For Aerobic Standard Plate Counts,

For Aerobic Standard Plate Counts, dilutions were spread onto Tryptone Soy Agar (Oxoid) supplemented with 1% (w/v) NaCl and incubated for 48 h. For hydrogen sulphide producing bacteria (Shewanella-like), diluents were spread onto Lyngby Iron Agar ( Atlas, 1997) with a 5 mL overlay of molten Lyngby Iron Agar (at 46 °C) and incubated for 96 h. For presumptive Pseudomonas counts, diluents were spread onto Cetrimide Fucidin Cephaloridine (CFC) Pseudomonas agar (Oxoid) and incubated for 48 h. For presumptive Vibriocounts, diluents were spread onto Thiosulphate Citrate Bile Sucrose (TCBS) medium (Oxoid) and incubated for 48 h. For presumptive yeast counts, diluents were spread onto Dichloran Rose-Bengal Chloramphenicol (DRBC) agar (Oxoid) and incubated for 120 h. Growth of suspected yeast colonies on DRBC agar was confirmed by morphology using a compound microscope. For counts of presumptive lactic acid bacteria, pour plates were prepared using de Man, Rogosa, Sharpe (MRS) agar (Oxoid) at 46 °C with a 5 mL overlay of molten (46 °C) MRS agar and incubated for 72 h under the AnaeroGen W-Zip compact system (Oxoid). All counts were estimated via colony counts multiplied by the appropriate dilution factor following incubation at 25 °C. The limit of detection for all spread plates was 100 CFU per gram and 10 CFU per gram for pour plates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับเต้นแอโรบิกมาตรฐานจานนับ dilutions ได้แพร่กระจายไปยัง Tryptone ซอย Agar (Oxoid) เสริม ด้วย 1% (w/v) NaCl และ incubated สำหรับ 48 h สำหรับพันธุ์โซเดไฮโดรเจนผลิตแบคทีเรีย (Shewanella เหมือน), ตัวกระจายลง Lyngby เหล็ก Agar (Atlas, 1997) มีการซ้อนทับ 5 mL ของ Agar เหล็ก Lyngby หลอมละลาย (ที่ 46 ° C) และ incubated สำหรับ 96 h สำหรับ presumptive Pseudomonas นับ ตัวถูกแพร่กระจายบนลี Cephaloridine Fucidin Cetrimide (CFC) agar (Oxoid) และ incubated สำหรับ 48 h สำหรับ presumptive Vibriocounts ทำถูกเผยแพร่บนสื่อน้ำดี Thiosulphate ซิเตรตซูโครส (TCBS) (Oxoid) และ incubated สำหรับ 48 h สำหรับนับจำนวนยีสต์ presumptive ทำถูกแพร่กระจายไป agar Chloramphenicol โรสเบงก Dichloran (DRBC) (Oxoid) และ incubated สำหรับ h. 120 เจริญเติบโตของยีสต์สงสัยอาณานิคมบน DRBC agar ได้รับการยืนยัน โดยใช้กล้องจุลทรรศน์สารประกอบสัณฐานวิทยา สำหรับจำนวนของแบคทีเรียกรดแลกติก presumptive เทแผ่นถูกเตรียมการใช้ de Man, Rogosa, agar Sharpe (นาง) (Oxoid) ที่ 46 ° C ด้วย 5 mL โอเวอร์เลย์ของเหลว (46 ° C) MRS agar และ incubated สำหรับ 72 h AnaeroGen W-Zip ขนาดกะทัดรัดระบบ (Oxoid) จำนวนทั้งหมดถูกประเมินผ่านตรวจนับโคโลนีที่คูณ ด้วยตัวเจือจางที่เหมาะสมต่อการบ่มที่ 25 องศาเซลเซียส ขีดจำกัดของการตรวจสอบสำหรับการกระจายแผ่นทั้งหมดเป็น 100 CFU ต่อกรัมและ 10 CFU ต่อกรัมสำหรับแผ่นเท

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับแอโรบิกเคานต์มาตรฐานจานเจือจางกระจายอยู่บน Tryptone ถั่วเหลืองวุ้น (Oxoid) เสริมด้วย 1% (w / v) โซเดียมคลอไรด์และบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมง สำหรับไฮโดรเจนซัลไฟด์แบคทีเรียที่ผลิต (Shewanella เหมือน), สารช่วยกระจายอยู่บนลิงบี้เหล็กวุ้น (Atlas, 1997) ที่มีการซ้อนทับ 5 มิลลิลิตรหลอมเหลวลิงบี้เหล็กวุ้น (ที่ 46 ° C) และบ่มเป็นเวลา 96 ชั่วโมง สำหรับข้อหา Pseudomonas สันนิษฐาน diluents กระจายอยู่บน Cetrimide Fucidin เซฟาโลริดีน (CFC) Pseudomonas agar (Oxoid) และบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมง สำหรับ Vibriocounts สันนิษฐาน diluents ได้รับการแพร่กระจายไปยังไซโอซิเตรตน้ำดีซูโครส (TCBS) ปาน​​กลาง (Oxoid) และบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมง สำหรับการนับยีสต์สันนิษฐาน diluents ได้แพร่กระจายไปยัง Dichloran Rose-เบงกอล Chloramphenicol (DRBC) agar (Oxoid) และบ่มเป็นเวลา 120 ชั่วโมง การเจริญเติบโตของโคโลนีที่สงสัยว่ายีสต์ที่ DRBC วุ้นรับการยืนยันจากทางสัณฐานวิทยาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ สำหรับข้อหาสันนิษฐานกรดแลคติกแบคทีเรียแผ่นเทถูกจัดทำขึ้นโดยเดอแมน Rogosa ชาร์ป (MRS) agar (Oxoid) ที่ 46 ° C กับ 5 ซ้อนทับมิลลิลิตรหลอมเหลว (46 ° C) MRS agar และบ่มเป็นเวลา 72 ชั่วโมงภายใต้ AnaeroGen W-Zip ระบบที่มีขนาดกะทัดรัด (Oxoid) จำนวนทั้งหมดประมาณผ่านนับอาณานิคมคูณด้วยปัจจัยการลดสัดส่วนที่เหมาะสมต่อไปบ่มที่ 25 ° C ขีด จำกัด ของการตรวจสอบสำหรับการแพร่กระจายแผ่นทั้งหมดคือ 100 โคโลนีต่อกรัมและ 10 โคโลนีต่อกรัมสำหรับเทแผ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับแผ่นมาตรฐาน แอโรบิก นับ เจือจางได้แพร่กระจายไปยังทริพโทนเหลือง ( oxoid ) เสริมด้วย 1% ( w / v ) และ NaCl ) ที่เวลา 48 ชั่วโมง สำหรับแบคทีเรียที่ผลิตก๊าซไฮโดรเจนซัลไฟด์ ( shewanella ชอบ ) สารถูกกระจายลงบนเหล็ก ลิงบี้ ( Atlas , 1997 ) กับ 5 ml ซ้อนทับของลิงบี้ ( หล่อเหล็ก ที่ 46 ° C ) และบ่มที่ 96 ชั่วโมงเพื่อให้ผลของคดีสารได้แพร่กระจายไปยังซิตริไมด์ฟิวซิดินเซฟาโลริดีน ( CFC ) อุณหภูมิ ( oxoid ) และบ่มที่เวลา 48 ชั่วโมง เพื่อให้ผล vibriocounts สารไธโอซัลเฟต , ถูกแพร่กระจายไปยังซิเตรตน้ำดีซูโครส ( มาตรฐาน ) ขนาดกลาง ( oxoid ) และบ่มที่เวลา 48 ชั่วโมงนับความเป็นไปได้สำหรับยีสต์ , ถูกกระจายลงบนสารไดคลอแรนโรสเบงกอลคลอแรมเฟนิคอล ( drbc ) ( oxoid ) บ่มเป็นเวลา 120 ชั่วโมงการเจริญเติบโตของอาณานิคมบน drbc วุ้นสงสัยยีสต์ที่ได้รับการยืนยันโดยสัณฐานการใช้สารประกอบกล้องจุลทรรศน์ สำหรับความเป็นไปได้นับของแบคทีเรียกรดแลคติก ใส่จานเตรียมไว้ โดยใช้ เดอ ชาย rogosa ชาร์ป ( นาง ) , ( oxoid ) 46 ° C กับ 5 ml ซ้อนทับของเหลว ( 46 °องศาเซลเซียส ) นางวุ้น และบ่มเป็นเวลา 72 ชั่วโมง ภายใต้ anaerogen w-zip กระชับระบบ ( oxoid )นับประมาณได้ผ่านอาณานิคมนับคูณด้วยปัจจัยการเจือจางที่เหมาะสมตามระยะเวลาที่อุณหภูมิ 25 องศา ขีดจำกัดของการตรวจหาการแพร่กระจายแผ่นทั้งหมดคือ 100 CFU / กรัม และ 10 CFU ต่อกรัมสำหรับใส่แผ่น