At each sampling point, duplicate b

At each sampling point, duplicate bags of controls and HHP-treated asparagus were homogenized in a stomacher for 30 s at maximum speed. Then, 1.5 ml from each bag was transferred to a sterile Eppendorf test tube. A 0.5 ml
portion of this suspension was serially-diluted in sterile 0.85% NaCl saline solution and plated in duplicate on Tryptone Soy Agar (TSA, Scharlab, Madrid) plates.

The plates were then incubated for 24 h at 30 °C for viable cell counts. The remaining cell suspension was used for DNA extraction and analysis as described below.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในแต่ละจุดเก็บตัวอย่าง ซ้ำกระเป๋าควบคุม และหน่อไม้ฝรั่งถือ HHP ถูก homogenized ในแผงประดับหน้าอก 30 วินาทีความเร็วสูงสุด แล้ว 1.5 ml จากกระเป๋าถูกย้ายไปเป็นหมัน Eppendorf หลอด 0.5 ml ส่วนการระงับถูก serially ผสมในปลอดเชื้อ 0.85% NaCl เกลือ และชุบในซ้ำบนแผ่น Tryptone Agar ถั่วเหลือง (มาดริด TSA, Scharlab) แผ่นได้แล้วได้รับการกกสำหรับ 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30 ° C สำหรับจำนวนเซลล์ได้ ระงับเซลล์ที่เหลือถูกใช้สำหรับการสกัดดีเอ็นเอและการวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อมาถึงจุดสุ่มตัวอย่างในแต่ละซ้ำถุงของการควบคุมและหน่อไม้ฝรั่ง HHP รับการรักษาที่ถูกปั่นใน Stomacher สำหรับ 30 วินาทีที่ความเร็วสูงสุด แล้ว 1.5 มล. จากแต่ละถุงถูกย้ายไปหมันหลอดทดลอง Eppendorf 0.5 มล.
เป็นส่วนหนึ่งของการระงับนี้เกิดลำดับ-เจือจางในการฆ่าเชื้อ 0.85% วิธีการแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์น้ำเกลือและชุบซ้ำกันใน Tryptone ถั่วเหลืองวุ้น (TSA, Scharlab, อัลมาดริด) แผ่น. แผ่นถูกบ่มแล้วเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลาเซลล์ทำงานได้ นับ ระงับเซลล์ที่เหลือถูกนำมาใช้ในการสกัดดีเอ็นเอและการวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง