The 3D absorbance is measured at 28

The 3
D absorbance is measured at 283 nm where its hydrolytic
degradation product diclofenac does not interfere. The suggested
method shows a linear relationship in the range of
4.0–24 lg mL1 with mean percentage accuracy of 100.05 ±
0.88. This method determines the intact drug in the presence
of up to 70% degradation product with mean percentage
recovery of 100.42 ± 0.94. The second method depends on
ratio-spectra first-derivative (RSD1) spectrophotometry at
252 nm for aceclofenac and at 248 nm for determination of
the degradation product over concentration ranges of 4.0–
32 lg mL1 for both aceclofenac and diclofenac with mean
percentage accuracy of 99.81 ± 0.84 and 100.19 ± 0.72 for
pure drugs and 100.17 ± 0.94 and 99.73 ± 0.74 for laboratory-prepared
mixtures, respectively (El-Saharty et al., 2002).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3วัด D absorbance ที่ 283 nm ที่ของไฮโดรไลติกไม่รบกวน diclofenac ผลิตภัณฑ์ย่อยสลาย ที่แนะนำวิธีแสดงความสัมพันธ์เชิงเส้นในช่วง4.0 mL1 lg – 24 เปอร์เซ็นต์หมายถึงแม่นยำของ 100.05 ±0.88 นี้วิธีกำหนดราคายาในสถานะเหมือนเดิมลดสูงสุดถึง 70% ผลิตภัณฑ์ย่อยสลาย มีเปอร์เซ็นต์หมายความว่าการกู้คืน 100.42 ± 0.94 วิธีที่สองขึ้นอยู่กับอัตราส่วนแรมสเป็คตรา spectrophotometry (RSD1) ของอนุพันธ์อันดับแรกที่252 nm สำหรับ aceclofenac และ ที่ 248 nm สำหรับการกำหนดผลิตภัณฑ์ย่อยสลายผ่านช่วงความเข้มข้น 4.0 –mL1 32 lg aceclofenac และ diclofenac มีค่าเฉลี่ยเปอร์เซ็นต์ความถูกต้องของ 99.81 ± 0.84 และ 100.19 ± 0.72 สำหรับยาเสพติดที่บริสุทธิ์และ 0.94 และ 99.73 100.17 ±± 0.74 สำหรับห้องปฏิบัติการเตรียมน้ำยาผสม ตามลำดับ (El Saharty และ al., 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3
การดูดกลืนแสง D เป็นวัดที่ 283 นาโนเมตรของที่ย่อยสลาย
diclofenac ผลิตภัณฑ์ย่อยสลายไม่รบกวน
แนะนำวิธีการแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์เชิงเส้นในช่วง
4.0-24 ๆ lg ML1 ด้วยความถูกต้องร้อยละเฉลี่ย 100.05 ±
0.88 วิธีการนี้จะกำหนดยาเสพติดเหมือนเดิมในการปรากฏตัวถึง 70% ผลิตภัณฑ์ย่อยสลายด้วยร้อยละค่าเฉลี่ยการฟื้นตัวของ100.42 ± 0.94 วิธีที่สองขึ้นอยู่กับอัตราส่วนสเปกตรัมแรกอนุพันธ์ (RSD1) spectrophotometry ที่ 252 นาโนเมตรสำหรับ Aceclofenac และ 248 นาโนเมตรสำหรับการกำหนดผลิตภัณฑ์ย่อยสลายมากกว่าช่วงความเข้มข้นของ 4.0- 32 LG ML1 ทั้ง Aceclofenac และ diclofenac มีค่าเฉลี่ยความถูกต้องร้อยละของ99.81 ± 0.84 และ 100.19 ± 0.72 สำหรับยาเสพติดที่บริสุทธิ์และ100.17 ± 0.94 และ 99.73 ± 0.74 สำหรับห้องปฏิบัติการเตรียมผสมตามลำดับ(El-Saharty et al., 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

the 3
ความรู้สึก absorbance is พรุน at 283 nm คะแนน its hydrolytic
degradation product diclofenac does not interfere . แนะ
วิธีแสดงความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงในช่วง
4.0 – 24 LG ml1 กับหมายถึงเปอร์เซ็นต์ความถูกต้องของ 100.05 ±
0.88 วิธีนี้จะกำหนดยาเหมือนเดิมในการปรากฏตัว
ผลิตภัณฑ์เสื่อมถึง 70% กับเปอร์เซ็นต์หมายความว่า
การกู้คืน 100.42 ± 0.94 .วิธีที่สองจะขึ้นอยู่กับอัตราส่วนของสเปกตรัมอนุพันธ์ก่อน (

rsd1 ) วิธีที่ 3 nm สำหรับซีโคลฟีแนค และ 248 nm สำหรับการหา
ผลิตภัณฑ์การสลายตัวมากกว่าช่วงความเข้มข้น 4.0 –
32 LG ml1 ทั้งซีโคลฟีแนคไดโคลฟีแนคมีความถูกต้องและค่าร้อยละ ค่าเฉลี่ย ค่า
±ของ 99.81 0.84 และ 100.19 ± 0.72 สำหรับ
ยาบริสุทธิ์ 100.17 ± 0.94 และ 99.73 ± 0.74 สำหรับห้องปฏิบัติการเตรียม
ผสม ,ตามลำดับ ( El saharty et al . , 2002 )