม์พีซีอาร์ใช้วิเคราะห์อนุกรมเจือจาง 10 เท่า ( 4 ×× 102 ฉบับ 107-4.3 ) เท่ากับความเข้มข้นส่วนผสมของ S และ S . mekongi บวกการควบคุมการถ่ายโอนพลาสมิดในน้ำกลั่น การตรวจหาค่าเท่ากับหรือน้อยกว่า 4 × 102 ฉบับของแต่ละบวกการควบคุม ( รูปอยู่1 ) ซึ่งเทียบเท่ากับ 4 × 10-7 นาโนแต่ละดีเอ็นเอของ S และ S . การ mekongi เมื่อพิจารณา 40 รอบ เป็นการตัดวงเงิน