The PCRs were performed in a 50-mL volume containing 10 ng of
fungal DNA, 0.2mmol l1 each of dNTP, MgCl2 0.16mmol l1,1 PCR
buffer (Mg2þ free), 0.8 mmol l1 each primer (ITS1:50- TCC GTA GGT
GAA CCT GCG G-30 , ITS4: 50-TCC TCC GCT TAT TGA TAT GC-30) (White
and Bruns, 1990) and 1U Taq DNA polymerase [Reagents were from
Po Bio-engineering (Dalian) Co., Ltd., Dalian, Liaoning Province,
China]. The amplification program for ITS sequence consisted of an
initial preheating for 3 min at 95 C, followed by 40 cycles of denaturation
at 94 C for 40 s, annealing at 52 C for 40 s, and extension at
72 C for 1.5 min, with a final extension at 72 C for 10 min.
The PCRs were performed in a 50-mL volume containing 10 ng offungal DNA, 0.2mmol l1 each of dNTP, MgCl2 0.16mmol l1,1 PCRbuffer (Mg2þ free), 0.8 mmol l1 each primer (ITS1:50- TCC GTA GGTGAA CCT GCG G-30 , ITS4: 50-TCC TCC GCT TAT TGA TAT GC-30) (Whiteand Bruns, 1990) and 1U Taq DNA polymerase [Reagents were fromPo Bio-engineering (Dalian) Co., Ltd., Dalian, Liaoning Province,China]. The amplification program for ITS sequence consisted of aninitial preheating for 3 min at 95 C, followed by 40 cycles of denaturationat 94 C for 40 s, annealing at 52 C for 40 s, and extension at72 C for 1.5 min, with a final extension at 72 C for 10 min.
การแปล กรุณารอสักครู่..

PCRs ได้ดำเนินการในปริมาณ 50 มิลลิลิตรมี 10
มณฑลของดีเอ็นเอเชื้อราลิตร0.2mmol 1 แต่ละ dNTP, MgCl2 0.16mmol ลิตร? 1,1? PCR
บัฟเฟอร์ (Mg2þฟรี) 0.8 มิลลิโมลต่อลิตรละ 1 ไพรเมอร์ (ITS1: 50 TCC GTA GGT
GAA CCT GCG G-30 ITS4: 50-ทีซีซีทีซีซีจีซีทีการท่องเที่ยวแห่งประเทศไทยททท TGA GC-30)
(สีขาวและบรู, 1990) และ 1U Taq ดีเอ็นเอโพลิเมอร์
[รีเอเจนต์มาจากปอBio-วิศวกรรม (Dalian) Co. , Ltd. ,
ต้าเหลียนมณฑลเหลียวหนิงจีน] โปรแกรมขยายลำดับอยประกอบไปด้วยอุ่นเริ่มต้นสำหรับ 3 นาทีที่ 95 องศาเซลเซียสตามด้วย 40 รอบของการสูญเสียสภาพธรรมชาติที่94 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 40 วินาที, การอบที่ 52 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 40 วินาที, และการขยายที่72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1.5 นาทีที่มีนามสกุลสุดท้ายที่ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที
การแปล กรุณารอสักครู่..

โดยมีการปฏิบัติใน pcrs 50 มิลลิลิตร ปริมาณบรรจุ 10 นาโน
รา ดีเอ็นเอ 0.2mmol ผม 1 แต่ละชุด dntp 0.16mmol ผม 1 , 1 , PCR
บัฟเฟอร์ ( mg2 þฟรี ) , 0.8 มิลลิโมล / 1 แต่ละ primer ( its1:50 - ทีซีซีจีทีเอ GGT
GAA CCT gcg g-30 its4 : 50-tcc ทีซีซี นอกจากนี้บริษัท , การท่องเที่ยวแห่งประเทศไทย ( ททท. ) และ gc-30 สีขาว
และ บรันส์ , 2533 ) และวิดแท็ค DNA polymerase [ สารเคมีจาก
โปไบโอ วิศวกรรม จำกัด ( Dalian ) , Dalian , Liaoning จังหวัด
จีน ]โปรแกรมแบบลำดับของมันประกอบด้วย
เริ่มต้นอุ่น 3 นาทีที่ 95 C ตามด้วย 40 รอบ (
ที่ 94 C 40 S , annealing ที่ 52 C 40 , และส่วนขยายที่
72 C 1.5 มินกับส่วนขยายสุดท้ายที่ 72 C สำหรับ 10 นาที
การแปล กรุณารอสักครู่..
