Procedure1. Follow procedures as sp

Procedure
1. Follow procedures as specified by manufacturer for each model of instrument.
2. Accuracy of system is demonstrated by making 10 successive determinations
of nitrogen in nicotinic acid and 10 successive determinations of nitrogen in
lysine-HCl. Means of determinations must be within ±0.15 of respective
theoretical values, with standard deviations of £0.15. Standard tryptophan may
be substituted for lysine-HCl. System must not be calibrated with same material
used for accuracy test.
3. Suitable fineness of grind must be determined (for each different material
analyzed) to achieve precision that gives relative standard deviation (RSD) of
£2.0% for 10 successive determinations of nitrogen. RSD, % = (SD/mean % N)
´ 100. Some materials may require analysis of larger quantities of material to
achieve this precision, depending on attainable fineness of grind.
Calculations
Instruments automatically display and/or print out results in percent protein.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอน
1 ปฏิบัติตามขั้นตอนตามที่ระบุโดยผู้ผลิตแต่ละรุ่นของเครื่องมือ
2 ความถูกต้องของระบบจะแสดง โดยการทำ determinations ต่อ 10
ของไนโตรเจนในกรด nicotinic และ determinations ต่อ 10 ของไนโตรเจนใน
แอล-ไลซีน-HCl วิธีการ determinations ต้องอยู่ภายใน ±0.15 ของแต่ละ
ค่าทฤษฎี ด้วยส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของ £0.15 ทริปโตเฟนมาตรฐานอาจ
ใช้ทดแทนแอล-ไลซีน-HCl ระบบต้องไม่ปรับเทียบ ด้วยวัสดุเดียวกัน
ใช้สำหรับความถูกต้อง test.
3 ต้องกำหนดความละเอียดที่เหมาะสมของบด (สำหรับวัสดุที่แตกต่างแต่ละ
วิเคราะห์) เพื่อความแม่นยำที่ of
£2.0% ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) สำหรับ determinations ต่อ 10 ของไนโตรเจน RSD, % = (ค่า เฉลี่ย/SD % N)
´ 100 วัสดุบางอย่างอาจต้องวิเคราะห์ปริมาณขนาดใหญ่ของวัสดุการ
บรรลุความแม่นยำนี้ ขึ้นอยู่กับตามความละเอียดของมัน
คำนวณ
เครื่องมือแสดง หรือพิมพ์ผลลัพธ์ในเปอร์เซ็นต์โปรตีนได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอน
ที่ 1 ปฏิบัติตามขั้นตอนตามที่ระบุโดยผู้ผลิตสำหรับรูปแบบของตราสารแต่ละ
2 ความถูกต้องของระบบแสดงให้เห็นโดยการหาความ 10 ต่อเนื่อง
ของไนโตรเจนในกรดและ 10 หาความต่อเนื่องของไนโตรเจนใน
ไลซีน-HCl หมายถึงการพิจารณาต้องอยู่ใน± 0.15 ตามลำดับของ
ค่าทางทฤษฎีที่มีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานของ£ 0.15 โพรไบโอได้มาตรฐานอาจ
จะทดแทนไลซีน-HCl ระบบจะต้องไม่ถูกปรับเทียบกับวัสดุเดียวกัน
ที่ใช้สำหรับการทดสอบความถูกต้อง
3 ความวิจิตรที่เหมาะสมในการบดจะต้องกำหนด (สำหรับแต่ละวัสดุที่แตกต่างกัน
วิเคราะห์) เพื่อให้บรรลุความแม่นยำที่ให้ค่าความเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) ของ
£ 2.0% นาน 10 หาความต่อเนื่องของไนโตรเจน RSD% = (SD / หมายถึง% N)
'100. วัสดุที่บางคนอาจจำเป็นต้องมีการวิเคราะห์ปริมาณของวัสดุที่จะ
บรรลุความแม่นยำนี้ขึ้นอยู่กับความวิจิตรของบดสำเร็จ
คำนวณ
โดยอัตโนมัติแสดงเครื่องมือและ / หรือพิมพ์ออกมาส่งผลให้โปรตีนร้อยละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอน
1 ตามขั้นตอนที่กำหนดโดยผู้ผลิตสำหรับแต่ละรุ่นของอุปกรณ์ .
2 ความถูกต้องของระบบจะแสดงให้เห็นโดยการร้อยละ 10 ต่อเนื่อง
ของไนโตรเจนในไซโตโครมและ 10 ใช้ต่อเนื่องของไนโตรเจนใน
Lysine HCL . การใช้ต้องอยู่ใน± 0.15 ของทฤษฎีที่เกี่ยวข้องกับ
ค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานที่สุด 0.15 ตามลำดับ มาตรฐานอาจ
ทริปโตเฟนได้ทดแทน Lysine HCL . ระบบไม่ต้องเทียบกับวัสดุที่ใช้สำหรับการทดสอบความถูกต้องเหมือนกัน
.
3 ความละเอียดของการบดที่เหมาะสมต้องพิจารณา ( แต่ละที่แตกต่างกันวัสดุ
วิเคราะห์ ) เพื่อให้บรรลุความแม่นยำที่ให้ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( % RSD ) ของ
ง 2.0 10 ใช้ต่อเนื่องของไนโตรเจน RSD % = ( SD / หมายถึง % N )
ใหม่ 100วัสดุบางอย่างอาจต้องมีการวิเคราะห์ปริมาณขนาดใหญ่ของวัสดุ
บรรลุความแม่นยำนี้ ขึ้นอยู่กับความละเอียดของการบดได้
.
การคำนวณเครื่องมือโดยอัตโนมัติแสดงและ / หรือพิมพ์ผลในโปรตีนร้อยละ