Substituting GS with CS in this exp

Substituting GS with CS in this experiment had little
effect on milk composition. Previous authors have reported
increases in milk protein concentration where
CS replaces GS in the forage DM (Mulligan et al., 2002;
Burke et al., 2007; Cooke et al., 2009). It is quite likely
that the increase in milk protein in those experiments
was driven by additional starch in the diets containing
high portions of CS. Starch acts as a source of FOM for
microbial protein synthesis and, subsequently, increases
the quantity of microbial CP reaching the small intestine
(Jarrige, 1989). Additionally, the increase in propionate
production associated with starch fermentation
increases glucose production (Rook and Balch, 1961),
which is known to increase AA availability and uptake
in the mammary gland (Rulquin et al., 2004; Rius et
al., 2010). The high inclusion of rolled barley grain in
GS-based diets used in this study decreased the differences
in starch composition between diets and, therefore,
the potential for an improvement in milk protein
concentration. Animals that were supplemented with
HMBi showed a marginal improvement in protein and
CN concentrations with a concurrent increase in CN
yield. These improvements are consistent with previous
reports where animals were supplemented with a
methionine source (Varvikko et al., 1999; Phipps et al.,
2008; Robinson, 2010), suggesting an improvement in
the AA profile available to the mammary gland.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แทน GS กับ CS ในการทดลองนี้มีน้อยผลกระทบต่อองค์ประกอบน้ำนม ผู้เขียนก่อนหน้านี้มีรายงานเพิ่มความเข้มข้นของโปรตีนนมที่CS แทน GS ในอาหารสัตว์ (มัลลิเกนและ al., 2002; DMลิตี้เบอร์กร้อยเอ็ด al., 2007 คุก et al., 2009) เป็นไปได้ค่อนข้างที่เพิ่มโปรตีนนมทดลองเหล่านั้นถูกขับเคลื่อน โดยเติมแป้งในอาหารที่ประกอบด้วยส่วนสูงของแป้งเอสทำหน้าที่เป็นแหล่งของการจดการสังเคราะห์จุลินทรีย์โปรตีนและ ต่อ เพิ่มขึ้นปริมาณของจุลินทรีย์ CP ถึงลำไส้เล็ก(Jarrige, 1989) นอกจากนี้ เพิ่ม propionateผลิตที่เกี่ยวข้องกับแป้งหมักเพิ่มการผลิตกลูโคส (เรือและ Balch, 1961),ซึ่งเป็นที่รู้จักกันเพื่อเพิ่มความพร้อม AA และดูดซับในต่อมน้ำนม (Rulquin et al., 2004 Rius ร้อยเอ็ดal., 2010) รวมข้าวบาร์เลย์ย้อนในที่สูงใช้ในการศึกษานี้อาหารใช้ GS ลดความแตกต่างในส่วนประกอบของแป้งระหว่างอาหาร และ จึงศักยภาพในการปรับปรุงในโปรตีนนมความเข้มข้น สัตว์ที่ถูกเสริมด้วยHMBi แสดงให้เห็นว่าการปรับปรุงกำไรในโปรตีน และความเข้มข้นของ CN กับเพิ่มขึ้นพร้อมกันใน CNผลตอบแทน ปรับปรุงเหล่านี้จะสอดคล้องกับก่อนหน้านี้รายงานที่สัตว์ถูกเสริมด้วยการmethionine แหล่ง (Varvikko et al., 1999 Phipps et al.,2008 โรบินสัน 2010), แนะนำการปรับปรุงในAA โพมีต่อมน้ำนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แทน GS กับ CS ในการทดลองนี้มีน้อย
ผลกระทบต่อองค์ประกอบของน้ำนม ผู้เขียนก่อนหน้านี้มีรายงานว่ามี
การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของโปรตีนนมที่
CS แทนที่ GS ในอาหารสัตว์ DM (มัลลิแกนและคณะ, 2002;.
เบิร์คและคณะ, 2007;.. Cooke et al, 2009) มันเป็นไปได้ค่อนข้าง
ที่เพิ่มขึ้นของโปรตีนนมในการทดลองเหล่านั้น
เป็นผลมาจากแป้งเพิ่มเติมในอาหารที่มี
ส่วนสูงของ CS การกระทำแป้งเป็นแหล่งที่มาของ FOM สำหรับ
การสังเคราะห์โปรตีนของเชื้อจุลินทรีย์และต่อมาเพิ่ม
ปริมาณของจุลินทรีย์ CP ถึงลำไส้เล็ก
(Jarrige, 1989) นอกจากนี้การเพิ่มขึ้นของ propionate
การผลิตที่เกี่ยวข้องกับการหมักแป้ง
เพิ่มการผลิตกลูโคส (โกงและ Balch, 1961)
ซึ่งเป็นที่รู้จักเพิ่มความพร้อม AA และดูดซึม
ในต่อมน้ำนม (Rulquin et al, 2004;. Rius และ
al., 2010) . รวมสูงของข้าวบาร์เลย์รีดใน
อาหาร GS ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ลดลงแตกต่าง
ในองค์ประกอบแป้งระหว่างอาหารและมี
ศักยภาพในการปรับปรุงในโปรตีนนม
เข้มข้น สัตว์ที่ได้รับการเสริมด้วย
HMBi แสดงให้เห็นการปรับปรุงเล็กน้อยในโปรตีนและ
ความเข้มข้นของ CN กับการเพิ่มขึ้นพร้อมกันใน CN
ผลผลิต การปรับปรุงเหล่านี้มีความสอดคล้องกับที่ก่อนหน้านี้
รายงานที่สัตว์ที่ถูกเสริมด้วย
แหล่ง methionine (Varvikko et al, 1999;.. ฟิบส์และคณะ,
2008; โรบินสัน, 2010) แสดงให้เห็นการปรับปรุงใน
รายละเอียด AA ที่มีให้ต่อมน้ำนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แทน GS กับ CS ในการทดลองนี้ได้ผลเล็กน้อย
ต่อองค์ประกอบน้ำนม ก่อนหน้านี้ผู้เขียนได้รายงาน
เพิ่มนมโปรตีนที่
CS แทน GS ในอาหารสัตว์ DM ( มัลลิแกน et al . , 2002 ;
เบิร์ก et al . , 2007 ; Cooke et al . , 2009 ) มันค่อนข้าง
ที่เพิ่มโปรตีนนมในการทดลองเหล่านั้น
ถูกขับเคลื่อนโดยเพิ่มเติมในอาหารที่ประกอบด้วย
แป้งส่วนสูงของ cs ทำหน้าที่เป็นแหล่งของแป้งโฟมสำหรับการสังเคราะห์จุลินทรีย์โปรตีน

และ ภายหลัง เพิ่มปริมาณจุลินทรีย์ CP ถึง
ลำไส้เล็ก ( jarrige , 1989 ) นอกจากนี้ การเพิ่มการผลิตกรดโพรพิโอนิก

เพิ่มการผลิตที่เกี่ยวข้องกับแป้งที่หมักกลูโคส ( โกงและแบลช์ , 1961 )
ซึ่งเป็นที่รู้จักกันเพื่อเพิ่มความพร้อมและการใช้
AAในต่อมเต้านม ( rulquin et al . , 2004 ;
rius et al . , 2010 ) สูงรวมรีดเมล็ดข้าวบาร์เลย์ใน
GS อาหารหลักที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ พบว่า ความแตกต่างในองค์ประกอบระหว่างแป้ง

อาหาร และศักยภาพในการปรับปรุงความเข้มข้นโปรตีน
นม สัตว์ที่ถูกเสริมด้วย
hmbi มีการปรับปรุงเล็กน้อยในโปรตีนและ
CN ความเข้มข้นกับการเพิ่มขึ้นพร้อมกันในผลผลิต cn

การปรับปรุงเหล่านี้สอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ว่าสัตว์ที่ถูกเสริมด้วย

ยังมีแหล่งที่มา ( varvikko et al . , 1999 ; ฟิปส์ et al . ,
2008 ; โรบินสัน , 2010 ) แนะนำการปรับปรุงใน
AA โปรไฟล์ที่มีต่อมเต้านม .