2.5. Calorimetric analysis A twin h

2.5. Calorimetric analysis
A twin heat conduction calorimeter (Lund University, Sweden)was used [12,13]. Soil samples (3.0–4.0 g dw) were stabilized during7 days at 25◦C in a polyethylene bag at a water content equivalentto 60% of FCH. Then, an appropriate amount of water containing glu-cose as to get FCH and the required amount of the carbon source wasadded. The soil was thoroughly mixed by hand and the equivalent of1.0–1.5 g (dw) was weighed into the calorimeter ampoule (8.0 cm3).The ampoule was hermetically closed and after the 30 min neededto equilibrate the calorimetric system, thermal power (P) – time(t) curves of microbial growth were recorded at 25◦C. An ampoulecontaining 1 g of agar was used as reference. Microsoft Excel 2007(Microsoft corporation) and Origin 6.0 (Microcal, Inc.) were used toconvert the curves obtained into mass specific thermal power (p) –time (t) curves and integrated to obtain the specific heat (q) asso-ciated with the glucose degradation. From the semi-logarithmicconversion of the portion of the curve that indicates exponentialmicrobial growth (log p = log p0+ t) the microbial growth rate con-stant, , was calculated. To determine the enthalpy change due tometabolism the expression mH = (q/m) 180.16 was used where mis the amount of glucose used and 180.16 is the molecular weightof glucose. In turn, mH results from an enthalpy change due tocatabolism,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. calorimetric วิเคราะห์ คำคู่ความร้อนนำแคลอรีมิเตอร์ (วิทยาลัยลุนด์ สวีเดน) ถูกใช้ [12,13] ดินตัวอย่าง (3.0-4.0 g dw) มีเนื้อหา equivalentto 60% ของ FCH during7 เสถียรวันที่ 25◦C ในถุงพลาสติกในน้ำ แล้ว จำนวนที่เหมาะสมของน้ำประกอบด้วย glu cose เป็น FCH และจำนวนเงินที่ต้องของ wasadded แหล่งคาร์บอน ดินสะอาดผสมด้วยมือ และเทียบเท่า of1.0 – 1.5 g (dw) ที่หนักในแคลอรีมิเตอร์ ampoule (8.0 cm3)Ampoule ในระบบปิด และหลังจาก neededto 30 นาที equilibrate ระบบ calorimetric พลังงานความร้อน (P) – time(t) เส้นโค้งของการเติบโตของจุลินทรีย์ได้บันทึกไว้ที่ 25◦C การ ampoulecontaining 1 g ของ agar ใช้อ้างอิง จุดเริ่มต้น 6.0 (Microcal, Inc.) และ Microsoft Excel 2007 (Microsoft corporation) ได้ toconvert ใช้เส้นโค้งที่ได้รับเป็นพลังงานความร้อนโดยรวมเฉพาะ (p) -เวลา (t) เส้นโค้ง และรวมรับ asso-ciated เฉพาะความร้อน (q) มีการย่อยสลายกลูโคส จาก logarithmicconversion กึ่งของส่วนของเส้นโค้งว่าเติบโต exponentialmicrobial (ล็อก p = p0 + t ล็อก) เติบโตจุลินทรีย์อัตรา stant คอน คำนวณ กำหนดความร้อนแฝงเปลี่ยนครบ tometabolism mH นิพจน์ = (q/m) 180.16 ใช้ที่จำนวนกลูโคสใช้ mis และ 180.16 เป็นน้ำตาลกลูโคสโมเลกุล weightof MH ผลลัพธ์จากความร้อนแฝงการเปลี่ยนแปลงครบกำหนดกลับ tocatabolism

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การวิเคราะห์ calorimetric
การนำความร้อนคู่ความร้อน (Lund University, สวีเดน) ถูกนำมาใช้ [12,13] ตัวอย่างดิน (3.0-4.0 กรัม DW) ถูกเสถียร during7 วันที่25◦Cในถุงพลาสติกชนิดความที่ปริมาณน้ำ equivalentto 60% ของ FCH จากนั้นในปริมาณที่เหมาะสมของน้ำที่มี Glu-Cose ให้ได้รับ FCH และจำนวนเงินที่ต้องของแหล่งคาร์บอน wasadded ดินผสมด้วยมือและ of1.0-1.5 กรัมเทียบเท่า (DW) ได้รับการชั่งน้ำหนักเป็นหลอดความร้อน (8.0 cm3) หลอดเข็มฉีดยาได้โดยเริ่มต้นที่ถูกปิดสนิทและหลัง 30 นาที neededto สมดุลระบบแคลอรีพลังงานความร้อน (P ) - เวลา (t) เส้นโค้งของการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่ถูกบันทึกไว้ที่25◦C ampoulecontaining 1 กรัมวุ้นถูกนำมาใช้เป็นข้อมูลอ้างอิง Microsoft Excel 2007 (บริษัท ไมโครซอฟท์) และแหล่งกำเนิด 6.0 (Microcal, Inc) ถูกนำมาใช้ toconvert เส้นโค้งที่ได้รับเป็นพลังงานความร้อนมวลที่เฉพาะเจาะจง (P) -time (t) เส้นโค้งและบูรณาการที่จะได้รับความร้อนจำเพาะ (Q) ร-ciated กับ ย่อยสลายกลูโคส จากกึ่ง logarithmicconversion จากส่วนของเส้นโค้งที่บ่งชี้ว่าการเจริญเติบโต exponentialmicrobial (log p = p0 ล็อก + t?) อัตราการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ Con-Stant?, ที่คำนวณได้ การตรวจสอบ tometabolism เปลี่ยนแปลงเอนทัลปีเนื่องจากการแสดงออก? mH = (Q / เมตร) 180.16 ถูกนำมาใช้ที่ผิดพลาดปริมาณของน้ำตาลกลูโคสที่ใช้และ 180.16 เป็นกลูโคส weightof โมเลกุล ในทางกลับกัน? mH เป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงเอนทัล tocatabolism ครบกำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การวิเคราะห์แคโละริเมท
ฝาแฝดการนําความร้อนแคลอรีมิเตอร์ ( มหาวิทยาลัยลุนด์ ประเทศสวีเดน ) คือใช้ [ 12 , 13 ‘ ] ตัวอย่างดิน ( 3.0 - 4.0 กรัม แห้ง ) มี during7 วันที่ 25 ◦ C ในถุงพลาสติกที่ปริมาณน้ำเท่ากับ 60% ของ FCH . แล้ว มีปริมาณที่เหมาะสมของน้ำที่มี GLU กว่ที่จะได้รับ FCH และจํานวนของแหล่งคาร์บอน wasadded .ดินละเอียดผสมด้วยมือ และเทียบเท่า of1.0 – 1.5 กรัม ( DW ) คือหนักในแคลอรีมิเตอร์ ampoule ( 8.0 cm3 ) . หลอดเข็มฉีดยาเป็นภาชนะปิดและหลังจาก 30 นาทีต้องทำให้สมดุลระบบแคโละริเมท ความร้อน พลังงาน ( P ) - เวลา ( t ) เส้นโค้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่ถูกบันทึกไว้ที่ 25 ◦ C การ ampoulecontaining 1 กรัมของวุ้นที่ถูกใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงMicrosoft Excel 2007 ( Microsoft Corporation ) และที่มา 6.0 ( microcal , Inc . ) ใช้ toconvert โค้งได้เฉพาะในมวลความร้อนพลังงาน ( P ) - เวลา ( t ) เส้นโค้งและบูรณาการเพื่อให้ได้ความร้อนเฉพาะ ( Q ) รศ. ciated กับการย่อยสลายกลูโคส .จากกึ่ง logarithmicconversion ของส่วนของเส้นโค้งที่แสดงการเจริญเติบโต exponentialmicrobial ( log P = เข้าสู่ระบบ  P0 T ) อัตราการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ต่อต้านพนักงาน  , เป็นคํานวณ เพื่อศึกษาการเปลี่ยนเอน tometabolism การแสดงออก  MH = ( q / m ) 180.16 ใช้ที่ MIS ปริมาณกลูโคสที่ใช้ 180.16 เป็นกลูโคสและน้ำหนักโมเลกุล ในการเปิด MH ผลลัพธ์จากการเปลี่ยนแปลงจาก tocatabolism เอน ,