Liquid chromatography is currently

Liquid chromatography is currently the analytical method of choice for GAs.20 The major problem with HPLC techniques is
the inadequate resolution of GAs differing by carbon number and unsaturation, such as C13:0 and C15:1 or C15:0 and
C17:1, as well as the inability to resolve double bond positional isomers. Lee et al.21 used column switching (heart cutting) to minimize matrix effects and improve resolution. The method was validated, and the LOD and LOQ for the C15:1 and C17:1 GAs were 10 and 40 ppb with a diode array detector. Negative mode ESI/MS/MS was used for identification of the GAs. Udrescu et al.22,23 developed an RPLC/UV method that avoided the time-consuming solvent evaporation step involved in most HPLC analysis methods for GAs. The method involved an acidified methanol/water extraction followed by LLE with hexane (20:1) for one standardized extract of G. biloba. A large volume (50 μL) of the hexane was injected into the RPLC column with a very steep gradient. The method was validated,and the LOQ for GAs was 1 ppm. Again, the GAs were confirmed by MS2 methods, and collision-induced fragmentation schemes were presented. Gawron-Gzella et al.24 used HPLC to analyze several pharmaceuticals and dietary supplements
for GAs. The total concentrations of GAs ranged from 2 to 8000 ppm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของเหลวในปัจจุบันคือวิธีการวิเคราะห์ของทางเลือกสำหรับ GAs.20 ปัญหาสำคัญกับเทคนิค HPLC เป็น
ความละเอียดไม่เพียงพอของก๊าซที่แตกต่างกันโดยจำนวนคาร์บอนและไม่อิ่มตัวเช่น C13: 0 และ C15: 1 หรือ C15: 0 และ
C17: 1 รวมทั้งไม่สามารถที่จะแก้ปัญหาไอโซเมตำแหน่งพันธะคู่ ลีและ al.21 ใช้สลับคอลัมน์ (ตัดหัวใจ) เพื่อลดผลกระทบเมทริกซ์และปรับปรุงความละเอียด วิธีการที่ได้รับการตรวจสอบและ LOD และ LOQ สำหรับ C15: 1 และ C17: 1 ก๊าซ 10 และ 40 ppb กับเครื่องตรวจจับอาร์เรย์ไดโอด โหมดเชิงลบ ESI / MS / MS ถูกนำมาใช้เพื่อระบุตัวตนของก๊าซ Udrescu และ al.22,23 พัฒนา RPLC / วิธีการหลีกเลี่ยงรังสียูวีที่ใช้เวลานานขั้นตอนระเหยตัวทำละลายที่เกี่ยวข้องในที่สุดวิธีการวิเคราะห์ HPLC สำหรับก๊าซ วิธีการที่เกี่ยวข้องกับเมทานอลกรด / สกัดน้ำตามด้วย LLE กับเฮกเซน (20: 1) สำหรับหนึ่งสารสกัดมาตรฐาน G. biloba ปริมาณมาก (50 ไมโครลิตร) ของเฮกเซนที่ถูกฉีดเข้าไปในคอลัมน์ RPLC กับลาดชันมาก วิธีการที่ได้รับการตรวจสอบและ LOQ สำหรับก๊าซเป็น 1 ppm อีกครั้งก๊าซได้รับการยืนยันโดย MS2 วิธีการและรูปแบบการกระจายตัวของการปะทะกันที่เกิดขึ้นได้ถูกนำเสนอ Gawron-Gzella และ al.24 ใช้ HPLC เพื่อวิเคราะห์ยาหลายและผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
สำหรับก๊าซ ความเข้มข้นของก๊าซทั้งหมดอยู่ระหว่าง 2-8,000 แผ่นต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวในขณะนี้คือวิธีการวิเคราะห์ของทางเลือกสำหรับ gas.20 ปัญหาด้วยเทคนิค HPLC คือ ความไม่เพียงพอของก๊าซ
ที่มีจำนวนคาร์บอนไม่อิ่มตัว เช่น c13:0 และ c15:1 หรือ c15:0 และ
c17:1 ตลอดจนสามารถแก้ปัญหาพันธะคู่ตำแหน่งคือ ลี et al .21 ใช้คอลัมน์เปลี่ยนตัด ( หัวใจ ) เพื่อลดผลกระทบเมทริกซ์และปรับปรุงความละเอียด วิธีตรวจสอบและ LOD loq สำหรับและและ c15:1 c17:1 แก๊สจำนวน 10 และ 40 พีพีกับไดโอดอาร์เรย์เครื่องตรวจจับ ลบโหมด ESI MS / MS / ใช้ในการจำแนกชนิดของแก๊ส udrescu al.22 ร้อยเอ็ด ,23 พัฒนา rplc / UV วิธีที่หลีกเลี่ยงการระเหยตัวทำละลาย ทั้งขั้นตอนในวิธีวิเคราะห์ HPLC ที่สุดสำหรับก๊าซ วิธีการที่เกี่ยวข้องกับการปรับน้ำสกัดเมทานอล / ตามด้วยที่ไหนด้วยเฮกเซน ( 20 : 1 ) สำหรับสารสกัดมาตรฐาน G . ก๊วย . ปริมาณที่มีขนาดใหญ่ ( 50 μ L ) ของน้ำถูกฉีดเข้าไปใน rplc คอลัมน์ที่มีความลาดชันมาก วิธีตรวจสอบ ,และ loq สำหรับน้ำมัน 1 ส่วนในล้านส่วน อีก ก๊าซที่ได้รับการยืนยันโดยวิธี MS2 และชนเกิด fragmentation รูปแบบถูกนำเสนอ gawron gzella et al.24 ใช้ HPLC วิเคราะห์เภสัชภัณฑ์และหลาย
อาหารเสริมสำหรับก๊าซ ปริมาณรวมของก๊าซมีค่าตั้งแต่ 2 ถึง 8 , 000 ส่วนในล้านส่วน