PAHs are lipophilic compounds that

PAHs are lipophilic compounds that are readily absorbed from the lungs following inhalation,
the gastrointestinal (GI) tract following ingestion and the skin following dermal exposure [1].
In humans, it was reported that BaP measured in the lungs following inhalation of soot
particles was much lower than expected. This may be due to the ability of the pulmonary
epithelial cells to metabolise BaP thereby facilitating its absorption and clearance from the
lungs [2]. Occupational studies have inferred that inhaled PAHs are absorbed by humans, as
urinary metabolites were present in workers exposed to PAHs [3]. The absorption of BaP
following inhalation is highly dependent on the type of particles onto which it is adsorbed.
Pulmonary absorption often occurs in parallel with mucociliary clearance, by which PAHs
that are absorbed onto inhaled particulates are cleared out of the pulmonary tree and
subsequently swallowed [2, 4].
Few data were available regarding the absorption in humans following ingestion, but in
general it is thought to be low [3]. However, one study reported that most of a low oral dose
of BaP was systemically absorbed as no BaP was detected in faeces, although the number
of volunteers in the study was limited [4].
In animals, approximately 30 % of absorption occurred through the GI tract following
administration of a low dose of BaP directly into the duodenum, whereas slightly higher
absorption occurred following administration of a high dose of BaP given by gavage or in the
diet [2, 4, 5].
Percutaneous absorption of PAHs appears to be quite rapid in both animals and humans [3].
Extensive skin absorption has been demonstrated in mice as almost all of the applied dose
of BaP appeared in the faeces following application to the skin [4]. Similarly, rapid absorption
was demonstrated in rats, monkeys and guinea pigs [3].
No data were available regarding the distribution of PAHs in humans. In-vivo, PAHs appear
to be widely distributed following both inhalation and ingestion, as levels have been detected
in several organs [2, 3]. Following oral exposure in rats BaP was measured in the kidney,
caecum, small intestine, trachea, stomach and testes, whereas following inhalation, levels
were measured in the liver, oesophagus, stomach and small intestine, and later in the large
intestine and caecum [3-5].
BaP can readily cross the placenta following oral, inhalation or dermal administration. One
study reported that when pregnant rats were exposed to BaP via inhalation, an increase in
BaP and metabolites was measured in both maternal and fetal blood and tissues. Similarly,
BaP was measured in the fetus when rats were given oral BaP on day 21 of pregnancy [3,
5].
Many studies have investigated the metabolism of PAHs in tissues and cells following
ingestion of food containing PAHs, or inhalation or ingestion of environmental PAHs.
Consequently studies have been carried out in the bronchus, colon, keratinocytes,
monocytes, macrophages and lymphocytes [2]. BaP is metabolised by microsomal
cytochrome P-450 enzymes to a range of epoxides, the metabolites then undergoing phase
II conjugation to form phenols, quinones and dihydrodiols. Dihydrodiols undergo further
oxidative metabolism to the carcinogenic metabolite BaP 7,8 diol-9,10-epoxide, which is
believed to be the reactive metabolite responsible for the carcinogenicity of BaP [2, 5].
There are few data available regarding the excretion of PAHs in humans. In general, they
are metabolised and the metabolites are excreted in the faeces and urine [2-4]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สาร PAHs เป็น lipophilic สารประกอบที่จะถูกดูดซึมได้อย่างง่ายดายจากปอดไปสูดดมระบบทางเดินอาหาร (GI) ต่อการบริโภคและผิวหนังต่อผิวหนังแสง [1]มนุษย์ ก็มีรายงานว่า BaP วัดในปอดไปสูดดมฟุ้งอนุภาคคือต่ำกว่าที่คาด นี้อาจเป็น เพราะความสามารถของปอดเซลล์เยื่อบุผิวฤทธิ์ BaP จึงอำนวยความสะดวกของการดูดซึมและการกวาดล้างจากการปอด [2] อาชีวศึกษาได้ข้อสรุปว่า สาร PAHs สูดดมจะถูกดูดซึม โดยมนุษย์ เป็นสารทางเดินปัสสาวะได้ในปัจจุบันในคนงานที่สัมผัสกับสาร PAHs [3] การดูดซึมของ BaPสูดดมต่อไปจะขึ้นอยู่ชนิดของอนุภาคที่มันเป็นซับกับสูงการดูดซึมที่ปอดมักจะเกิดขึ้นควบคู่ไปกับพิธีการ mucociliary โดยสาร PAHs ซึ่งที่จะถูกดูดซึมลงบนฝุ่นละอองที่สูดดมจะถูกล้างออกจากต้นไม้ปอด และต่อมากลืนกิน [2, 4]มีข้อมูลน้อยเกี่ยวกับการดูดซึมในมนุษย์บริโภค แต่ต่อไปนี้ทั่วไปมันเป็นความคิดอยู่ในระดับต่ำ [3] อย่างไรก็ตาม การศึกษารายงานว่า ส่วนใหญ่ของยาต่ำของ BaP มุ่น systemically เป็น BaP ไม่พบในอุจจาระ แม้ว่าหมายเลขที่ของอาสาสมัครในการศึกษาจำกัด [4]ในสัตว์ เกิดขึ้นประมาณ 30% ของการดูดซึมผ่านทางเดินอาหารต่อไปนี้การบริหารงานของปริมาณต่ำของ BaP โดยตรงใน duodenum ในขณะที่สูงขึ้นเล็กน้อยการดูดซึมเกิดขึ้นต่อการบริหารงานของยาสูงของ BaP โดยทางหลอดอาหาร หรือในการอาหาร [2, 4, 5]การดูดซึมสาร PAHs percutaneous ปรากฏจะค่อนข้างรวดเร็วทั้งในสัตว์และมนุษย์ [3]การดูดซึมของผิวหน้าได้ถูกแสดงให้เห็นในหนูเป็นยาที่ใช้เกือบทั้งหมดของ BaP ปรากฏในอุจจาระไปประยุกต์ให้กับผิว [4] ในทำนองเดียวกัน การดูดซึมอย่างรวดเร็วก็แสดงให้เห็นในหนู ลิงและหนูตะเภา [3]มีไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการกระจายของสาร PAHs ในมนุษย์ สาร PAHs ใน vivo ปรากฏจะแพร่กระจายสูดดมและกิน ตามระดับมีการตรวจพบในหลายอวัยวะ [2, 3] ต่อแสงทางปากในหนู BaP โดยวัดในไตcaecum ลำไส้เล็ก หลอดลม ท้อง และ อัณฑะ ในขณะที่ต่อไปนี้ดม ระดับมีวัด ในตับ หลอดอาหาร กระเพาะอาหาร และลำไส้เล็ก และหลังขนาดใหญ่ลำไส้และ caecum [3-5]นอกจากนี้ BaP พร้อมสามารถข้ามรกต่อปาก การสูดดม หรือการดูแลผิวหนัง หนึ่งการศึกษารายงานว่า เมื่อหนูตั้งครรภ์ได้สัมผัสกับ BaP ผ่านสูดดม การเพิ่มขึ้นBaP และสารถูกวัดในเลือดมารดา และทารกและเนื้อเยื่อ ในทำนองเดียวกันBaP คือวัดในทารกในครรภ์เมื่อหนูได้รับปาก BaP วันที่ 21 ของการตั้งครรภ์ [35]การศึกษาจำนวนมากได้สืบสวนการเผาผลาญของสาร PAHs ในเนื้อเยื่อและเซลล์ที่ต่อไปนี้การกินอาหารที่ประกอบด้วยสาร PAHs หรือสูดดม หรือกินสาร PAHs สิ่งแวดล้อมดังนั้น การศึกษาการดำเนินใน bronchus ลำไส้ keratinocytesโมโนไซต์ แมโครฟาจ และเซลล์เม็ดเลือดขาว [2] BaP คือ metabolised โดย microsomalเอนไซม์ cytochrome P-450 epoxides สาร แล้วดำเนินการขั้นตอนมากมายII ผันไปฟอร์มแอมโมเนียม quinones และ dihydrodiols Dihydrodiols ได้รับการเพิ่มเติมเผาผลาญออกซิเดชันเพื่อสาร metabolite BaP 7.8 ได-9,10-อิพอก ซึ่งเป็นเชื่อว่าจะเป็น reactive metabolite รับผิดชอบการก่อมะเร็งของ BaP [2, 5]มีข้อมูลน้อยเกี่ยวกับการขับถ่ายของสาร PAHs ในมนุษย์ ทั่วไป พวกเขามี metabolised และสารที่ถูกขับออกมาในอุจจาระและปัสสาวะ [2-4]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พีเอเอชเป็นสารประกอบ lipophilic ที่จะถูกดูดซึมได้อย่างง่ายดายจากปอดต่อไปนี้เมื่อสูดดม,
ระบบทางเดินอาหาร (GI) ระบบทางเดินต่อไปนี้การบริโภคและผิวหนังดังต่อไปนี้การสัมผัสทางผิวหนัง [1].
ในมนุษย์มีรายงานว่า BaP วัดในปอดต่อไปสูดดมเขม่า
อนุภาคถูก ต่ำกว่าที่คาดไว้ นี้อาจจะเป็นเพราะความสามารถของปอด
เซลล์เยื่อบุผิวในการเผาผลาญ BaP จึงอำนวยความสะดวกในการดูดซึมและการกวาดล้างจาก
ปอด [2] การศึกษาการประกอบอาชีพได้เหมาเอาว่า PAHs สูดดมจะถูกดูดซึมโดยมนุษย์เป็น
สารปัสสาวะมีอยู่ในคนงานที่สัมผัสกับสาร PAHs [3] การดูดซึมของ BaP
สูดดมต่อไปนี้จะสูงขึ้นอยู่กับชนิดของอนุภาคลงบนที่มันจะถูกดูดซับ.
การดูดซึมปอดมักจะเกิดขึ้นควบคู่ไปกับการกวาดล้าง mucociliary โดยที่พีเอเอช
ที่จะถูกดูดซึมเข้าสู่อนุภาคสูดดมจะถูกลบออกจากต้นไม้ปอดและ
กลืนกินภายหลัง [ 2, 4].
ข้อมูลน้อยที่มีอยู่เกี่ยวกับการดูดซึมในมนุษย์ต่อไปนี้การบริโภค แต่ใน
ทั่วไปมันเป็นความคิดที่จะต่ำ [3] อย่างไรก็ตามการศึกษาหนึ่งรายงานว่าส่วนใหญ่ของยาต่ำ
เบนโซถูกดูดกลืนระบบที่ไม่มี BaP ถูกตรวจพบในอุจจาระแม้ว่าจำนวน
ของอาสาสมัครในการศึกษาที่ถูก จำกัด [4].
ในสัตว์ประมาณ 30% ของการดูดซึมที่เกิดขึ้นผ่าน ทางเดินอาหารต่อไปนี้
การบริหารงานของปริมาณต่ำของ BaP โดยตรงในลำไส้เล็กส่วนต้นในขณะที่สูงกว่าเล็กน้อย
ดูดซึมที่เกิดขึ้นต่อไปนี้การบริหารงานของยาสูงของ BaP กำหนดโดยติดชื้อนานหรือใน
อาหาร [2, 4, 5].
การดูดซึม Percutaneous ของสาร PAHs ดูเหมือนจะเป็น ค่อนข้างรวดเร็วทั้งในสัตว์และมนุษย์ [3].
การซึมผ่านผิวหนังอย่างกว้างขวางได้รับการพิสูจน์ในหนูเป็นเกือบทั้งหมดของยาที่ใช้
เบนโซปรากฏในอุจจาระดังต่อไปนี้การประยุกต์ใช้กับผิว [4] ในทำนองเดียวกันการดูดซึมอย่างรวดเร็ว
ก็แสดงให้เห็นในหนูลิงและหนูตะเภา [3].
ไม่มีข้อมูลที่มีอยู่เกี่ยวกับการกระจายตัวของสาร PAHs ในมนุษย์ ในร่างกาย PAHs ปรากฏ
ที่จะกระจายอย่างกว้างขวางต่อไปนี้ทั้งสูดดมและการกลืนกินเป็นระดับที่ได้รับการตรวจพบ
ในอวัยวะหลาย [2, 3] ต่อไปนี้ที่ได้รับสารในหนู BaP วัดในไต
caecum ลำไส้เล็กหลอดลมกระเพาะอาหารและอัณฑะในขณะที่ต่อไปนี้เมื่อสูดดม, ระดับ
อยู่ในวัดตับหลอดอาหารกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กและต่อมาในขนาดใหญ่
ลำไส้และ caecum [ 3-5].
BaP พร้อมที่สามารถข้ามรกต่อไปนี้ในช่องปาก, การสูดดมหรือการบริหารทางผิวหนัง หนึ่ง
การศึกษารายงานว่าเมื่อให้หนูตั้งครรภ์ได้สัมผัสกับ BaP ผ่านการสูดดมการเพิ่มขึ้นของ
BaP และสารวัดทั้งในเลือดมารดาและทารกในครรภ์และเนื้อเยื่อ ในทำนองเดียวกัน
BaP วัดในครรภ์เมื่อหนูได้รับในช่องปาก BaP ในวันที่ 21 ของการตั้งครรภ์ [3,
5].
การศึกษาหลายแห่งมีการสอบสวนการเผาผลาญสาร PAHs ในเนื้อเยื่อและเซลล์ต่อไปนี้
การบริโภคของอาหารที่มีสาร PAHs หรือสูดดมหรือการบริโภคของสิ่งแวดล้อม พีเอเอช.
ดังนั้นการศึกษาได้รับการดำเนินการในหลอดลมลำไส้ใหญ่ keratinocytes,
monocytes, ขนาดใหญ่และเซลล์เม็ดเลือดขาว [2] BaP เป็น metabolised โดยไมโคร
cytochrome P-450 เอนไซม์ในช่วงของ epoxides เป็นสารที่แล้วดำเนินการขั้นตอน
ที่สองผันในรูปแบบฟีนอลและ Quinones dihydrodiols Dihydrodiols รับต่อ
การเผาผลาญออกซิเดชันกับสารก่อมะเร็งเบนโซ 7,8-diol 9,10-อิพอกไซด์ซึ่งเป็นที่
เชื่อกันว่าเป็น metabolite ปฏิกิริยารับผิดชอบในการก่อมะเร็งเบนโซ [2, 5].
มีข้อมูลน้อยที่มีอยู่เกี่ยวกับการขับถ่ายของที่มี PAHs ในมนุษย์ โดยทั่วไปแล้วพวกเขา
จะถูกเผาผลาญและสารจะถูกขับออกมาในอุจจาระและปัสสาวะ [2-4]