Flow injection iminodiacetic acid e

Flow injection iminodiacetic acid ethyl cellulose (IDAEC) microcolumn preconcentration and graphite furnace atomic absorption spectrometry determination of trace metals (Cd, Co, Ni, Pb) were carried out without decomposition of the drug matrix. The two forms of chromium Cr(III) and Cr(VI) were separated using IDAEC and anion exchanger diethylaminoethyl (DE)-cellulose, respectively. The detection limits of trace elements in pharmaceutical substances (sugars, sorbitol, mannitol, paracetamol, amidopyrine, chloral hydrate) after a 10-fold preconcentration in 1–5% m/v solution of pharmaceuticals were in the 0.3–29 ng g−1 range. The measured concentration of trace elements in substances investigated was below 100 ng g−1. The spike recovery was close to 100%. The capability of total reflection X-ray fluorescence technique for the determination of trace elements in pharmaceuticals with and without preconcentation was explored.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการฉีด iminodiacetic กรดเอทิลเซลลูโลส (IDAEC) microcolumn preconcentration และก้านมุ่งมั่นเตา spectrometry เพื่อดูดกลืนโดยอะตอมของโลหะ (Cd, Co, Ni, Pb) ได้ดำเนินการโดยไม่ต้องแยกส่วนประกอบของเมทริกซ์ยาติดตาม สองแบบโครเมียม Cr(III) และ Cr(VI) ได้แบ่งการใช้ IDAEC และ anion ถ่าย diethylaminoethyl (DE) -เซลลูโลส ตามลำดับ จำกัดตรวจติดตามองค์ประกอบในยาสาร (น้ำตาล ซอร์บิทอล mannitol พาราเซตามอล amidopyrine ผับ/เลาจน์ chloral) หลังจาก preconcentration 10-fold ในโซลูชัน m/v 1-5% ของยาอยู่ในช่วง 0.3 – 29 ng g−1 วัดความเข้มข้นขององค์ประกอบในการติดตามในการตรวจสอบสารได้ต่ำกว่า 100 ng g−1 การกู้คืนที่เก็บชั่วคราวอยู่ใกล้ 100% ความสามารถในการสะท้อนรวมเทคนิค fluorescence เอกซเรย์ในการกำหนดการติดตามองค์ประกอบในยาที่มี และไม่ มี preconcentation ที่อุดม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การฉีดกรดไหล iminodiacetic เอทิลเซลลูโลส (IDAEC) เข้มข้น microcolumn และการดูดซึมเตาไฟท์อะตอม spectrometry ความมุ่งมั่นของโลหะร่องรอย (Cd, Co, Ni, Pb) ได้ดำเนินการโดยไม่มีการสลายตัวของเมทริกซ์ยาเสพติด ทั้งสองรูปแบบของ Cr โครเมียม (III) และโครเมียม (VI) ถ​​ูกแยกออกโดยใช้ IDAEC และแลกเปลี่ยนไอออน diethylaminoethyl (DE) -cellulose ตามลำดับ ข้อ จำกัด การตรวจสอบของธาตุในสารยา (น้ำตาลซอร์บิทอ, แมนนิทอล, ยาพาราเซตามอล amidopyrine, ไฮเดรตยาสลบคลอรา) หลังจากที่ความเข้มข้น 10 เท่าใน 1-5% m / วิธีการแก้ปัญหาของยาวีอยู่ใน 0.3-29 นาโนกรัม-1 พิสัย วัดความเข้มข้นของธาตุในการตรวจสอบสารที่ต่ำกว่า 100 นาโนกรัม-1 การกู้คืนขัดขวางได้ใกล้เคียงกับ 100% ความสามารถในการสะท้อนรวมเทคนิค X-ray fluorescence สำหรับการกำหนดของธาตุในยาที่มีและไม่มี preconcentation ได้รับการสำรวจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัตราการฉีด iminodiacetic กรดเอทิลเซลลูโลส ( idaec ) การเพิ่มความเข้มข้น microcolumn Atomic absorption spectrometry และแกรไฟต์สำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณ ( CD , CO , Ni , PB ) ได้ดำเนินการโดยไม่มีการสลายตัวของยาเมทริกซ์ สองรูปแบบของโครเมียม โครเมียม ( III ) และโครเมียม ( VI ) ได้แบ่งการใช้ idaec และไอออนแลกเปลี่ยน diethylaminoethyl ( de ) - เซลลูโลสตามลำดับการตรวจสอบขอบเขตของธาตุในสาร ( น้ำตาลซอร์บิทอล mannitol ยา พาราเซตามอล มิโดไพริน Chloral hydrate , ) หลังจาก 10 เท่าความเข้มข้นต่ำใน 1 – 5 % M / V โซลูชั่นของยาใน 0.3 – 29 ng G − 1 ช่วง วัดความเข้มข้นของธาตุในสารสอบสวนต่ำกว่า 100 ng G − 1 ขัดขวางการกู้คืนได้เกือบ 100 %ความสามารถในการสะท้อนรังสีเอกซ์ฟลูออเรสเซนซ์ รวมเทคนิคสำหรับการหาปริมาณธาตุในยาที่มีและไม่มี preconcentation ถูกสํารวจ