IntroductionOne of the prominent in

Introduction
One of the prominent innovations in early mammalian embryogenesis is the formation of the
placenta, the specialized tissue that subsequently forms trophic interface between the embryo and
the mother. The trophectoderm (TE, the outer epithelial layer of the blastocyst) is the first cell
lineage exhibiting highly differentiated function during embryo development. TE goes on to
develop into various subsets of trophoblasts and forms fetal part of placenta (Rossant and
Cross, 2001).
The differentiation of trophoblast cells is a highly regulated process. In human, the trophoblast cells
are tumor-like in their aspect of invasion. However, their invasiveness is precisely controlled in a way
that spatially the cells stop penetration at the inner third of the myometrium, and temporally, the invasion
occurs only at the early stage of pregnancy (Graham and Lala, 1992). Any failure in the controlled
trophoblast differentiation results in serious pregnant complications, such as abortion and pre-eclampsia
due to defi cient implantation, hydatidiform moles or even choriocarcinoma due to over invasion (Fisher,
2004; Shih and Kurman, 2002).
Due to ethical consideration, experiments performed with human embryos or feto-maternal interface
at early pregnancy are limited. Much of our understanding on preimplantation and implantation stages
of human embryonic development is inferred mainly from comparisons to animal development. However,
the mechanisms underlying the processes of implantation and placentation are much different among
various species, especially between human and commonly-used mammalian model animals such as mouse
and rat (Malassine et al. 2003). Therefore, the knowledge of cellular and molecular mechanisms
involved in the formation of human trophoblast and placenta are largely restricted. Recent advances
revealed that human embryonic stem cells (ESCs) can differentiate toward trophoblast given the correct
extracellular signals or specifi c genetic manipulation of master regulatory factors, which strongly indicate
the usage of ESC as an alternative in vitro model to study the regulatory mechanism of trophoblast
lineage differentiation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำนวัตกรรมที่โดดเด่นในการเกิดเอ็มบริโอκต้นอย่างใดอย่างหนึ่งคือการก่อตัวของการรก เนื้อเยื่อเฉพาะที่ต่อมาเป็นชั้นเชื่อมต่อระหว่างตัวอ่อน และแม่ Trophectoderm (TE เยื่อบุผิวชั้นนอกของในอดีต) เป็นเซลล์แรกเชื้อสายที่ตัวสูงฟังก์ชันที่แตกต่างระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน เต้ไปเพื่อพัฒนาเป็นชุดย่อยต่าง ๆ ของ trophoblasts และแบบฟอร์มในส่วนของรก (Rossant และข้าม 2001)ความแตกต่างของเซลล์ trophoblast เป็นกระบวนการควบคุมสูง ในมนุษย์ เซลล์ trophoblastมีเนื้องอกเช่นในด้านของการบุกรุก อย่างไรก็ตาม invasiveness ของแม่นยำควบคุมในทางว่า spatially เซลล์หยุดเจาะที่อื่นภายในของการ myometrium ดอก การบุกรุกเกิดขึ้นเฉพาะในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ (เกรแฮมและลาลา 1992) ความล้มเหลวในการควบคุมความแตกต่างของ trophoblast ผลตั้งครรภ์ภาวะแทรกซ้อนรุนแรง เช่นทำแท้งและ eclampsia ก่อนเนื่องจากความ cient ฝัง ไฝ hydatidiform หรือ choriocarcinoma แม้จากการผ่านการบุกรุก (Fisher2004 สุเกิดวันและ Kurman, 2002)เนื่องจากพิจารณาจริยธรรม ทดลองทำกับมนุษย์ embryos หรืออินเทอร์เฟซ feto มารดาในช่วงตั้งครรภ์มีจำนวนจำกัด มากของความเข้าใจในขั้นตอนการ preimplantation และฝังของการพัฒนาของตัวอ่อนมนุษย์เป็นข้อสรุปจากการเปรียบเทียบการพัฒนาสัตว์ อย่างไรก็ตามกลไกพื้นฐานกระบวนการฝังและ placentation จะแตกต่างกันมากในหมู่สายพันธุ์ต่าง ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งระหว่างสัตว์มนุษย์ และมักใช้แบบไวเช่นเมาส์และหนู (Malassine et al. 2003) ดังนั้น ความรู้เกี่ยวกับการทำงานของกลไกเซลล์ และโมเลกุลเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของมนุษย์ trophoblast และรกถูกจำกัดมากขึ้น ความก้าวหน้าล่าสุดเปิดเผยว่า เซลล์ต้นกำเนิดของตัวอ่อน (ESCs) ที่มนุษย์สามารถแยกแยะต่อ trophoblast ให้ถูกต้องสารสัญญาณหรือข้อมูล c การจัดการพันธุกรรมหลักกำกับดูแลปัจจัย ซึ่งบ่งชี้แนะการใช้งาน ESC เป็นแบบในหลอดทดลองทางเลือกในการศึกษากลไกการกำกับดูแลของ trophoblastความแตกต่างของเชื้อสาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
หนึ่งในนวัตกรรมที่โดดเด่นใน embryogenesis เลี้ยงลูกด้วยนมในช่วงต้นคือการก่อตัวของ
รก, เนื้อเยื่อพิเศษที่ต่อมาในรูปแบบอินเตอร์เฟซโภชนาระหว่างตัวอ่อนและ
แม่ trophectoderm (TE ชั้นเยื่อบุผิวด้านนอกของตัวอ่อน) เป็นเซลล์แรก
เชื้อสายจัดแสดงฟังก์ชั่นที่แตกต่างกันอย่างมากในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน TE ไปในการ
พัฒนาเป็นส่วนย่อยต่างๆของ trophoblasts และเป็นส่วนหนึ่งของทารกในครรภ์ของรก (Rossant และ
ครอส, 2001).
ความแตกต่างของเซลล์ trophoblast เป็นกระบวนการควบคุมอย่างมาก ในมนุษย์เซลล์ trophoblast
มีเนื้องอกเหมือนในแง่มุมของการบุกรุกของพวกเขา อย่างไรก็ตามการรุกรานของพวกเขาจะถูกควบคุมอย่างแม่นยำในทาง
ที่ตำแหน่งเซลล์หยุดการรุกที่สามภายในของ myometrium และชั่วคราว, การบุกรุก
เกิดขึ้นเฉพาะในช่วงแรกของการตั้งครรภ์ (เกรแฮมและลาลา, 1992) ความล้มเหลวในการควบคุม
trophoblast ผลความแตกต่างในภาวะแทรกซ้อนการตั้งครรภ์ที่ร้ายแรงเช่นการทำแท้งและ pre-eclampsia
เนื่องจากการฝัง Defi ประสิทธิภาพไฝ hydatidiform หรือแม้กระทั่ง choriocarcinoma เนื่องจากเกินบุกรุก (ฟิชเชอร์,
2004 ฉือเจียจวงและ Kurman, 2002).
เนื่องจากจริยธรรม พิจารณาการทดลองดำเนินการกับตัวอ่อนของมนุษย์หรืออินเตอร์เฟซ feto มารดา
ที่ตั้งครรภ์ก่อนจะถูก จำกัด มากของความเข้าใจของเราใน preimplantation และการฝังขั้นตอน
ของการพัฒนาของตัวอ่อนของมนุษย์จะพากันลงส่วนใหญ่มาจากการเปรียบเทียบกับการพัฒนาสัตว์ อย่างไรก็ตาม
กลไกพื้นฐานกระบวนการของการปลูกถ่ายและ placentation มีความแตกต่างกันมากในหมู่
สายพันธุ์ต่าง ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งระหว่างมนุษย์และการใช้งานบ่อยเลี้ยงลูกด้วยนมสัตว์รูปแบบเช่นเมาส์
และหนู (Malassine et al. 2003) ดังนั้นความรู้ของกลไกเซลล์และโมเลกุล
มีส่วนร่วมในการก่อตัวของ trophoblast มนุษย์และรกถูก จำกัด ส่วนใหญ่ ความก้าวหน้าล่าสุด
เผยให้เห็นว่าเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน (ESCs) สามารถแยกความแตกต่างที่มีต่อ trophoblast ให้ถูกต้อง
สัญญาณ extracellular หรือ specifi C การจัดการทางพันธุกรรมของปัจจัยการกำกับดูแลต้นแบบอย่างมากซึ่งบ่งบอกถึง
การใช้งานของ ESC เป็นทางเลือกในรูปแบบหลอดทดลองเพื่อศึกษากลไกการกำกับดูแลของ trophoblast
ความแตกต่างของวงศ์ตระกูล