Recent efforts to identify mungbean

Recent efforts to identify mungbean flowering genes have
been conducted through genome-wide comparative analysis. Of
the 207 Arabidopsis genes known to be involved in flowering
pathways, 129 are homologous to mungbean genes, including
five that are also homologous to soybean flowering genes (Kim
et al., 2014). Moreover, some of these genes were localized close
to SSR markers on a previous genetic linkage map by Isemura
et al. (2012). This type of study enables researchers to uncover
QTLs associated with specific traits. Based on sequence data from
soybean and mungbean and QTLs from soybean1 controlling
major agronomic traits (Chen et al., 2007), putative mungbean
QTLs were also identified (Table 3). These major soybean agronomic traits include seed protein content, seed oil content,
seed oil-to-protein ratios, pod number, seed weight per plant,
seed weight, plant height, pod maturity, leaflet length, leaflet
width, and days to first flowering. A circos in Figure 1 shows
comparative analysis of first flower QTLs between mungbean
and soybean as one of the examples. Of the 1,650 soybean QTLs
underlying these 114 traits, a total of 1,089 QTLs were identified
in mungbean (Table 4). The number of QTLs detected in
mungbean is reasonable, as soybean has undergone two rounds of
duplication, whereas mungbean has only undergone one round
(Kang et al., 2014). Moreover, extensive conservation of synteny was observed between mungbean and soybean (Figure 1).
Kang et al. (2014) performed the comparative analysis between
mungbean and soybean by aligning the mungbean genome
sequences against the soybean genome, revealing that synteny
locks containing QTLs responsible for seed size/germination and
bruchid resistance matched soybean synteny blocks containing
SSR markers associated with seed weight and nematode
resistance QTLs. So far, only few studies have focused on aspects
of QTLs and potential candidate gene discovery in mungbean
regarding major agronomic traits. The current information
provides a good starting point for future molecular biological

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีล่าพยายามระบุยีนดอกถั่วเขียวได้ดำเนินการ โดยวิเคราะห์เปรียบเทียบจีโนมทั้ง ของที่รู้จักกันในดอกยีน Arabidopsis 207ทางเดิน 129 เป็นเซทจะมีกับถั่วเขียวยีน รวมทั้งห้าที่ยังเซทจะมีการยีนดอกถั่วเหลือง (คิมet al. 2014) นอกจากนี้ บางส่วนของยีนเหล่านี้มีภาษาท้องถิ่นปิดการเครื่องหมาย SSR บนแผนที่ทางพันธุกรรมเชื่อมโยงก่อนหน้าโดย Isemuraet al. (2012) การศึกษาชนิดนี้ช่วยให้นักวิจัยเผยQTLs ที่เกี่ยวข้องกับลักษณะเฉพาะ อิงจากข้อมูลลำดับถั่วเหลือง และถั่วเขียว และ QTLs จากควบคุม soybean1ที่สำคัญลักษณะทางนิสัย (Chen et al. 2007), ถั่วเขียว putativeQTLs ก็ระบุ (ตาราง 3) ลักษณะลักษณะทางการเกษตรเหล่านี้ถั่วเหลืองรายใหญ่ได้แก่เมล็ดเนื้อหา เมล็ดน้ำมันปริมาณโปรตีนอัตราส่วนน้ำมันโปรตีน ฝักจำนวน น้ำหนักเมล็ดพืช เมล็ดพันธุ์เมล็ดน้ำหนัก ความสูงของต้น ปอดครบ ใบยาว ใบความกว้าง และวันที่จะออกดอกครั้งแรก Circos ในรูปที่ 1 แสดงวิเคราะห์เปรียบเทียบของดอกไม้แรก QTLs ระหว่างถั่วเขียวและถั่วเหลืองเป็นหนึ่งในตัวอย่าง กากถั่วเหลือง 1,650 QTLsพื้นฐานลักษณะเหล่านี้ 114 จำนวน 1,089 QTLs ถูกระบุถั่ว (ตาราง 4) จำนวน QTLs ที่ตรวจพบในถั่วเขียวเป็นสมเหตุสมผล ถั่วเหลืองมีระดับรอบสองของทำซ้ำ ในขณะที่ถั่วเขียวเท่านั้นมีระดับหนึ่งรอบ(Kang et al. 2014) นอกจากนี้ อนุรักษ์ที่กว้างขวางของ synteny ที่สังเกตระหว่างถั่วเขียวและถั่วเหลือง (รูปที่ 1)Kang et al. (2014) ทำการวิเคราะห์เปรียบเทียบระหว่างถั่วเขียวและถั่วเหลืองโดยจีโนถั่วเขียวลำดับกับถั่วเหลืองจีโน เปิดเผยว่า syntenyล็อคที่ประกอบด้วย QTLs ที่รับผิดชอบขนาด/การงอกของเมล็ด และต้านทาน bruchid จับคู่บล็อก synteny ถั่วเหลืองที่ประกอบด้วยเครื่องหมาย SSR ที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักเมล็ดและนีมาโทดาต้านทาน QTLs เพื่อห่างไกล เพียงไม่กี่ศึกษามุ่งเน้นด้านQTLs และค้นพบยีนผู้สมัครที่มีศักยภาพในถั่วเขียวเกี่ยวกับลักษณะลักษณะทางการเกษตรที่สำคัญ ข้อมูลปัจจุบันมีจุดเริ่มต้นที่ดีสำหรับอนาคตโมเลกุลชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความพยายามล่าสุดในการระบุยีนดอกถั่วเขียวได้
รับการดำเนินการผ่านการวิเคราะห์เปรียบเทียบจีโนมทั้ง ของ
207 ยีน Arabidopsis รู้จักที่จะมีส่วนร่วมในการออกดอก
ทุลักทุเล 129 มีความคล้ายคลึงกันยีนถั่วเขียวรวมทั้ง
ห้าที่ยังมีความคล้ายคลึงกันยีนดอกถั่วเหลือง (Kim
et al., 2014) นอกจากนี้บางส่วนของยีนเหล่านี้ได้รับการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นอย่างใกล้ชิด
เพื่อเครื่องหมาย SSR บนแผนที่เชื่อมโยงทางพันธุกรรมก่อน Isemura
et al, (2012) ประเภทของการศึกษาครั้งนี้ทำให้นักวิจัยสามารถค้นพบ
QTLs ที่เกี่ยวข้องกับลักษณะเฉพาะ บนพื้นฐานของข้อมูลลำดับจาก
ถั่วเหลืองและถั่วเขียวและ QTLs จาก soybean1 ควบคุม
ลักษณะทางการเกษตรที่สำคัญ (Chen et al., 2007), ถั่วเขียวสมมุติ
QTLs ยังระบุ (ตารางที่ 3) เหล่านี้ถั่วเหลืองที่สำคัญลักษณะทางการเกษตรรวมเนื้อหาเมล็ดโปรตีนปริมาณน้ำมันเมล็ด
น้ำมันเมล็ดต่อโปรตีนอัตราส่วนจำนวนฝักน้ำหนักเมล็ดต่อต้น
น้ำหนักเมล็ดความสูงของพืชครบกําหนดฝักความยาวแผ่นพับ, ใบปลิว
กว้างและวันที่จะออกดอกครั้งแรก . circos ในรูปที่ 1 แสดง
การวิเคราะห์เปรียบเทียบ QTLs ดอกไม้ครั้งแรกระหว่างถั่วเขียว
และถั่วเหลืองเป็นหนึ่งในตัวอย่าง ของ 1,650 QTLs ถั่วเหลือง
พื้นฐาน 114 ลักษณะเหล่านี้รวม 1,089 QTLs ที่ถูกระบุ
ในถั่วเขียว (ตารางที่ 4) จำนวน QTLs ที่ตรวจพบใน
ถั่วเขียวเป็นที่เหมาะสมเช่นถั่วเหลืองมีระดับรอบสองของ
การทำซ้ำในขณะที่ถั่วเขียวมีระดับเพียงหนึ่งรอบ
(Kang et al., 2014) นอกจากนี้ยังมีการอนุรักษ์ที่กว้างขวางของ synteny ก็สังเกตเห็นระหว่างถั่วเขียวและถั่วเหลือง (รูปที่ 1).
คัง, et al (2014) ดำเนินการวิเคราะห์เปรียบเทียบระหว่าง
ถั่วเขียวและถั่วเหลืองโดยจัดจีโนมถั่วเขียว
วนเวียนกับจีโนมถั่วเหลืองเผยให้เห็นว่า synteny
ล็อคมี QTLs ความรับผิดชอบสำหรับเมล็ดขนาด / งอกและการ
bruchid ต้านทานจับคู่ถั่วเหลืองบล็อก synteny ที่มี
เครื่องหมาย SSR เกี่ยวข้องกับน้ำหนักเมล็ดและไส้เดือนฝอย
QTLs ต้านทาน เพื่อให้ห่างไกลเพียงไม่กี่ศึกษาได้มุ่งเน้นในด้าน
ของ QTLs และศักยภาพในการค้นพบผู้สมัครยีนในถั่วเขียว
เกี่ยวกับลักษณะทางการเกษตรที่สำคัญ ข้อมูลที่เป็นปัจจุบัน
ให้เป็นจุดเริ่มต้นที่ดีสำหรับอนาคตโมเลกุลชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความพยายามล่าสุดที่จะระบุยีนถั่วเขียวออกดอกได้ถูกดำเนินการผ่านการวิเคราะห์เปรียบเทียบ genome-wide . ของที่รู้จักกันเป็น 207 Arabidopsis ยีนที่เกี่ยวข้องในการออกดอกทางเดิน , 129 มีความคล้ายคลึงกับยีนถั่วเขียว รวมถึงห้า ที่เป็นโฮโมโลกัสยีนถั่วเหลือง ดอก ( คิมet al . , 2010 ) นอกจากนี้บางส่วนของยีนเหล่านี้มีถิ่นใกล้กับที่จะได้รับเครื่องหมายบนแผนที่พันธุกรรมโดย isemura ก่อนหน้าet al . ( 2012 ) การศึกษาประเภทนี้จะช่วยให้นักวิจัยที่จะเปิดเผยยีนที่เกี่ยวข้องกับลักษณะพิเศษเฉพาะ ตามลําดับ ข้อมูลจากถั่วเหลืองและถั่วเขียว และจาก soybean1 ควบคุมรับผิดชอบลักษณะทางเกษตรที่สำคัญ ( Chen et al . , 2007 ) , การแสดงออกถั่วเขียวตำแหน่งก็ระบุ ( ตารางที่ 3 ) เหล่านี้สำคัญต่อลักษณะ ได้แก่ โปรตีนถั่วเหลือง เมล็ด น้ำมันเมล็ดน้ำมันเมล็ดต่อฝัก น้ำหนัก โปรตีน จำนวนเมล็ดต่อต้นเมล็ด น้ำหนัก ความสูง ความยาวฝัก ใบปลิว แผ่นพับ วุฒิภาวะความกว้าง และวันแรกที่ออกดอก เป็น circos ในรูปที่ 1 แสดงการวิเคราะห์เปรียบเทียบดอกแรกตำแหน่งระหว่างถั่วเขียวถั่วเหลืองเป็นหนึ่งในตัวอย่าง จาก 1650 ถั่วเหลือง รับผิดชอบพื้นฐานเหล่านี้และลักษณะทั้งหมด 956 ตำแหน่งระบุผลผลิต ( ตารางที่ 4 ) จำนวนตำแหน่งที่ตรวจพบในถั่วเขียวที่เหมาะสมเป็นถั่วเหลืองได้รับสองรอบการทำซ้ำในขณะที่ถั่วเขียวเพิ่งจะได้รับรอบที่หนึ่ง( คัง et al . , 2010 ) นอกจากนี้ การอนุรักษ์ที่กว้างขวางของ synteny พบระหว่างถั่วเขียวและถั่วเหลือง ( รูปที่ 1 )คัง et al . ( 2014 ) ได้ทำการวิเคราะห์เปรียบเทียบระหว่างถั่วเขียวและถั่วเหลืองโดยสอดคล้องจีโนมถั่วเขียวลำดับจีโนมกับถั่วเหลือง เปิดเผยว่า syntenyตำแหน่งล็อคที่มีขนาดเมล็ดและรับผิดชอบด้วงถั่วเหลืองถั่วเหลืองต้านทานเข้าก synteny บล็อกที่มีเครื่องหมาย SSR ที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักเมล็ดและพยาธิตัวกลมยีนต้านทาน ดังนั้นไกลเพียงไม่กี่การศึกษาได้เน้นในด้านของยีนและการค้นพบยีนผู้สมัครที่มีศักยภาพในถั่วเขียวเกี่ยวกับลักษณะทางเกษตรที่สำคัญ ข้อมูล กระแสให้จุดเริ่มต้นที่ดีสำหรับอนาคตของอณูชีววิทยา