Measures and analysis2.2.1. Essenti

Measures and analysis
2.2.1. Essential oils composition
The essential oils were analyzed using a Hewlett
Packard 5890 II GC equipped with Flame Ionization Detector
(FID) under the following conditions: the fused silica
capillary column, apolar HP-5 and polar HP Innowax
(30m×0.25mm ID, film thickness of 0.25 mm). Injector
and detector temperature were set at 250 ◦C and 280 ◦C,
respectively. Oven temperature was kept at 50 ◦C for 1min
then gradually raised to 250 ◦C at 5◦C/min and subsequently,
held isothermal for 4min. Nitrogen was the carrier
gas at a flow rate of 1.2 ml/min. Diluted samples (1/100
in hexane, v/v) of 1.0l were injected manually and in
the splitless mode. Quantitative data were obtained electronically
from FID area percent data without the use of
correction factors. The GC/MS analysis were performed
using a Hewlett Packard 5890 II GC, equipped with a
HP5972 mass selective detector and a HP-5 MS capillary
column (30m×0.25mm ID, film thickness 0.25m). For
GC/MS detection, an electron ionization system, with ionization
energy of 70 eV, a scan time of 1.5 s and mass range
40–300 amu, was used. Helium was the carrier gas at a flow
rate of 1.2 ml/min. Injector and transfer line temperatures
were set at 250 and 280 ◦C, respectively. Oven program
temperature was the same with GC analysis. Diluted samples
(1/10 in hexane, v/v) of 1.0l were injected manually
and in the splitless mode. The identification of the compounds
was based on mass spectra (compared with Wiley
275.L, 6th edition mass spectral library) or with authentic
compounds and confirmed by comparison of their retention
indices either with those of authentic compounds or
with data published in the literature as described by Adams
(2001). Further confirmation was done from Retention
Index data generated from a series of n-alkanes retention

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัดและวิเคราะห์2.2.1. น้ำมันองค์ประกอบระเหยได้วิเคราะห์โดยใช้ฮิวเลตต์แพคการ์ดGC II 5890 Packard พร้อมตรวจจับเปลวไฟไอออไนซ์(FID) ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: ซิลิก้าการครอบฟันด้วยคอลัมน์ฝอย apolar HP-5 และขั้ว HP Innowax(30 m × 0.25 มม. ID ฟิล์มหนา 0.25 มิลลิเมตร) หัวฉีดและเครื่องตรวจจับอุณหภูมิตั้งไว้ 250 ◦C และ 280 ◦Cตามลาดับ เตาอบอุณหภูมิที่ถูกเก็บไว้ที่ 50 ◦C 1 นาทีแล้ว ค่อย ๆ ยก 250 ◦C ที่ 5◦C/นาที และในเวลาต่อ มาจัดระยะ 4 นาทีไนโตรเจนถูกผู้ให้บริการก๊าซที่อัตราไหล 1.2 ml/นาที ตัวอย่าง Diluted (1/100ในเฮกเซน v/v) ของ 1.0 l ถูกฉีดด้วยตนเอง และในโหมด splitless ข้อมูลเชิงปริมาณได้รับมาทางอิเล็กทรอนิกส์จาก FID ข้อมูลเปอร์เซ็นต์โดยปัจจัยที่แก้ไข ดำเนินการวิเคราะห์ GC/MSใช้ Hewlett Packard 5890 II GC พร้อมกับการHP5972 จับเลือกมวลและแรง HP-5 MSคอลัมน์ (30 m × 0.25 มม. ID ฟิล์มหนา 0.25 เมตร) สำหรับตรวจหา GC/MS มีอิเล็กตรอนไอออไนซ์ระบบ พร้อมไอออไนซ์พลังงาน 70 eV เวลาสแกน 1.5 s และมวลใช้แม่น้ำ 40-300 ฮีเลียมเป็นก๊าซผู้ขนส่งการไหลอัตรา 1.2 ml/นาที อุณหภูมิสายหัวฉีดและโอนตั้งไว้ 250 และ 280 ◦C ตามลำดับ โปรแกรมอบอุณหภูมิเป็นเดียวกันกับการวิเคราะห์ GC ตัวอย่างที่เจือจาง(1/10 ในลี v/v) ของ 1.0 l ถูกฉีดด้วยตนเองและ ในโหมด splitless รหัสของสารตามสเป็คโดยรวม (เทียบกับแนะนำ275.L, 6 รุ่นมวลสเปกตรัมไลบรารี) หรือ ที่แท้สารประกอบ และยืนยัน โดยเปรียบเทียบการเก็บข้อมูลของพวกเขาดัชนีกับสารอาหารอย่างใดอย่างหนึ่ง หรือข้อมูลเผยแพร่ในวรรณคดีตามที่อธิบายไว้ โดย Adams(2001) ทำการยืนยันเพิ่มเติมจากที่เก็บข้อมูลข้อมูลดัชนีที่สร้างขึ้นจากชุดเก็บข้อมูล n-alkanes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มาตรการและการวิเคราะห์
2.2.1 น้ำมันหอมระเหยองค์ประกอบ
น้ำมันหอมระเหยที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้ฮิวเลตต์
แพคการ์ด 5890 II GC พร้อมกับเปลวไฟตรวจจับไอออนไนซ์
(FID) ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: ซิลิกาหลอม
คอลัมน์ฝอย apolar HP-5 และขั้วโลก HP Innowax
(30m × ID 0.25mm ฟิล์ม ความหนา 0.25 มิลลิเมตร) หัวฉีด
และเครื่องตรวจจับอุณหภูมิที่ตั้งอยู่ที่ 250 ◦Cและ 280 ◦C,
ตามลำดับ อุณหภูมิเตาอบถูกเก็บไว้ที่ 50 ◦Cสำหรับ 1min
แล้วค่อยๆยก 250 ◦Cที่5◦C / นาทีและต่อมา
จัด isothermal สำหรับ 4min ไนโตรเจนเป็นผู้ให้บริการ
ก๊าซที่อัตราการไหล 1.2 มล. / นาที ตัวอย่างไร (1/100
ในเฮกเซน v / v) 1.0? L ถูกฉีดด้วยตนเองและใน
โหมด Splitless ข้อมูลเชิงปริมาณที่ได้รับด้วยระบบอิเล็กทรอนิกส์
จาก FID ข้อมูลร้อยละพื้นที่โดยไม่ต้องใช้
ปัจจัยการแก้ไข การวิเคราะห์ GC / MS ได้ดำเนินการ
โดยใช้ Hewlett Packard 5890 II GC พร้อมกับ
HP5972 เครื่องตรวจจับการคัดเลือกมวลและ HP-5 ms เส้นเลือดฝอย
คอลัมน์ (30m × ID 0.25mm, ความหนาของฟิล์ม 0.25 m?) สำหรับ
GC / MS ตรวจสอบระบบไอออนไนซ์อิเล็กตรอนกับไอออนไนซ์
พลังงาน 70 eV เวลาสแกน 1.5 และมวลช่วง
40-300 Amu ถูกนำมาใช้ ฮีเลียมเป็นก๊าซที่ไหล
อัตรา 1.2 มล. / นาที หัวฉีดและสายการโอนอุณหภูมิ
ที่ตั้งอยู่ที่ 250 และ 280 ◦Cตามลำดับ โปรแกรมเตาอบ
อุณหภูมิเป็นเช่นเดียวกับการวิเคราะห์ GC ตัวอย่างเจือจาง
(1/10 ในเฮกเซน v / v) 1.0? L ถูกฉีดด้วยตนเอง
และในโหมด Splitless บัตรประจำตัวของสารประกอบ
อยู่บนพื้นฐานของสเปกตรัมมวล (เมื่อเทียบกับไวลีย์
275.L 6 ฉบับมวลห้องสมุดสเปกตรัม) หรือแท้
สารประกอบและได้รับการยืนยันโดยเปรียบเทียบของการเก็บรักษาของพวกเขา
ดัชนีทั้งกับผู้ที่ของสารประกอบของแท้หรือ
มีข้อมูลที่เผยแพร่ในวรรณคดีเป็น อธิบายโดยอดัมส์
(2001) ยืนยันต่อไปคือทำจากการเก็บรักษา
ข้อมูลดัชนีที่สร้างขึ้นจากชุดของการเก็บรักษา N-alkanes

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวัดและการวิเคราะห์2.2.1 . น้ํามันหอมระเหย องค์ประกอบน้ำมันหอมระเหย วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้เทคโนโลยีPackard 5890 II GC พร้อมกับตรวจจับไอเปลว( FID ) ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ : ซิลิกาคอลัมน์ capillary apolar hp-5 , และ HP innowax ขั้วโลก( 30 m × 0.25mm ID , ความหนา 0.25 มม. ) หัวฉีดและอุณหภูมิเครื่องที่ตั้งอยู่ที่ 250 ◦ C 280 ◦ Cตามลำดับ อุณหภูมิเตาอบไว้ที่ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาที◦แล้วค่อย ๆยก 250 ◦ C ที่ 5 ◦องศาเซลเซียส / นาที และในภายหลังจัดขึ้นเพื่อ 4min ออกไซด์ ไนโตรเจนเป็นพาหะอัตราการไหลของแก๊สที่ 1.2 มิลลิลิตร / นาที เจือจางตัวอย่าง ( 1 / 100ในเฮกเซน , v / v ) 1.0l ถูกฉีดด้วยตนเองและในโหมด splitless . ข้อมูลเชิงปริมาณได้ทางอิเล็กทรอนิกส์จากเขตข้อมูลโดยไม่ต้องใช้สลักเป็นเปอร์เซ็นต์ปัจจัยการแก้ไข วิเคราะห์ GC / MS ได้ใช้ Hewlett Packard 5890 II GC , พร้อมhp5972 มวลเครื่องเลือกและ MS hp-5 หลอดเลือดฝอยคอลัมน์ ( 30 m × 0.25mm ID , 0.25m ความหนาฟิล์ม ) สำหรับการตรวจหา GC / MS , อิเล็กตรอนมีประจุกับไอออไนเซชันระบบพลังงาน 70 ปีที่ , สแกนเวลา 1.5 S และช่วงมวล40 - 300 อามุ , ใช้ ฮีเลียมเป็นผู้ให้บริการก๊าซที่ไหลอัตรา 1.2 มิลลิลิตร / นาที อุณหภูมิหัวฉีด และโอนสายที่ตั้งอยู่ที่ 250 280 ◦องศาเซลเซียส ตามลำดับ โปรแกรม เตาอบอุณหภูมิเป็นแบบเดียวกันกับการวิเคราะห์ GC . เจือจางตัวอย่าง( 1 / 10 ในเฮกเซน , v / v ) 1.0l ถูกฉีดด้วยตนเองและในโหมด splitless . การพิสูจน์เอกลักษณ์ของสารประกอบขึ้นอยู่กับมวลนิ่ง ( เทียบกับสเปกตรัม275 . L , Edition 6 มวลสเปกตรัมห้องสมุด ) หรือ จริงสารประกอบและยืนยันโดยการเปรียบเทียบความคงทนในการจำของพวกเขาดัชนีให้กับพวกของสารที่แท้จริง หรือด้วยข้อมูลที่ตีพิมพ์ในหนังสือตามที่อธิบายไว้โดย อดัมส์( 2001 ) เสร็จจากการยืนยันเพิ่มเติมข้อมูลดัชนีที่สร้างขึ้นจากชุดของ n-alkanes คงอยู่