. To study the effect of bilateral

. To study the effect of bilateral eyestalk
ablation on the AG, 275 male prawns were divided into 4 groups.
In the first group (n = 150), they were bilaterally eyestalk ablated;
in the second (n = 50), they were also bilaterally eyestalk-ablated
and each injected with 3.5mg of 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU;
Roche Applied Science, Mannheim, Germany), in 100l of crustacean
physiological saline (CPS; containing NaCl 29 g, KCl 0.71 g,
CaCl2·2H2O 2.38 g, MgSO4·7H2O 3.16 g, NaHCO3 0.5 g, MgCl2·6H2O
0.17 g, and HEPES 4.76 g in 1 l of distilled water) (Tinikul et al., 2008,
2009a), 8 h before the tissues were collected; in the third group
(n = 50), they were bilaterally eyestalk-ablated and injected with
CPS 8 h before collection of tissues; and in the fourth group (n = 25),
they received no treatment, and no eyestalk-ablation, and acted as
negative controls (NC). At days 1, 3, 5 and 7, five prawns of each
group were collected and weighed. The prawns were then anesthetized
on ice for 10 min, after which the androgenic glands (AG’s),
spermatic ducts, and testes were removed, weighed, and then prepared
for light microscopy (LM), transmission electron microscopy
(TEM), and immunohistochemistry. The determination of androgenic
gland-somatic index was calculated (ASI; androgenic gland
fresh weight/somatic body weight×100).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. การศึกษาผลของ eyestalk ทวิภาคีผ่าตัดใน AG, 275 ชายกุ้งถูกแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มในกลุ่มแรก (n = 150), พวกเขาได้ทั้งสองข้าง eyestalk ablatedในครั้งที่สอง (n = 50), พวกเขาก็ยังทั้งสองข้าง eyestalk ablatedและแต่ละฉีด 3.5 มิลลิกรัม 5-โบรโม 2 - deoxyuridine (BrdUโรชวิทยาศาสตร์ประยุกต์ มานไฮม์ เยอรมนี), ใน 100 l ของครัสเตเชียนน้ำเกลือ physiological (CPS ที่ประกอบด้วย NaCl 29 g, KCl 0.71 gCaCl2·2H2O g 2.38, MgSO4·7H2O 3.16 กรัม NaHCO3 0.5 กรัม MgCl2·6H2O0.17 กรัม และ HEPES 4.76 กรัมในน้ำกลั่น 1 ลิตร) (คณะ et al. 2008(2009a)), 8 ชม.ก่อนที่เนื้อเยื่อถูกเก็บรวบรวม ในกลุ่มที่สาม(n = 50), ทั้งสองข้าง eyestalk ablated และฉีดด้วยCPS 8 h ก่อนเก็บเนื้อเยื่อ และ ในกลุ่มสี่ (n = 25),พวกเขาได้รับไม่มีการรักษา และไม่ผ่าตัด eyestalk และเป็นการควบคุมเชิงลบ (NC) วันที่ 1, 3, 5 และ 7 ห้ากุ้งของแต่ละกลุ่มถูกรวบรวม และชั่งน้ำหนัก กุ้งได้แล้วด้วยน้ำแข็ง 10 นาที หลังจากนั้นต่อม androgenic (AG ของ),ท่อ spermatic อัณฑะออก ชั่งน้ำหนัก และถูกเตรียมไว้แล้วสำหรับกล้องจุลทรรศน์แสง (LM), ส่งชาวดัตช์(TEM), และ immunohistochemistry ความมุ่งมั่นของ androgenicคำนวณดัชนีกายต่อม (ASI ต่อม androgenicสดน้ำหนัก/ร่างกายร่างกายน้ำหนัก× 100)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. เพื่อศึกษาผลของก้านตาทวิภาคี
ระเหยบน AG 275 กุ้งชายถูกแบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม.
อยู่ในกลุ่มแรก (n = 150) พวกเขาทั้งสองข้างก้านตาระเหย;
ในครั้งที่สอง (n = 50) พวกเขาก็มีทั้งสองข้าง ก้านตา-ระเหย
และแต่ละฉีดด้วย 3.5mg 5-Bromo-2 -deoxyuridine (BrdU;
Roche วิทยาศาสตร์ประยุกต์ Mannheim, เยอรมนี) ใน 100 ลิตรกุ้ง?
น้ำเกลือทางสรีรวิทยา (CPS; ที่มีโซเดียมคลอไรด์ 29 กรัมโพแทสเซียมคลอไรด์ 0.71 กรัม
CaCl2 · 2H2O 2.38 กรัม MgSO4 · 7H2O 3.16 กรัม NaHCO3 0.5 กรัม, MgCl2 · 6H2O
0.17 กรัมและ HEPES 4.76 กรัมใน 1 ลิตรของน้ำกลั่น) (Tinikul et al., 2008
2009a) 8 ชั่วโมงก่อนที่เนื้อเยื่อได้ เก็บรวบรวม; ในกลุ่มที่สาม
(n = 50) พวกเขาทั้งสองข้างก้านตา-ระเหยและฉีดด้วย
CPS 8 ชั่วโมงก่อนที่คอลเลกชันของเนื้อเยื่อ; และในกลุ่มที่สี่ (n = 25)
พวกเขาไม่ได้รับการรักษาและไม่มีก้านตา-ระเหยและทำหน้าที่เป็น
ตัวควบคุมเชิงลบ (NC) ในวันที่ 1, 3, 5 และ 7 ห้ากุ้งของแต่ละ
กลุ่มที่ถูกเก็บรวบรวมและชั่งน้ำหนัก กุ้งถูกยาสลบแล้ว
บนน้ำแข็งเป็นเวลา 10 นาทีหลังจากที่ต่อม androgenic (เอจี)
ท่อน้ำกามและอัณฑะถูกถอดออกมาชั่งน้ำหนักแล้วเตรียม
สำหรับกล้องจุลทรรศน์แสง (LM) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
(TEM) และอิมมูโน การกำหนด androgenic
ดัชนีต่อมร่างกายที่คำนวณได้ (ASI; ต่อม androgenic
น้ำหนัก / น้ำหนักของร่างกายสดร่างกาย× 100)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. เพื่อศึกษาผลของ Other ทวิภาคีการบน 1 , 275 ชายกุ้งแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มในกลุ่มที่ 1 ( n = 150 ) พวกเขาทั้งสองข้างเพื่อ ablated ;ช่วงที่ 2 ( n = 50 ) , พวกเขายังทั้งสองข้างเพื่อ ablatedและแต่ละที่ฉีด 3.5mg ของ 5-bromo-2-deoxyuridine ( brdu ;โรชวิทยาศาสตร์ประยุกต์ Mannheim , เยอรมัน ) , 100L ของครัสเตเชียนสรีรวิทยา ( CPS ; ที่มีเกลือโซเดียมคลอไรด์ 29 กรัม ปริมาณ 7 กรัมผลิตด้วย 2H2O-dx 2.38 กรัม MgSO4 ใด้วย 7h2o 3.16 กรัม โซเดียมไบคาร์บอเนต 0.5 กรัม ด้วย 6h2o ไอโซโทป0.17 กรัมและฮีเปส 4.76 กรัมในน้ำกลั่น 1 ลิตร ) ( ศรีวัฒนพงศ์ et al . , 20082009a ) , 8 ชั่วโมง ก่อนเก็บเนื้อเยื่อ ในกลุ่มที่สาม( n = 50 ) พวกเขาทั้งสองข้างและ Other ablated ฉีดCPS 8 ชั่วโมง ก่อนเก็บเนื้อเยื่อ และในกลุ่มที่ 4 ( n = 25 )พวกเขาไม่ได้รับการรักษา และไม่มีการ และทำตัวเป็นย ,การควบคุมทางลบ ( NC ) ในวันที่ 1 , 3 , 5 และ 7 5 กุ้งของแต่ละกลุ่มศึกษาและชั่งน้ำหนัก กุ้งเป็นยาสลบบนน้ำแข็ง 10 นาทีหลังจากที่ต่อม androgenic ( เอจี )เกี่ยวกับน้ำอสุจิท่อตัวหนัก แล้วเตรียมออกสำหรับกล้องจุลทรรศน์แสง ( LM ) ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน( TEM ) และหลอด . การหาปริมาณแอนโดรเจนส่วนดัชนีความเชื่อมั่นเกี่ยวกับต่อม androgenic gland ( ;น้ำหนักสด / โซมาน้ำหนัก× 100 )