Fig. 4. SDS–PAGE patterns in the ab

Fig. 4. SDS–PAGE patterns in the absence of 2-mercaptoethanol (control (a), after PEF treatment for 400 ls (b), 600 ls (c), insoluble aggregates formed after 600 ls (d)) and low molecular mass marker ((e) a-lactalbumin, 14.4 kDa; trypsin inhibitor,
20.1 kDa; carbonic anhydrase, 31.0 kDa; ovalbumin, 43.0 kDa; bovine serum albumin, 66.2 kDa; phosphorylase B, 97.4 kDa).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 4 รูปแบบองค์กร – หน้าของ 2-mercaptoethanol (ควบคุม (ก) หลังจากรักษา PEF สำหรับ 400 ls (b) 600 ls (c) เพิ่มขึ้นที่เกิดขึ้นหลังจาก 600 ls (d)) และต่ำสุดที่โมเลกุลมวลเครื่องหมาย ((อี) ได้-lactalbumin, 14.4 kDa ทริปซินผล20.1 kDa carbonic anhydrase, 31.0 kDa ovalbumin, 43.0 kDa วัว serum albumin, 66.2 kDa phosphorylase B, 97.4 kDa)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูป 4. รูปแบบ SDS-PAGE ในกรณีที่ไม่มี 2 mercaptoethanol (การควบคุม (ก) หลังการรักษา PEF ls-400 (ข), คำสั่ง ls 600 (c) มวลรวมที่ไม่ละลายน้ำเกิดขึ้นหลังจากคำสั่ง ls 600 (ง)) และต่ำเครื่องหมายมวลโมเลกุล ((จ) A-lactalbumin 14.4 กิโลดาลตัน; ยับยั้ง trypsin,
20.1 กิโลดาลตัน; anhydrase คาร์บอ 31.0 กิโลดาลตัน; ovalbumin, 43.0 กิโลดาลตัน; ซีรั่มอัลบูมิวัว 66.2 กิโลดาลตัน; phosphorylase B, 97.4 กิโลดาลตัน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 4 เฉพาะรูปแบบหน้าสำหรับการขาดอย่างเดียว ( การควบคุม ( PEF ) หลังจากการรักษา 400 LS ( B ) , 600 - ( C ) , การผสมเกิดขึ้นหลังจาก 600 - ( D ) และเครื่องหมาย ( มวลโมเลกุลต่ำ ( E ) a-lactalbumin เมื่อแยกสารยับยั้งเอนไซม์ , ; , 20.1 ฉะนี้แล (
; รวม , แยก ; โอวัลบูมิน 43.0 ) , อัลบูมิน ( , ; 42 ; ฟอ ฟรีเลส B 97.4 kDa )