Biodegradation analysisAll isolates

Biodegradation analysis
All isolates were grown overnight in 100 ml LB broth cultures in
250 ml Erlenmeyer flasks at 28 uC. All broth cultures were
centrifuged and biodegradation analysis conducted on both cells
and supernatants. Supernatants were 0.22 mm sterile filtered and
the [Cnmim]Cl (n=C2–C10) added from stock solutions in LB
broth that were 0.22 mm sterile filtered to achieve a concentration
of 1 g L21. Cell pellets were washed to remove residual LBB by
resuspending in M9 minimal salts medium containing no carbon
source and pelleting again. The M9 medium was discarded after
centrifugation and the washed pellets were resuspended in M9
minimal salts medium containing [Cnmim]Cl (n =C2–C10). All
samples were incubated at 28uC and 100 rpm, and 1 ml sampleswere removed periodically and analysed by HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ biodegradation
แยกทั้งหมดได้ปลูกค้างคืนในวัฒนธรรมซุป ml 100 ปอนด์ใน
น้ำ Erlenmeyer 250 ml ที่ 28 uC สำคัญซุป
centrifuged และดำเนินการวิเคราะห์ biodegradation ในเซลล์ทั้งสอง
และ supernatants Supernatants ได้ 0.22 มม.กระบอกกรอง และ
[Cnmim] Cl (n = C2 – C10) เพิ่มจากโซลูชั่นหุ้นปอนด์
ซุปที่ 022 มม.กระบอกกรองให้เข้มข้น
ของ 1 g L21 นั้น ขี้เซลล์ถูกล้างเอา LBB เหลือโดย
resuspending ใน M9 น้อย salts ประกอบด้วยคาร์บอนไม่กลาง
แหล่งและ pelleting อีก สื่อ M9 ถูกยกเลิกหลังจาก
centrifugation และขี้หินถูก resuspended ใน M9
เกลือน้อยปานกลางประกอบด้วย [Cnmim] Cl (n = C2 – C10) ทั้งหมด
ตัวอย่างที่ incubated 28uC และ 100 รอบต่อนาที และ sampleswere 1 ml ลบออกเป็นระยะ ๆ และ analysed โดย HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์การย่อยสลาย
ที่แยกทั้งหมดถูกปลูกในชั่วข้ามคืนใน 100 มล. LB วัฒนธรรมในน้ำซุป
250 มล. ขวด Erlenmeyer ที่ 28 UC ทั้งหมดวัฒนธรรมน้ำซุปถูก
ปั่นและการวิเคราะห์การย่อยสลายที่ดำเนินงานทั้งเซลล์
และ supernatants supernatants เป็น 0.22 มม. กรองและฆ่าเชื้อ
[Cnmim] Cl (n = C2-C10) เพิ่มจากโซลูชั่นหุ้นใน LB
น้ำซุปที่มี 0.22 มม. หมันกรองเพื่อให้ได้ความเข้มข้น
ของ 1 กรัม L21 เม็ดเซลล์ถูกล้างเพื่อเอาที่เหลือ LBB โดย
resuspending ใน M9 เกลือน้อยที่สุดขนาดกลางที่มีคาร์บอนไม่มี
แหล่งที่มาและอัดเม็ดอีกครั้ง M9 กลางถูกทิ้งหลังจาก
การหมุนเหวี่ยงและเม็ดล้างถูก resuspended ใน M9
เกลือน้อยที่สุดที่มีขนาดกลาง [Cnmim] Cl (n = C2-C10) ทั้งหมด
ตัวอย่างถูกบ่มที่ 28uC และ 100 รอบต่อนาทีและ 1 มล. sampleswere ออกเป็นระยะ ๆ และวิเคราะห์โดยวิธี HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ทางชีวภาพ
ทุกไอโซเลทโต ค้างคืนใน 100 มล. LB broth ในวัฒนธรรม
250 ml ขวดเออร์เลนเมเยอร์ที่ 28 เป็นต้น . วัฒนธรรมอาหารทั้งหมดและดำเนินการวิเคราะห์ระดับการย่อยสลาย

ทั้งเซลล์ และ supernatants . supernatants เป็น 0.22 มม. และปลอดเชื้อกรอง
[ ] cnmim CL ( n = C2 ( ล้าง ) เพิ่มจากหุ้นโซลูชั่นใน LB
ซุปที่ 0ปลอดเชื้อกรองเพื่อให้ได้ความเข้มข้นของ l21
1 g 22 มิลลิเมตร เซลล์เม็ดถูกล้างเพื่อลบ lbb ตกค้างโดย
เจริญในอาหารที่มีเกลือน้อย M9 ไม่มีคาร์บอน
ที่มาและอัดอีก แปลง M9 ขนาดกลางถูกทิ้งหลังจาก
3 และล้างขี้อยู่ใน resuspended M9
น้อยที่สุด เกลือ อาหารที่มี cnmim [ CL ] ( n = C2 ( ล้าง ) ทั้งหมด
ตัวอย่างอุณหภูมิ 28uc และ 100 รอบต่อนาทีและ 1 มล. จำนวนลบออกเป็นระยะ ๆและวิเคราะห์โดย HPLC