3. Results3.1. Specificity and comp

3. Results3.1. Specificity and compatibility of primer pairsPrimer pairs designed for ASPV and ACLSV were tested inuniplex RT-PCR by using the RNA templates extracted indi-vidually from 15 in vitro plants of a P. communis line, whichwere positive to those viruses. The amplification efficiency andspecificity of those primer pairs were evaluated by calculatingthe rates of positive plants and visualizing the specific bands.Results showed that the amplification efficiencies of testedprimer pairs differed greatly in the detection of each virus.Generally, the primer pair ASPV247-F/ASPV247-R gave highamplification efficiency and specificity for ASPV. Three ACLSVprimer pairs ACLSV400-F/ACLSV400-R, ACLSV170-F/ACLSV170-Rand ACLSV-52/ACLSV-53 produced the equal amplificationefficiency and specificity for ACLSV. Sequencing results con-firmed that the amplified products were from targeted viruses.Thereby, those primer pairs ASPV247-F/ASPV247-R for ASPV,and ACLSV400-F/ACLSV400-R, ACLSV170-F/ACLSV170-R andACLSV-52/ACLSV-53 for ACLSV, together with the ASGV-specific primer pair ASGV-U/ASGV-2, were selected for further evaluationin mRT-PCR. Those primer pairs generated PCR products of dif-ferent sizes, which could be easily differentiated by agarose gelelectrophoresis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3 results3.1 ความจำเพาะและความเข้ากันได้ของคู่ pairsprimer ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาสำหรับ aspv aclsv และได้มีการทดสอบ inuniplex RT-PCR โดยใช้แม่แบบอาร์เอ็นเอที่สกัดกำกับ vidually จาก 15 ในหลอดทดลองพืชของพี สาย communis, whichwere บวกกับไวรัสที่andspecificity ประสิทธิภาพการขยายของคู่ไพรเมอร์ที่ได้รับการประเมินโดยอัตรา calculatingthe ของพืชเชิงบวกและแสดง bands.results เฉพาะแสดงให้เห็นว่าประสิทธิภาพของการขยายของคู่ testedprimer แตกต่างอย่างมากในการตรวจสอบของแต่ละ virus.generally, aspv247-f/aspv247 คู่ไพรเมอร์ -r ที่ให้ประสิทธิภาพและความจำเพาะ highamplification เพื่อ aspvสามคู่ aclsvprimer aclsv400-f/aclsv400-r, aclsv170-f/aclsv170-rand aclsv-52/aclsv-53 ผลิต amplificationefficiency เท่ากันและความจำเพาะในการ aclsv ผลการจัดลำดับได้ยืนยันว่าผลิตภัณฑ์ที่ถูกขยายจาก viruses.thereby เป้าหมายคู่ไพรเมอร์ที่ aspv247-f/aspv247-r เพื่อ aspv และ aclsv400-f/aclsv400-r, aclsv170-f/aclsv170-r andaclsv-52/aclsv -53 เพื่อ aclsv,ร่วมกับ asgv เฉพาะ asgv-u/asgv-2 คู่ไพรเมอร์ถูกเลือกสำหรับการต่อไป evaluationin MRT-PCR คู่ไพรเมอร์ผู้สร้างผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ที่มีขนาดแตกต่างกันซึ่งอาจจะแตกต่างอย่างง่ายดายโดย gelelectrophoresis agarose

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. Results3.1 Specificity และความเข้ากันได้ของคู่ pairsPrimer พื้นที่ ASPV และ ACLSV ถูกทดสอบ inuniplex RT-PCR โดยอาร์เอ็นเอแม่แบบแยก indi-vidually จากโรงเพาะเลี้ยง 15 บรรทัด P. communis, whichwere บวกกับไวรัสเหล่านั้น Andspecificity ประสิทธิภาพการขยายของคู่รองพื้นนั้นถูกประเมิน โดย calculatingthe ราคาพืชบวกและวงการการแสดงผลผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าแตกที่ประสิทธิภาพการขยายของ testedprimer คู่ต่างอย่างมากในการตรวจพบไวรัสแต่ละทั่วไป คู่รองพื้น ASPV247-F/ASPV247-R ให้ประสิทธิภาพ highamplification และ specificity สำหรับ ASPV สามคู่ ACLSVprimer ACLSV400-F/ACLSV400-R, ACLSV170-F/ACLSV170-Rand ACLSV-52/ACLSV-53 ผลิตเท่ากับ amplificationefficiency และ specificity สำหรับ ACLSV ลำดับเบสผลคอนยืนยันว่า ผลิตภัณฑ์เอาต์ได้จากไวรัสเป้าหมายจับจึง พื้นที่คู่ ASPV247-F/ASPV247-R ASPV และ ACLSV400-F/ACLSV400-R, ACLSV170-F/ACLSV170-R andACLSV-52/ACLSV-53 สำหรับ ACLSV พร้อม ASGV เฉพาะพื้นคู่ ASGV-U/ASGV-2 ถูกเลือกสำหรับการเพิ่มเติม evaluationin รถไฟใต้ดิน-PCR คู่รองพื้นที่สร้างผลิตภัณฑ์ PCR dif ferent ขนาด ที่ไม่ได้แยกแยะ ด้วย agarose gelelectrophoresis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . results3.1 . Mainstream )เพียงเท่านั้นและความเข้ากันได้ของเชื้อปะทุ pairsprimer คู่ได้รับการออกแบบสำหรับ aspv aclsv และรับการทดสอบ inuniplex Rt - pcr โดยการใช้แม่แบบ rna สกัด indi - vidually จาก 15 ใน Vitro พันธุ์ไม้ของ P .ละหุ่ง line , whichwere ในเชิงบวกในการที่ไวรัส.การขยายสัญญาณเสียงที่มี ประสิทธิภาพ andspecificity ของผู้ที่มีเชื้อปะทุเป็นคู่ได้รับการประเมินโดย calculatingthe อัตราในเชิงบวกและพันธุ์ไม้ต่างๆที่ระบุจำนวนข้อมูลกว่าคลื่นความถี่ได้ผลการแสดงให้เห็นว่าการขยาย ประสิทธิภาพ ของ testedprimer คู่แตกต่างกันอย่างมากในการตรวจจับไวรัสแต่ละ.โดยทั่วไปแล้วที่เชื้อปะทุคู่ aspv 247 - F / aspv 247 - R ให้ highamplification ประสิทธิภาพ และ Mainstream )เพียงเท่านั้นสำหรับ aspv .สาม aclsvprimer คู่ aclsv 400 - F / aclsv 400 - R aclsv 170 - F / aclsv 170 - แรนด์ aclsv 52 / aclsv - 53 ผลิตพวกเขาถกเถียงและ amplificationefficiency เท่ากับที่สำหรับ aclsv การจัดลำดับผล Con - เก็บเข้าสต็อกที่แอมพลิฟายสินค้ามาจากกลุ่มเป้าหมายไวรัส.จึง,ผู้ที่เชื้อปะทุคู่ aspv 247 - F / aspv 247 - R สำหรับ aspv ,และ aclsv 400 - F / aclsv 400 - R , aclsv 170 - F / aclsv 170 - R andaclsv 52 / aclsv - 53 สำหรับ aclsv ,พร้อมด้วย asgv - เฉพาะเชื้อปะทุคู่ asgv - U / asgv 2 จะถูกเลือกสำหรับรถไฟฟ้าใต้ดิน evaluationin เพิ่มเติม - pcr. คู่เชื้อปะทุที่เกิดขึ้นของ ผลิตภัณฑ์ pcr ขนาดชนิด - ferent ซึ่งอาจจะแตกต่างกันได้อย่างง่ายดายโดย gelelectrophoresis agarose