ECHNICAL FIELD
This invention relates to the control of oral bacteria causing gum infections, plaque and calculus in dental treatment and more particularly it relates to the use of enzymes for degrading the peptidoglycan cell wall of bacteria in situ in the oral cavity so that bacteria are disintegrated and removed from the site.
BACKGROUND ART
It has been proposed that particular enzymes be used as an active agent for cleaning teeth. For example, U.S. Pat. Nos. to M. Pader 3,855,142, Dec. 17, 1974; 4,082,841, Apr. 4, 1978 has proposed that protease, carbohydrase, lipase or lipolytic enzymes may be used to reduce the rate of formation of dental plaque and calculus. Y. Yoshimura et al. U.S. Pat. Nos. 3,985,869, Oct. 12, 1976 and 3,929,579, Dec. 30, 1975, also propose that microorganisms belonging to the genus Streptomyces may be cultivated to derive enzymes used in undefined compositions for preventing and treating dental caries by lysing dental caries inducing cells such as streptococci and lactobacilli which are not lysed by egg-white lysozyme. H. Hoogendoorn et al. U.S. Pat. No. 4,178,362 - Dec. 11, 1979 propose that a glucose oxidase enzyme can form hydrogen peroxide to neutralize the pH values in the oral cavity and in tooth plaque. Also, oral compositions are proposed by J. Vidra et al. U.S. Pat. No. 4,140,758, Feb. 20, 1979 containing dextranase and a stabilizer/activator of manganeous, calcium or magnesium ions. This is typical of the prior art development of enzymes for the treatment of dental caries and control of plaque and calculus.
However, these prior art treatment methods and agents are not satisfactory and have deficiencies. Thus, when the growth of the bacteria forming the plaque or calculus is arrested or slowed as by hydrogen peroxide treatment for example, the plaque substrate still exists. The actual killing and removal of plaque forming bacteria has been limited to particular species. Prior art enzyme treatment is primarily of that nature. However, it is more desirable to have a treatment which disintegrates and removes the plaque including the general types of cariogenic bacteria which cause its formation.
Many of the prior art treatments, such as the hydrogen peroxide generators, are to some extent toxic in the oral cavity and have harmful side effects to the mucous membrance or normal saliva constituency.
Other problems include the compositions and solutions necessary to carry the active ingredients of the prior art, which may be incompatible with the environment of the oral cavity, short lived or difficult to convey to all plaque locations, such as between teeth and the periodontal space. It is highly advantageous therefore rather to provide an active agent that is water soluble and compatible with the oral cavity saliva, etc. thereby to remain in situ for continued treatment and to reach all areas needing treatment.
A significant deficiency therefore of prior art treatment of dental caries is that the side effects enhance gum disorders rather than cure of gum disorders. It is known that some cariogenic bacteria types resident in the oral cavity are also the source of many of the gum diseases and disorders. However, the prior art attention to calculus and plaque seems to have developed cures inconsistent with simultaneous treatment of gum disorders.
Another deficiency is the length of time necessary for treatment, inconsistent with feasible application methods for prompt killing and removal of the bacteria.
A further significant problem is the presence in prior art enzyme treatments of undesired and unknown enzyme components e.g., proteases, which can make treatment ineffective and which make it very difficult to define proper dosages for prompt relief without serious side effects.
Thus, the present invention is directed to an improved method and agent for treatment for gum disorders, dental caries, plaque and calculus with specific active enzymes in a manner resolving deficiencies in the prior art enzyme treatment methods.
A specific object of the invention is to develop enzymes of a nature unharmful to mucous membranes of the oral cavity which will effectively and in a short application time kill and disintegrate those cariogenic bacteria generating gum disorders, dental caries and plaque.
Other features, objects and advantages of the present invention will be found throughout the following description and claims.
DISCLOSURE OF THE INVENTION
As is well known enzymes are very specific in their reactions and most of them act on just one kind of linkage. Thus, an enzyme may be used for confining a particular action to a particular compound or substance.
This invention provides such a specific enzyme as the primary agent for a treatment method for gum infections, dental caries and the destruction of plaque and calculus already formed as a substrate on the teeth or bone structure. It uses the lysozyme enzyme species as an active primary enzymatic polypeptide ingredient for the degradation, disintegration and removal of the cariogenic bacteria forming gum disorders, plaque and calculus substrate. Control of the plaque and calculus as is well known is essential to the treatment of dental caries, but the prior methods of retarding growth or neutralizing the substrate by active enzyme action without complete destruction and removal of the bacteria have not afforded the quick, thorough and effective treatment provided by this invention.
Thus, the enzyme literally attacks and penetrates the peptidogylcan bacterial cell walls common to the oral bacteria to be removed. This breaks down and destroys the bacteria by cleaving the peptidogylcan bonds by hydrolysis. Thus, the bacteria are killed and disintegrated (lysed) in such a way as to permit remaining fragments to be removed.
Reinforcement of the enzymatic action is afforded by specific associated enzymes and drugs as activating substances to produce quick effective treatment over the accelerated treatment period of a few minutes. Thus, the primary lysozyme enzyme alone destroys gram (+) type bacteria effectively. Auxiliary associated enzymes of the lipases, carbohydrases, phospholipases and protease species will concurrently degrade the gram (-) bacteria outer membrane (LPA layer) and make the cell wall accessible to the action of, and destruction by, lysozyme.
Also, the drug EDTA (ethylene diamino tetraacetic acid) aids in removing the binding action of Ca++ and Mg++ ions in the cell wall to remove any tendency of the wall to exist even with the primary wall bonds destroyed by the lysozyme.
Thus, the use of lysozyme as a primary active enzyme for mouth care treatment in control of gum disorders, dental caries, plaque and calculus is afforded by this invention. An improved fast acting enzyme is provided that can be applied without adverse reactions to the mucous surfaces to completely remove plaque and kill plaque forming bacteria when present in a plaque-calculus substrate and also be effective in control of oral bacteria causing gum disorders.
DETAILED DESCRIPTION OF PREFERRED EMBODIMENTS OF INVENTION
Decay of a tooth (dental caries) is caused by cariogenic bacteria which adhere to the tooth or bone structure in harbored areas and forms plaques or calculus. The plaques keep out substances harming the bacteria and permit sugar and fermentable carbohydrates to penetrate as an energy source for the growth of the cariogenic bacteria. These bacteria form acids dissolving tooth enamel, the first step to formation of cavities. Thus, control of the plaquescalculus and associated bacteria, hereinafter identified as cariogenic type bacteria, is essential to dental treatment. As aforesaid many of the same bacteria, which survive in the oral cavity, also cause gum disorders. As hereinbefore set forth the very restrictive action of enzymes has been proposed for control of plaque growth by such techniques as the generation of hydrogen peroxide as a counter agent.
ฟิลด์ ECHNICALสิ่งประดิษฐ์ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมของช่องปากแบคทีเรียที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อของเหงือก หินปูน และแคลคูลัสในการรักษาทางทันตกรรมและอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวข้องกับการใช้เอนไซม์สำหรับลดผนังเซลล์เปบทิโดไกลแคนใน situ แบคทีเรียในช่องปากเพื่อให้แบคทีเรียมีค่ากลับ และเอาออกจากไซต์พื้นหลังอาร์ตมันได้รับการเสนอชื่อว่า เอนไซม์เฉพาะใช้เป็นตัวแทนงานทำความสะอาดฟัน ตัวอย่าง สหรัฐฯ พัฒน์ ชุดหมายเลข ไปม. Pader 3,855,142, 17 ธันวาคม 1974 4,082,841, 4 เม.ย. 1978 ได้เสนอว่า รติเอส carbohydrase เอนไซม์ไลเปส หรือเอนไซม์ lipolytic อาจใช้เพื่อลดอัตราการก่อตัวของคราบจุลินทรีย์และแคลคูลัส แพท Y. Yoshimura et al. สหรัฐอเมริกา ชุด 3,985,869, 12 ตุลาคม 1976 และ 3,929,579, 30 ธันวาคม 1975 เสนอที่จุลินทรีย์ที่เป็นของตระกูลนี้ Streptomyces อาจจะเพาะปลูกเพื่อการได้รับเอนไซม์ที่ใช้สำหรับป้องกัน และรักษาฟันผุ โดย lysing ฟันผุ inducing เซลล์เช่น streptococci และ lactobacilli ซึ่งไม่ได้ lysed โดย lysozyme ไข่ขาวในองค์ที่ไม่ได้กำหนด H. Hoogendoorn et al. สหรัฐอเมริกาพัฒน์ หมายเลข 4,178,362 - 11 ธ.ค. 1979 เสนอว่า เอนไซม์ oxidase เป็นกลูโคสสามารถสร้างไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ทำให้เป็นกลางค่า pH ในช่องปาก และฟันหินปูน ยัง ปากจนมีการนำเสนอ โดย Pat J. Vidra et al. สหรัฐอเมริกา หมายเลข 4,140,758, 20 ก.พ. 1979 ประกอบด้วย dextranase และ โคลง/activator ของประจุ manganeous แคลเซียม หรือแมกนีเซียม โดยทั่วไปของการพัฒนาศิลปะก่อนเอนไซม์สำหรับการรักษาฟันผุและการควบคุมหินปูนและแคลคูลัสอย่างไรก็ตาม วิธีการรักษาศิลปะก่อนหน้าและตัวแทนเหล่านี้ไม่พอใจ และได้ทรง ดังนั้น เมื่อเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่เป็นหินปูนหรือแคลคูลัสเป็นจับ หรือชะลอตัวเนื่อง ด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์รักษา เช่น พื้นผิวหินปูนยังมีอยู่ จริงฆ่าและกำจัดหินปูนที่ขึ้นรูปแบคทีเรียได้จำกัดเฉพาะพันธุ์ ศิลปะก่อนเอนไซม์บำบัดเป็นหลักของธรรมชาตินั้น อย่างไรก็ตาม มันจะเหมาะจะรักษาที่ disintegrates และเอาหินปูนทั้งชนิดทั่วไปของแบคทีเรีย cariogenic ซึ่งทำให้เกิดการก่อตัวของรักษาศิลปะก่อน เช่นเครื่องกำเนิดไฟฟ้าไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ มากมายมีบ้างพิษในช่องปาก และมีผลข้างเคียงอันตราย mucous membrance หรือน้ำลายปกติซึ่งตนปัญหาอื่น ๆ ได้แก่องค์และโซลูชั่นจำเป็นต้องมีส่วนผสมของศิลปะก่อน ซึ่งอาจจะเข้ากันกับสภาพแวดล้อมปากโพรง สั้นอาศัย หรือยากที่จะถ่ายทอดไปยังที่ตั้งของหินปูนทั้งหมด เช่นระหว่างพื้นที่โรคเหงือกและฟัน ได้ประโยชน์มากจึงค่อนข้างให้ตัวแทนทำงานอยู่ที่น้ำละลาย และเข้ากันได้กับปากน้ำลาย ฯลฯ จึงยังคงอยู่ใน situ การรักษาอย่างต่อเนื่อง และเข้าถึงทุกพื้นที่ที่ต้องรักษาขาดอย่างมีนัยสำคัญดังนั้นศิลปะก่อนการรักษาฟันผุเป็นผลข้างเคียงเพิ่มโรคเหงือกมากกว่ารักษาโรคเหงือก เป็นที่รู้จักกันว่า บาง cariogenic แบคทีเรียชนิดมีถิ่นที่อยู่ในช่องปากจะยังแหล่งที่มาของโรคเหงือกและโรค อย่างไรก็ตาม ความสนใจศิลปะก่อนแคลคูลัสและหินปูนน่าจะ มีพัฒนาสอดคล้องกับการรักษาโรคเหงือกพร้อมกินขาดอีกเป็นระยะเวลาที่จำเป็นสำหรับการรักษา สอดคล้องกับวิธีการประยุกต์ที่เป็นไปได้สำหรับพร้อมท์การฆ่าและกำจัดเชื้อแบคทีเรียอีกปัญหาสำคัญอยู่ในศิลปะก่อนเอนไซม์บำบัดเอนไซม์ไม่ และไม่ทราบส่วนประกอบเช่น proteases ซึ่งสามารถทำให้การรักษาไม่มีประสิทธิภาพ และซึ่งทำให้ยากที่จะกำหนด dosages เหมาะสมสำหรับการปลดปล่อยให้ไม่มีผลข้างเคียงร้ายแรงได้ดังนั้น สิ่งประดิษฐ์นำเสนอโดยตรงการปรับปรุงวิธีการและตัวแทนการรักษาโรคเหงือก ฟันผุ หินปูน และแคลคูลัส ด้วยเอนไซม์เฉพาะใช้งานในลักษณะข้ามศิลปะก่อนเอนไซม์บำบัดวิธีแก้ไขวัตถุของการประดิษฐ์คือการ พัฒนาเอนไซม์ธรรมชาติที่ unharmful กับเมือก ของช่องปากซึ่งจะมีประสิทธิภาพ และ ในการประยุกต์สั้นเวลาฆ่า และสลายแบคทีเรีย cariogenic เหล่านั้นสร้างความผิดปกติของเหงือก ฟันผุ และหินปูนจะพบคุณลักษณะอื่น ๆ วัตถุ และประโยชน์ของการประดิษฐ์ที่มีลักษณะต่อไปนี้และเรียกร้องเปิดเผยการประดิษฐ์เป็นรู้จัก เอนไซม์มีมากเฉพาะในปฏิกิริยาของพวกเขา และส่วนใหญ่จะทำเพียงหนึ่งชนิดของการเชื่อมโยง ดังนั้น เอนไซม์อาจใช้สำหรับการดำเนินการเฉพาะการเฉพาะสารประกอบ confiningสิ่งประดิษฐ์นี้ให้เช่นเป็นเอนไซม์เฉพาะเป็นตัวแทนหลักสำหรับวิธีรักษาฟันผุ เหงือกติดเชื้อ และทำลายหินปูนและแคลคูลัสแล้วเกิดเป็นพื้นผิวบนฟัน หรือกระดูกโครงสร้าง ใช้ชนิดเอนไซม์ lysozyme เป็นส่วนผสม polypeptide เอนไซม์ในระบบหลักที่ใช้สำหรับย่อยสลาย บูรณภาพ และกำจัดแบคทีเรีย cariogenic โรคเหงือก การขึ้นรูปพื้นผิวหินปูนและแคลคูลัส ควบคุมหินปูนและแคลคูลัสเป็นรู้จักกันดีเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อการรักษาฟันผุ แต่วิธีการทราบ retarding เจริญเติบโต หรือ neutralizing กับพื้นผิว โดยการดำเนินการใช้เอนไซม์โดยสมบูรณ์ทำลาย และกำจัดแบคทีเรียมีนี่ด่วน อย่างละเอียด และรักษาที่มีประสิทธิภาพโดยสิ่งประดิษฐ์นี้ดังนั้น เอนไซม์นี้อักษรโจมตี และแทรกซึม peptidogylcan แบคทีเรียเซลล์ผนังไปแบคทีเรียในช่องปากออก นี้แบ่ง และทำลายแบคทีเรียที่ โดย cleaving พันธบัตร peptidogylcan โดยไฮโตรไลซ์ ดังนั้น แบคทีเรียถูกฆ่า และค่ากลับ (lysed) ในลักษณะเป็นการอนุญาตให้มีการกระจายตัวที่เหลือออกเสริมเอนไซม์ในระบบการดำเนินการเป็น afforded โดยเฉพาะเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องและยาเสพติดเป็นการเรียกใช้สารการรักษามีประสิทธิภาพรวดเร็วกว่าเร่งรักษารอบระยะเวลาไม่กี่นาที ดังนั้น เอนไซม์ lysozyme หลักคนเดียวทำลายแบคทีเรียชนิดกรัม (+) ได้อย่างมีประสิทธิภาพ เสริมสัมพันธ์เอนไซม์ lipases, carbohydrases, phospholipases และรติเอสชนิดพร้อมจะย่อยสลายกรัม (-) แบคทีเรียภายนอกเยื่อ (ชั้น LPA) และทำให้ผนังเซลล์สามารถเข้าถึงการดำเนินการ การทำลาย lysozymeยัง ยา EDTA (เอทิลีนกรด tetraacetic diamino) ช่วยในการลบการดำเนินการรวมของ Ca ++ และ Mg ++ กันผนังเซลล์เอาแนวโน้มใด ๆ ของกำแพงมีอยู่แม้ว่าจะ มีพันธบัตรกำแพงหลัก lysozyme ทำลายดังนั้น การใช้ lysozyme เป็นเอนไซม์ใช้งานอยู่หลักสำหรับปากดูแลรักษาควบคุมโรคเหงือก ฟันผุ หินปูน และแคลคูลัสเป็น afforded โดยสิ่งประดิษฐ์นี้ เอนไซม์ทำหน้าที่ปรับปรุงที่รวดเร็วเป็นที่สามารถใช้ โดยไม่มีปฏิกิริยาร้ายผิว mucous จะสมบูรณ์เอาหินปูน และหินปูนที่ขึ้นรูปแบคทีเรียเมื่ออยู่ในพื้นผิวหินปูนแคลคูลัสการฆ่า และยัง มีประสิทธิภาพในการควบคุมแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคเหงือกช่องปากคำอธิบายโดยละเอียดของโรงแรม EMBODIMENTS ของประดิษฐ์การผุของฟัน (ฟันผุ) เกิดจากเชื้อแบคทีเรีย cariogenic ซึ่งยึดติดกับโครงสร้างฟันหรือกระดูกใน harbored พื้นที่และฟอร์ม plaques หรือแคลคูลัส Plaques เก็บสารที่เป็นอันตรายต่อแบคทีเรียที่ออก และอนุญาตให้น้ำตาลและคาร์โบไฮเดรต fermentable บุกเป็นพลังงานสำหรับการเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย cariogenic แบคทีเรียเหล่านี้สร้างกรดยุบเคลือบฟัน ก้าวแรกของการก่อตัวของฟันผุ ดังนั้น ควบคุม plaquescalculus และแบคทีเรียที่เกี่ยวข้อง ซึ่งต่อไปนี้ระบุเป็นแบคทีเรียชนิด cariogenic เป็นสิ่งสำคัญในการรักษาทางทันตกรรม เป็น aforesaid ของแบคทีเรียเหมือนกัน การอยู่รอดในช่องปาก ทำให้เกิดโรคเหงือก เป็น hereinbefore ที่กำหนดไว้การดำเนินการที่เข้มงวดมากเอนไซม์ได้รับการเสนอชื่อสำหรับควบคุมการเจริญเติบโตของหินปูน โดยเทคนิคดังกล่าวเป็นการสร้างไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นตัวนับแทน
การแปล กรุณารอสักครู่..
