Th1 and Th2 cytokine gene expressio

Th1 and Th2 cytokine gene expression in buffalo calves during primary infection with Fasciola gigantica as well as in response to immunization with the parasite recombinant fatty acid binding protein (rFABP) and recombinant glutathione S-transferase (rGST) proteins was measured at 14th week of infection by real-time PCR with the double-stranded DNA-binding dye SYBR Green. Experimental animals were randomly distributed into FABP, GST, cocktail, challenge and healthy groups. Animals in groups FABP and GST were immunized with 400 μg rFABP and rGST, respectively, and cocktail group with a mixture of 400 μg each of rFABP and rGST in the neck and thigh muscles. All animals received three immunizations at 3-week interval. Calves were challenged per os with 400 viable metacercariae along with the unimmunized challenge control group 1 month after the last immunization. Expression of various cytokines in response to the immunization and parasite primary infection was measured by real-time PCR. Expression of IL-2 (4.5-fold) and IFN-γ (3.2-fold), followed by IL-6 (1.7-fold) and IL-4 (1.6-fold), with downregulation of TNF-α and IL-10 was observed in response to F. gigantica infection in these animals. However, there was a sharp increase in the expression of the IL-4 (211.93 and 111.81-fold) and IL-6 mRNA (219.22 and 48.29-fold) to GST and FABP immunizations, respectively. A downregulation of the IL-1α, a Th1 cytokine in response to FABP and GST immunization in these calves, was also observed. Overall, a mixed type of Th1 and Th2 cytokine environment was evoked to chronic F. gigantica infection and immunization with the above two recombinant proteins in buffaloes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Th1 และ Th2 cytokine ยีนในวัวควายระหว่างการติดเชื้อราที่ก่อ gigantica เป็นอย่างดีในการได้รับวัคซีนโปรตีนรวมกรดไขมัน recombinant ปรสิต (rFABP) และกลูตาไธโอน recombinant โปรตีน S-transferase (rGST) หลักโดยวัดในสัปดาห์ที่ 14 ของการติดเชื้อจาก PCR แบบเรียลไทม์ด้วยสีย้อม DNA รวมสองครั้งที่ควั่น SYBR Green สัตว์ทดลองได้สุ่มลงใน FABP, GST ค็อกเทล ท้าทายและกลุ่มที่มีสุขภาพดี สัตว์ในกลุ่ม FABP และ GST ที่ immunized 400 ไมโครกรัม rFABP และ rGST ตามลำดับ และกลุ่มค็อกเทล มีส่วนผสมของ 400 ไมโครกรัมของ rFABP และ rGST ในกล้ามเนื้อคอและต้นขา สัตว์ทุกชนิดรับฉีดสามในช่วงเวลา 3 สัปดาห์ วัวถูกท้าทายต่อปฏิบัติการ 400 ได้ metacercariae พร้อมกับกลุ่มควบคุมท้าทาย unimmunized 1 เดือนหลังจากได้รับวัคซีนครั้งสุดท้าย นิพจน์ของ cytokines ต่าง ๆ ไปรับวัคซีนและการติดเชื้อปรสิตหลักโดยวัดจาก PCR แบบเรียลไทม์ นิพจน์ของ IL-2 (4.5-fold) และ IFN-γ (3.2-fold), ตาม ด้วย IL-6 (1.7-fold) และ IL-4 (1.6-fold), กับ downregulation ของ TNF-αและ IL-10 ถูกตรวจสอบในการติดเชื้อ gigantica F. สัตว์เหล่านี้ อย่างไรก็ตาม มีการเพิ่มมากขึ้นในนิพจน์ของ IL-4 (211.93 และ 111.81-fold) และ IL-6 mRNA (219.22 และ 48.29-fold) การฉีด GST และ FABP ตามลำดับ ยังมีย่อย downregulation ของ IL-1α, Th1 cytokine ที่รับวัคซีน FABP และ GST ในวัวเหล่านี้ โดยรวม ชนิดผสมของ Th1 และ Th2 cytokine ถูก evoked เชื้อ gigantica F. เรื้อรังและอายุรศาสตร์กับข้างสอง recombinant โปรตีนในกระบือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Th1 และการแสดงออกของยีนไซโตไคน์ Th2 ในลูกโคกระบือระหว่างการติดเชื้อหลักที่มี gigantica Fasciola เช่นเดียวกับในการตอบสนองต่อการสร้างภูมิคุ้มกันโรคที่มีพยาธิกรดไขมัน recombinant โปรตีน (rFABP) และกลูตาไธโอน recombinant S-transferase (rGST) โปรตีนวัดในสัปดาห์ที่ 14 ของการติดเชื้อ โดยวิธี PCR ในเวลาจริงกับเกลียวคู่ดีเอ็นเอย้อมผูกพันเขียว SYBR สัตว์ทดลองมีการกระจายสุ่มเป็น FABP, GST, ค๊อกเทลที่ท้าทายและกลุ่มที่มีสุขภาพดี สัตว์ในกลุ่ม FABP และภาษีอื่นได้รับวัคซีนที่มี 400 ไมโครกรัม rFABP และ rGST ตามลำดับและกลุ่มค๊อกเทลที่มีส่วนผสมของ 400 ไมโครกรัมแต่ละ rFABP และ rGST ในลำคอและกล้ามเนื้อต้นขา สัตว์ทั้งหมดที่ได้รับการฉีดวัคซีนสามในช่วงเวลา 3 สัปดาห์ น่องถูกท้าทายต่อระบบปฏิบัติการ 400 metacercariae ทำงานได้พร้อมกับความท้าทาย unimmunized กลุ่มควบคุม 1 เดือนหลังจากที่มีการสร้างภูมิคุ้มกันที่ผ่านมา การแสดงออกของ cytokines ต่าง ๆ ในการตอบสนองต่อการสร้างภูมิคุ้มกันและพยาธิติดเชื้อหลักโดยวัดจาก PCR แบบ real-time การแสดงออกของ IL-2 (4.5 เท่า) และ IFN-γ (3.2 เท่า) ตามด้วย IL-6 (1.7 เท่า) และ IL-4 (1.6 เท่า) กับ downregulation ของ TNF-αและ IL-10 พบว่าในการตอบสนองต่อเอฟ gigantica การติดเชื้อในสัตว์เหล่านี้ แต่มีการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในการแสดงออกของ IL-4 (211.93 และ 111.81 เท่า) และ mRNA IL-6 (219.22 และ 48.29 เท่า) เพื่อ GST และการฉีดวัคซีน FABP ตามลำดับ downregulation ของ IL-1α A, ไซโตไคน์ Th1 ในการตอบสนองและการสร้างภูมิคุ้มกันโรค FABP GST ในน่องเหล่านี้ยังพบว่า โดยรวม, ประเภทของการผสมของ Th1 และสภาพแวดล้อมในไซโตไคน์ Th2 ได้ปรากฏในการติดเชื้อเรื้อรัง gigantica เอฟและการสร้างภูมิคุ้มกันโรคกับข้างต้นทั้งสองโปรตีนในกระบือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

th1 th2 ไซโตไคน์และการแสดงออกของยีนในลูกกระบือในระหว่างการติดเชื้อปฐมภูมิกับตากขึ้น รวมทั้งในการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่มีรีคอมบิแนนท์โปรตีนและกรดไขมัน ( rfabp ) และรีคอมบิแนนท์โปรตีน กลูต้าไธโอนเรส ( rgst ) เป็นวัดที่ 14 สัปดาห์ การติดเชื้อโดยวิธี PCR แบบเรียลไทม์กับคู่ที่ควั่นดีเอ็นเอมัดย้อม SYBR กรีน สัตว์ทดลองสุ่มกระจายเป็น fabp GST , ค๊อกเทล , ท้าทาย , และกลุ่มสุขภาพ สัตว์ในกลุ่ม fabp GST ) และได้รับμ rfabp 400 กรัม และ rgst ตามลำดับ และค็อกเทลที่มีส่วนผสมของμกลุ่ม 400 กรัมและแต่ละ rfabp rgst ในคอและกล้ามเนื้อต้นขา สัตว์ทั้งหมดที่ได้รับสามภูมิคุ้มกันในแบบใดแบบช่วง ลูกวัวถูกท้าทายต่อ OS กับ 400 ได้เมตาเซอร์คาเรียพร้อมกับ unimmunized ท้าทายกลุ่มควบคุม 1 เดือนหลังฉีดวัคซีนครั้งสุดท้าย การแสดงออกของชนิดต่าง ๆในการตอบสนองต่อภูมิคุ้มกันโรคและปรสิตการติดเชื้อปฐมภูมิถูกวัดโดยวิธี PCR แบบเรียลไทม์ การแสดงออกของ IL-2 IFN - ( 4.5-fold ) และγ ( 3.2-fold ) รองลงมาคือ สร้าง ( 1.7-fold ) และ il-4 ( 1.6-fold ) กับ downregulation ของ TNF - αเตอร์และพบว่าในการตอบสนอง 1 F . การติดเชื้อในสัตว์เหล่านี้ อย่างไรก็ตาม มีการเพิ่มมากขึ้นในการแสดงออกของ il-4 ( 211.93 และ 111.81-fold ) และสร้าง mRNA ( 219.22 และ 48.29-fold ) และภาษี fabp ภูมิคุ้มกัน ตามลำดับ เป็น downregulation ของα 1 , th1 ไซโตไคน์ในการตอบสนองและสร้างภูมิคุ้มกัน fabp GST ในลูกโคเหล่านี้ ก็สังเกตได้ โดยรวม ชนิดผสมของ th1 และสิ่งแวดล้อม th2 เป็นไซโตไคน์ที่เกิดการติดเชื้อเรื้อรังและการใช้ F กับข้างต้นสอง recombinant โปรตีนในกระบือ .