Abstract:Method: SWCNTs were reflux

Abstract:

Method: SWCNTs were refluxed in HNO3/H2SO4 (1:3) at 120°C for 120 minutes. Functionalised SWCNT was then covalently attached to octa-ammonium polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS), QDs and conjugated with antibodies for targeted cell detection. Fourier transforms infrared spectroscopy (FTIR), Transmission electron microscopy (TEM), UV/NIR analysis, Raman and UV-VIS spectroscopy were used in order to prove the successful conjugation. Toxicology study using alamar blue analysis and DNA assay was conducted in order to choose the best concentration of SWCNT, octa-ammonium-POSS and QDs before commencing the conjugation process. Human colorectal cancer cell line HT29, pancreas cancer cell line PANC-1 and mouse fibroblasts 3T3 were then treated with or without antibody conjugated SWCNT-POSS-QDs (CPQ) compound solution. The cell response was observed under the microscope after 24, 48 and 72 hours.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อ:วิธี: SWCNTs ถูก refluxed ใน HNO3/H2SO4 (1:3) ที่ 120° C สำหรับ 120 นาที Functionalised SWCNT แล้วด้วยกับแอมโมเนียแปด polyhedral oligomeric silsesquioxane (), QDs และผันกับแอนติบอดีสำหรับการตรวจหาเซลล์เป้าหมาย ฟูริเยร์เปลี่ยนสเปกโทรสโกอินฟราเรด (FTIR), ส่งชาวดัตช์ (TEM), วิเคราะห์ UV/NIR รามัน และใช้ UV-VIS สเปกโทรสโกเพื่อพิสูจน์ผันประสบความสำเร็จ มีการดำเนินการวิจัยพิษวิทยาที่ใช้สีน้ำเงิน alamar วิเคราะห์และทดสอบดีเอ็นเอเพื่อเลือกความเข้มข้นที่ดีที่สุดของ SWCNT แปดแอมโมเนียและ QDs ก่อนที่จะเริ่มกระบวนการผัน โรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์เซลล์บรรทัด HT29 บรรทัดเซลล์มะเร็งตับอ่อน PANC-1 และเมาส์ fibroblasts 3T3 แล้วได้รับการรักษาด้วย หรือไม่ มีแอนติบอดีผัน SWCNT--QDs (CPQ) สารโซลูชัน การตอบสนองของเซลล์ถูกสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์หลังจาก 24, 48 และ 72 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ:

วิธีการ: SWCNTs ถูก refluxed ใน HNO3 / H2SO4 (1: 3) ที่ 120 ° C เป็นเวลา 120 นาที SWCNT Functionalised แล้วแนบ covalently เพื่อ octa-แอมโมเนียม polyhedral silsesquioxane oligomeric (POSS) QDS และผันกับแอนติบอดีในการตรวจหาเซลล์ที่กำหนดเป้าหมาย แปลงฟูริเยร์อินฟราเรด (FTIR) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM), ยูวี / NIR วิเคราะห์รามันและ UV-VIS สเปกโทรสโกถูกนำมาใช้ในการสั่งซื้อที่จะพิสูจน์ผันที่ประสบความสำเร็จ การศึกษาพิษวิทยาโดยใช้การวิเคราะห์ดีเอ็นเอและสีฟ้า alamar ทดสอบได้ดำเนินการในการสั่งซื้อที่จะเลือกความเข้มข้นที่ดีที่สุดของ SWCNT, Octa-แอมโมเนียม POSS และ QDS ก่อนที่จะเริ่มกระบวนการผัน มนุษย์ลำไส้ใหญ่เซลล์มะเร็งเส้น HT29, สายพันธุ์ของเซลล์มะเร็งตับอ่อน PANC-1 และเมาส์รบรา 3T3 ได้รับการรักษาแล้วมีหรือไม่มีแอนติบอดีผัน SWCNT-POSS-QDS (CPQ) วิธีการผสม การตอบสนองของเซลล์พบว่าภายใต้กล้องจุลทรรศน์หลังจาก 24, 48 และ 72 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ :วิธีการ : swcnts ถูก refluxed ในกรดดินประสิว / กรดซัลฟิวริก ( 1 : 3 ) ที่ 120 °องศาเซลเซียสเป็นเวลา 120 นาที functionalised swcnt ก็ covalently แนบแอมโมเนียมโอลิโกแปดซึ่งมี silsesquioxane ( พอส ) และควอนตัมด็อต conjugated กับแอนติบอดีสำหรับเป้าหมายการตรวจหาเซลล์ Fourier transform อินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FTIR ) ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( TEM ) , การวิเคราะห์ UV / NIR สเปกโทรสโกปีและ รามานเหล็กใช้เพื่อพิสูจน์การประสบความสำเร็จ การศึกษาพิษวิทยาโดยใช้การวิเคราะห์ดีเอ็นเอใน Alamar สีฟ้าและเป็นแนวทางในการเลือกของที่ดีที่สุดของ swcnt อ๊อกต้าและแอมโมเนียจากควอนตัมด็อตก่อนเริ่มกระบวนการ ht29 เซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ตับอ่อนเซลล์มะเร็ง panc-1 สายเมาส์และไฟโบรบลาส 3T3 แล้วถือว่าไม่มีแอนติบอดีและ swcnt จากควอนตัมด็อต ( cpq ) ผสมสารละลาย การตอบสนองของเซลล์พบว่าภายใต้กล้องจุลทรรศน์หลัง 24 , 48 และ 72 ชั่วโมง