The in vitro and in vivo drug deliv

The in vitro and in vivo drug delivery process
from controlled release formulations depend upon the
extent of cross-linking, morphology, size and density of the
particulate system, its physicochemical properties, the pH
of the dissolution media and the percentage of solid drug
leftover in the delivery system

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเพาะเลี้ยง และในสัตว์ทดลองยาการ
จากรุ่นควบคุม สูตรขึ้นอยู่กับ
ขอบเขตของ cross-linking สัณฐานวิทยา ขนาด และความหนาแน่นของการ
ระบบฝุ่น คุณสมบัติ physicochemical, pH
สื่อยุบและเปอร์เซ็นต์ของแข็งยา
เหลือในระบบส่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในหลอดทดลองและในร่างกายกระบวนการส่งมอบยาเสพติด
จากสูตรควบคุมการปล่อยขึ้นอยู่กับ
ขอบเขตของการเชื่อมโยงข้าม, การเปลี่ยนรูปร่าง, ขนาดและความหนาแน่นของ
ระบบอนุภาคสมบัติทางเคมีกายภาพของพีเอช
ของสื่อการสลายตัวและร้อยละของยาเสพติดที่เป็นของแข็ง
ที่เหลือใน ระบบการจัดส่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลองและในกระบวนการส่งยาจากควบคุมตัว

ปล่อยสูตรขึ้นอยู่กับขอบเขตของการเชื่อมโยง ลักษณะ ขนาด และความหนาแน่นของ
ระบบอนุภาคของโมเลกุล , pH
ของการสลายตัวสื่อและเปอร์เซ็นต์เหลือยา
แข็งในระบบการจัดส่งสินค้า