2.1. Seeds and microorganismsRice s

2.1. Seeds and microorganisms
Rice seeds cv Galileo naturally infected with F. fujikuroi (over 95%, data not shown), previously tested on blotter paper, were used throughout this study For dual culture test, the strain CSV1 of F. fujikuroi, previously
identified through TEF sequencing (Accession No. KC121067) and selected for its high level of virulence on rice, was used (Maticด et al., 2013a,b). Epiphytic yeasts were isolated from rice seeds. Seeds were placed in flasks containing sterile Ringer solution and kept on a rotary shaker at 150 rpm for 30 min. Serial dilutions of these suspensions were transferred into Petri dishes containing potato dextrose agar (PDA, Merck, Darmstadt, Germany) with 50 mg l_1 streptomycin sulphate (Merck). After 48 h incubation at room temperature (25 _C), single colonies of yeasts and yeast-like fungi were selected, and 62 isolates were streaked onto NYDA (8 g nutrient broth, 5 g yeast extract, 10 g glucose, and 20 g agar per l of distilled water).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. เมล็ดพืช และจุลินทรีย์เมล็ดข้าวประวัติกาลิเลโอธรรมชาติติด fujikuroi F. (กว่า 95% ไม่แสดงข้อมูล), ก่อนหน้านี้ ทดสอบบนกระดาษดูดซึม ใช้ตลอดการศึกษานี้สำหรับการทดสอบสองวัฒนธรรม พันธุ์ CSV1 ของ F. fujikuroi ก่อนหน้านี้ระบุผ่าน TEF ลำดับเบส (หมายเลขทะเบียน KC121067) และเลือกระดับความสูงของ virulence ข้าว ถูกใช้ (Maticด et al., 2013a, b) Epiphytic yeasts ถูกแยกจากเมล็ดข้าว เมล็ดที่อยู่ในน้ำที่ประกอบด้วยโซลูชัน Ringer กอซ และเก็บไว้ในเชคเกอร์โรตารี่ที่ 150 rpm สำหรับ dilutions ประจำ 30 นาทีของบริการเหล่านี้ได้ถูกโอนย้ายไปจาน Petri ประกอบด้วยมันฝรั่งขึ้น agar (PDA เมอร์ค ดาร์มส เยอรมนี) กับซัลเฟต streptomycin l_1 50 mg (เมอร์ค) หลังจากฟักตัว 48 h ที่อุณหภูมิห้อง (25 _C), อาณานิคมเดียว yeasts และเชื้อรายีสต์เหมือนถูกเลือก และ 62 แยกได้ลายบน NYDA (8 g ธาตุอาหารซุป สารสกัดจากยีสต์ 5 กรัม 10 กรัมน้ำตาลกลูโคส และ agar 20 กรัมต่อลิตรน้ำกลั่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 เมล็ดพันธุ์พืชและจุลินทรีย์
เมล็ดข้าวพันธุ์กาลิเลโอที่ติดเชื้อตามธรรมชาติที่มีเชื้อรา F. (กว่า 95% ไม่ได้แสดงข้อมูล), การทดสอบก่อนหน้านี้บนกระดาษหมึกถูกนำมาใช้ตลอดการศึกษาสำหรับการทดสอบวัฒนธรรมคู่นี้ CSV1 สายพันธุ์ของเชื้อรา F. ก่อนหน้านี้
ระบุถึง ลำดับ TEF (เลข KC121067) และเลือกสำหรับระดับสูงของความรุนแรงของโรคข้าวที่ใช้ (Matic ด et al., 2013a, ข) ยีสต์อิงอาศัยที่แยกได้จากเมล็ดข้าว เมล็ดพันธุ์ถูกวางไว้ในขวดที่มีวิธีการแก้ปัญหา Ringer ผ่านการฆ่าเชื้อและเก็บไว้ในเครื่องปั่นหมุนที่ 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที เจือจางอนุกรมของสารแขวนลอยเหล่านี้ถูกโอนเข้ามาในจานเลี้ยงเชื้อที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA, เมอร์ค, Darmstadt, เยอรมนี) มี 50 มก l_1 ซัลเฟต streptomycin (เมอร์) หลังจากบ่ม 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง (25 _C) อาณานิคมเดียวของยีสต์และเชื้อรายีสต์เช่นได้รับการคัดเลือกและ 62 สายพันธุ์ที่ได้รับลายลงบน NYDA (8 กรัมน้ำซุปสารอาหาร 5 กรัมสารสกัดจากยีสต์ 10 กรัมกลูโคส 20 กรัมและวุ้น ต่อลิตรของน้ำกลั่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . เมล็ดพันธุ์เมล็ดพันธุ์ข้าวและจุลินทรีย์
กาลิเลโอเป็นธรรมชาติติด F . fujikuroi ( กว่า 95% ของข้อมูลไม่แสดง ) ที่เคยทดสอบบนกระดาษดูดซึม ได้ใช้ตลอดการศึกษานี้เพื่อทดสอบวัฒนธรรมสองสายพันธุ์ csv1 ของ F . fujikuroi ก่อนหน้านี้
ระบุถึงลำดับเทฟ ( หนังสือไม่ kc121067 ) และการคัดสรรระดับ สูง ภัยสังคมบนข้าว คือใช้ ( Matic ด 2013A et al . ,B ) อิงอาศัยยีสต์ที่แยกได้จากเมล็ดข้าว เมล็ดอยู่ในขวดที่มีโซลูชั่นโทรศัพท์เป็นหมัน และเก็บไว้ในเครื่องปั่นหมุนที่ความเร็ว 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที ซีเรียลเจือจางของสารแขวนลอยเหล่านี้ถูกถ่ายโอนลงในจานเลี้ยงเชื้อที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( Merck , PDA , ดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) 50 มิลลิกรัม l_1 สเตรปโตมัยซินซัลเฟต ( Merck )หลังจาก 48 ชั่วโมงบ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 25 _c ) เดี่ยวของยีสต์และยีสต์เหมือนเชื้อราอาณานิคมถูกเลือกและ 62 แยกลายลงบน nyda ( nutrient broth 8 กรัม , ยีสต์สกัด 5 กรัม , 10 กรัมกลูโคส 20 กรัมต่อลิตร และวุ้น
น้ำกลั่น )