in 1968 okasaki and co-workers disc

in 1968 okasaki and co-workers discovered that much of the most recently synthesized DNA was present transiently as small DNA fragment. these fragments subsequently became joined to the growing DNA strand(okasaki et al.,1968). This finding of "discontinuous synthesis" immediately provided an answer as to how DNA polymerases which act only in a 5'-3' direction can also bring about net synthesis in 3'-5' direction. As the DNA strands unwind ahead of the replication fork, single-stranded regions of DNA are exposed. Synthesis of the so-called leading strand in the 5'-3' direction can occur continuously, simply by elongation of the growing chain. However' synthesis on the other "lagging" strand in the 3'-5' direction can be brought about by successive synthesis of small fragments in a backward (5'-3') direction as shown in fFig. 6. the size of these small "okasaki fragments" is about 1000 nucleotides in bacteria, but only 100-200 in mammalian cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในปี 2511 okasaki และเพื่อนร่วมงานพบว่า ของดีเอ็นเอสังเคราะห์ล่าสุดมี transiently เป็นส่วนของดีเอ็นเอขนาดเล็ก ชิ้นส่วนเหล่านี้ในเวลาต่อมากลายเป็นได้สาระดีเอ็นเอเพิ่มขึ้น (okasaki et al., 1968) ค้นหานี้ของ "ไม่ต่อเนื่องการสังเคราะห์" ทันทีให้คำตอบเป็นอย่างไร polymerases ดีเอ็นเอซึ่งทำหน้าที่เฉพาะในทิศทาง 5' - 3' ยังสามารถนำมาเกี่ยวกับการสังเคราะห์สุทธิในทิศ 3' - 5' เป็น DNA strands คลายก่อนส้อมจำลอง ภูมิภาคขนเดี่ยวของดีเอ็นเอจะเปิดเผย สังเคราะห์สาระนำเรียกว่าในทิศทาง 5' - 3' สามารถเกิดขึ้นได้ก็ โดย elongation ของเติบโตอย่างต่อเนื่อง อย่างไรก็ตาม ' สังเคราะห์ในอื่น ๆ "lagging" สแตรนด์ในทิศ 3' - 5' สามารถนำเกี่ยวกับ โดยสังเคราะห์ต่อเนื่องของชิ้นส่วนเล็ก ๆ ในการย้อนหลัง (5' - 3') ทิศทางดังที่แสดงใน fFig. 6 ขนาดเล็กเหล่านี้ "บางส่วนของ okasaki" เป็นนิวคลีโอไทด์ประมาณ 1000 ในแบคทีเรีย แต่เพียง 100-200 ใน mammalian เซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในปี 1968 Okasaki และเพื่อนร่วมงานพบว่ามากที่สุดของดีเอ็นเอสังเคราะห์เมื่อเร็ว ๆ นี้เป็นของขวัญ transiently เป็นชิ้นดีเอ็นเอขนาดเล็ก ชิ้นส่วนเหล่านี้ต่อมาได้กลายเป็นที่เข้าร่วมกับดีเอ็นเอที่เพิ่มขึ้น (Okasaki et al., 1968) การค้นพบนี้ของ "การสังเคราะห์ต่อเนื่อง" ทันทีให้คำตอบเป็นวิธี polymerases ดีเอ็นเอซึ่งทำหน้าที่เฉพาะใน 5'-3 'ทิศทางนอกจากนี้ยังสามารถนำมาเกี่ยวกับการสังเคราะห์สุทธิ 3'-5' ทิศทาง ในฐานะที่เป็นเส้นดีเอ็นเอข้างหน้าผ่อนคลายส้อมจำลองแบบภูมิภาคเดียวเกลียวของดีเอ็นเอมีการสัมผัส การสังเคราะห์เส้นใยชั้นนำที่เรียกว่าใน 5'-3 'ทิศทางที่สามารถเกิดขึ้นได้อย่างต่อเนื่องโดยเพียงแค่การยืดตัวของห่วงโซ่การเจริญเติบโต อย่างไรก็ตาม 'การสังเคราะห์ที่อื่น ๆ "ล้าหลัง" สาระใน 3'-5' ทิศทางสามารถนำเกี่ยวกับการสังเคราะห์ต่อเนื่องของชิ้นส่วนเล็ก ๆ ในการย้อนกลับ (5'-3 ') ทิศทางดังแสดงในฉ รูป 6. ขนาดของเหล่านี้เล็ก "เศษ Okasaki" เป็นเรื่องเกี่ยวกับนิวคลีโอ 1000 ในแบคทีเรีย แต่เพียง 100-200 ในเซลล์เลี้ยงลูกด้วยนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปี 1968 okasaki และเพื่อนร่วมงานค้นพบว่า มากของมากที่สุดเมื่อเร็ว ๆนี้ได้เสนอบุคคลหรือสิ่งที่อยู่ชั่วคราวเป็นดีเอ็นเอชิ้นส่วนดีเอ็นเอขนาดเล็ก เศษเหล่านี้ต่อมากลายเป็นเข้าร่วมการเติบโตดีเอ็นเอเกลียวเชือก ( okasaki et al . , 1968 )การค้นหานี้ " หยุดการสังเคราะห์ " ทันที ให้คำตอบว่าสำนักงานปลัดกระทรวงศึกษาธิการซึ่งกฎหมายเท่านั้นใน 5 ' - 3 ' ทิศทางยังสามารถนำเกี่ยวกับสุทธิการสังเคราะห์ 3 - 5 ทิศทาง เป็นดีเอ็นเอเส้นผ่อนคลายไปข้างหน้าของการส้อม เดียวติดภูมิภาคของดีเอ็นเอมีการเปิดรับ การสังเคราะห์ที่เรียกว่า นำสาระในทิศทาง 5 ' - 3 ' จะเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องง่ายๆโดยการยืดของโซ่ อย่างไรก็ตาม ' สังเคราะห์อื่น ๆ " ล่า " เกลียวในทิศทาง 5 ' - 3 ' สามารถนำเกี่ยวกับโดยต่อเนื่องการสังเคราะห์ชิ้นส่วนขนาดเล็กในย้อนหลัง ( 5 ' - 3 ' ) ทิศทางตามที่แสดงใน F รูปที่ 6 ขนาดของเหล่านี้เล็ก " okasaki เศษ " ประมาณ 1 , 000 นิวคลีโอไทด์ในแบคทีเรีย แต่เพียง 100-200
ในการควบคุมเซลล์