There is a range of commercially available assays which require careful optimization according to the manufacturer’s recommendations . It is important that the user defines what the assay has to measure, the cell model under study, and whether end-point determinations are necessary. The
correlation between measurement and cell viability (taken as the number of live cells) must be
determined and the potential limitations of assay chemistries are also important for application to either manual or automated high-throughput platforms. Depending on the assay chemistry, some
assays may be more suited to certain cell lines or only primary cell lines or may be more applicable to adherent cells rather than cell suspensions. Further, metabolic activity can vary depending on the life-cycle of a given cell and the cell type [25,28]. Assay responsiveness is influenced by a number of factors including the culture medium i.e., constituents, buffering capacity, pH, cell density, evaporation and edge-effects of the microtiter plate, incubation temperature, chemical interactions between the media components, test compound and assay chemistry, dosage and exposure time to the test compound, and linearity of the assay, test compound and assay reagent stability for time-course monitoring, instrumentation availability (spectrophotometer, fluorometer, luminometer), scalability to medium and high-throughput workflow, reproducibility of the data and level of intra- and inter-assay agreement, total cost of the assay, toxicity to the user and the environment, and whether the in vitro data can be used to reliably predict biological implications. It should be noted that in vitro data represents an estimated signal of the entire population of cells and may not always reflect an in vivo response. The Alamar Blue assay satisfies most of these criteria once the user carefully optimizes the reaction conditions for each cell model.
มีช่วงที่ใช้ในเชิงพาณิชย์ซึ่งต้องระวังการใช้ตามคำแนะนำของผู้ผลิต มันเป็นสิ่งสำคัญที่ผู้ใช้กำหนดสิ่งที่วิเคราะห์ได้วัด เซลล์รูปแบบการศึกษา และไม่ว่าความหมาย : ข้างต้นเป็นสิ่งที่จำเป็น ที่ความสัมพันธ์ระหว่างการวัดและเซลล์ ( ถ่ายเป็นหมายเลขของชีวิตเซลล์ ) ต้องกำหนด และข้อจำกัดในศักยภาพของเคมีก็เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการด้วยตนเองหรือโดยอัตโนมัติช่วยแพลตฟอร์ม ขึ้นอยู่กับการทดสอบเคมี , บางหรืออาจจะเหมาะกับสายบางเซลล์หรือเซลล์ปฐมภูมิหรืออาจจะสามารถใช้ได้กับพลพรรคเซลล์มากกว่าเซลล์แขวนลอย . เพิ่มเติมกิจกรรมการเผาผลาญสามารถแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับวงจรชีวิตของให้เซลล์และชนิด 25,28 [ มือถือ ] การตอบสนองโดยได้รับอิทธิพลจากหลายปัจจัยรวมทั้งสื่อวัฒนธรรมเช่น องค์ประกอบความจุบัฟเฟอร์ pH ความหนาแน่นเซลล์การระเหยและขอบของไมโครจาน , อุณหภูมิ , เคมีระหว่างสื่อและวิธีทดสอบส่วนประกอบ สารเคมี ขนาด และเวลาการเปิดรับสารทดสอบ และความถี่ของการทดสอบ การทดสอบสารประกอบและความมั่นคงในการใช้หลักสูตร เวลา ความพร้อมของเครื่องมือวัด ( Spectrophotometer ฟลู โรมิเตอร์ลูมิโนมิเตอร์ ( , ) , กลางและช่วยกระชับข้อมูลเวิร์กโฟลว์และระดับภายในและระหว่างข้อตกลงโดยรวมต้นทุนของการทดสอบพิษต่อผู้ใช้และสภาพแวดล้อม และไม่ว่าในหลอดทดลอง ข้อมูลสามารถใช้ได้คาดการณ์ผลกระทบทางชีวภาพ มันควรจะสังเกตว่าในข้อมูลการประมาณสัญญาณเป็นตัวแทนของประชากรทั้งหมดของเซลล์ และอาจไม่สะท้อนให้เห็นในการตอบสนองร่างกาย ( สีฟ้า Alamar น่าพอใจที่สุดของเกณฑ์เหล่านี้เมื่อผู้ใช้ระมัดระวังการตอบสนองเงื่อนไขสำหรับแต่ละเซลล์แบบ
การแปล กรุณารอสักครู่..