An in vitro plant regeneration prot

An in vitro plant regeneration protocol of Cymbidium faberi from immature seeds was established. The
immature seeds of 50 days old started to form rhizomes 4 months after they were cultured on hormone free
medium. The rhizomes multiplied 5 times when subcultured on the medium containing 1.0 mg l)1
a-naphthalene acetic acid (NAA) for 40 days and more than 90% of the rhizomes initiated shoots within
60 days on the media containing 0.5 or 1.0 mg l)1 NAA plus 2.0 or 5.0 mg l)1 N6-benzylaminopurine (BA).
Plantlets were regenerated when the shoots were planted on the basal medium amended with 1 g l)1
activated charcoal for 50 days and the plantlets grew normally after transplanting.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชโปรโตคอลการงอกของ Cymbidium faberi จากเมล็ดที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะก่อตั้งขึ้น
เมล็ดอ่อน 50 วันเก่าเริ่มฟอร์มเหง้า 4 เดือนหลังจากที่พวกเขาเลี้ยงบนฟรีฮอร์โมน
กลาง เหง้าคูณ 5 เท่าเมื่อเลี้ยงบนอาหารที่มี 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร) 1
A-เหม็นกรดอะซิติก (NAA) เป็นเวลา 40 วันและอื่น ๆ กว่า 90% ของเหง้าริเริ่มหน่อภายใน
60 วันในสื่อที่มี 0.5 หรือ 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร) 1 NAA บวก 2.0 หรือ 5.0 มิลลิกรัมต่อลิตร) 1 N6-benzylaminopurine (BA).
ต้นกล้าที่ได้สร้างขึ้นใหม่เมื่อหน่อถูกนำมาปลูกในสื่อฐานแก้ไขเพิ่มเติม 1 GL) 1
ถ่าน 50 วันและต้นกล้าที่ขยายตัวตามปกติหลังจากย้ายปลูก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพาะเลี้ยงต้นใหม่ในโพรโทคอลของซิมบิเดียม faberi จากเมล็ดอ่อนคือตั้งขึ้น ที่เด็กเม็ด 50 วัน เริ่มจากเหง้า 4 เดือนหลังจากที่พวกเขาถูกเลี้ยงในฮอร์โมนฟรีปานกลาง มีเหง้า คูณ 5 เท่า เมื่อ subcultured 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตรในอาหารที่มี ) 1a-naphthalene acetic acid ( NAA ) เป็นเวลา 40 วัน และมากกว่า 90% ของยอดเหง้า เริ่ม ภายใน60 วันในสื่อที่มี 0.5 หรือ 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ) 1 NAA 2.0 หรือ 5.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ) บวก 1 n6 benzylaminopurine ( BA )ต้นเป็น regenerated เมื่อหน่อปลูกบนพื้นฐานปานกลาง ผสมกับ 1 กรัมต่อลิตร ) 1ผงถ่านสำหรับ 50 วัน และต้นอ่อนเติบโตตามปกติ หลังย้ายกล้า