Plaunotol, [(2E,6Z,10E)-7-hydroxymethyl-3,11,15-trimethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol], a gastroprotective agent, increases the prosta- glandin production in the gastric mucosa and accelerates ulcer healing. The precise mechanisms underlying the gastroprotective actions by plaunotol are not known. On the other hand, cyclooxygenase (COX)-2 is a key enzyme in PGE2 production and its induction is thought to have an important role in ulcer healing. We investigated the mechanism of plaunotol-mediated COX-2 induction in rat gastric epithelial (RGM1) cells. We used a PGE2 enzyme-linked immunoassay kit and Western blot analysis to measure PGE2 production and COX-2 induction with plaunotol treatment in serum-starved RGM1 cells. In addition, gel-shift assay, Western blot analysis and a reporter assay were performed to observe which Cox-2 promoter was involved in plaunotol-induced Cox-2 expression. The findings indicated that plaunotol treatment dose-dependently increased COX-2 expression and PGE2 production. The nuclear factor κB (NF-κB) and cyclic AMP response element (CRE) sites of the COX-2 gene promoter were critical to plaunotol-mediated COX-2 expression.
In conclusion, plaunotol induced COX-2 expression and increased PGE2 production in serum-starved RGM1 cells via activation of the NF-κB and CRE sites of Cox-2 gene promoters.
plaunotol [(2e, 6z, 10e)-7-hydroxymethyl-3 ,11,15-trimethyl-2-,6,10,14 hexadecatetraen-1-ol] ตัวแทน gastroprotective เพิ่มการผลิต Prosta-glandin ใน เยื่อบุกระเพาะอาหารและเร่งการรักษาแผลในกระเพาะอาหาร กลไกที่แม่นยำภายใต้การดำเนินการ gastroprotective โดย plaunotol จะไม่เป็นที่รู้จัก ในทางกลับกันcyclooxygenase (cox) -2 เป็นเอนไซม์สำคัญในการผลิต PGE2 และเหนี่ยวนำของที่คิดว่าจะมีบทบาทสำคัญในการรักษาแผลในกระเพาะอาหาร เราตรวจสอบกลไกของ plaunotol พึ่ง cox-2 เหนี่ยวนำในหนูเยื่อบุผิวกระเพาะอาหาร (rgm1) เซลล์เราใช้เอนไซม์ที่เชื่อมโยงชุด immunoassay PGE2 และการวิเคราะห์ดวงตะวันที่จะวัดการผลิต PGE2 และ cox-2 เหนี่ยวนำด้วยการรักษา plaunotol ในซีรั่ม-หิวโหยเซลล์ rgm1 นอกจากนี้การทดลองเจลกะวิเคราะห์ดวงตะวันและทดสอบผู้สื่อข่าวได้ดำเนินการในการสังเกตซึ่ง cox-2 ผู้ก่อการมีส่วนร่วมใน plaunotol เกิด cox-2 การแสดงออกผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่า cox-2 การแสดงออกและการผลิตที่เพิ่มขึ้น PGE2 รักษา plaunotol ยา dependently κbปัจจัยนิวเคลียร์ (nf-κb) และองค์ประกอบของการตอบสนองของแอมป์วงจร (CRE) แหล่งของยีนก่อการ cox-2 มีความสำคัญต่อการ plaunotol พึ่ง cox-2 การแสดงออก.
ในการสรุปplaunotol เกิด cox-2 การแสดงออกและการผลิตที่เพิ่มขึ้นในซีรั่ม PGE2-หิวโหยเซลล์ rgm1 ผ่านการกระตุ้นของ nf-κbและ CRE เว็บไซต์ของ cox-2 โปรโมเตอร์ของยีน
การแปล กรุณารอสักครู่..
Plaunotol, [(2E,6Z,10E)-7-hydroxymethyl-3,11,15-trimethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol], ตัวแทน gastroprotective เพิ่มการผลิต prosta-glandin ใน mucosa ในกระเพาะอาหาร และช่วยเร่งเข้า ๆ รักษา ไม่ได้รู้จักกลไกแม่นยำต้นกระทำ gastroprotective โดย plaunotol ในทางตรงข้าม cyclooxygenase (ค็อกซ์) -2 เป็นเอนไซม์สำคัญในการผลิต PGE2 และตัวเหนี่ยวนำเป็นความคิดที่จะมีบทบาทสำคัญในการรักษาเข้า ๆ เราตรวจสอบกลไกของ plaunotol mediated ค็อกซ์-2 ในหนูในกระเพาะอาหาร epithelial (RGM1) เซลล์ เราใช้ชุดเชื่อมโยงเอนไซม์ immunoassay PGE2 และวิเคราะห์คืนในตาตะวันตกผลิตวัด PGE2 และเหนี่ยวนำค็อกซ์-2 กับ plaunotol บำบัดในเซลล์ RGM1 starved เซรั่ม นอกจากนี้ ทดสอบกะเจ คืนในตะวันตกตาวิเคราะห์ และทดสอบโปรแกรมรายงานดำเนินสังเกตโปรโมเตอร์ค็อกซ์-2 ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับเกิด plaunotol ค็อกซ์-2 นิพจน์ ผลการวิจัยระบุเพิ่มนิพจน์ค็อกซ์-2 และการผลิต PGE2 ที่ plaunotol รักษายา-dependently ΚB ปัจจัยนิวเคลียร์ (NF-κB) และเว็บไซต์องค์ประกอบ (CRE) ตอบสนอง cyclic AMP ของโปรโมเตอร์ยีนค็อกซ์-2 สำคัญการ plaunotol mediated ค็อกซ์-2 นิพจน์.
เบียดเบียน plaunotol เกิดนิพจน์ค็อกซ์-2 และเพิ่มการผลิต PGE2 ในซีรั่ม starved RGM1 เซลล์ผ่านการเปิดใช้งาน NF κB และไซต์ CRE ของค็อกซ์-2 ยีนก่อ
การแปล กรุณารอสักครู่..
plaunotol [( 2 e, 6 z, 10 E ) - 7 - hydroxymethyl -3,11,15 - trimethyl -2,6,10,14 - hexadecatetraen - 1 - OL ] Agent gastroprotective จะช่วยเพิ่มการผลิต prosta - glandin ใน mucosa ย่อยและเร่งความเร็วการรักษาแผล กลไกได้อย่างแม่นยำการดำเนินการพื้นฐาน gastroprotective โดย plaunotol ก็ไม่มีใครรู้ ในอีกด้านหนึ่งได้cyclooxygenase ( Cox ) 2 - 2 เป็นเอนไซม์ที่สำคัญในการผลิต pge 2 และเตาแม่เหล็กไฟฟ้าที่มีความคิดมีส่วนสำคัญในการรักษาโรคแผล เราได้ตรวจสอบกลไกของเซลล์ Cox 2 เตาแม่เหล็กไฟฟ้าในหนูย่อย epithelial ( rgm 1 ) plaunotol ดีงามเราใช้เอนไซม์ pge 2 - เชื่อมต่อ immunoassay ชุดและอาหารแบบตะวันตกทำให้เสียไปในการวัดการวิเคราะห์ pge 2 การผลิตและ Cox 2 เตาแม่เหล็กไฟฟ้า plaunotol พร้อมด้วยการบำบัดในเจลมาสก์มอยเจอร์ไรเซอร์ - หิวโหย rgm 1 เซลล์ นอกจากนี้ยังทำให้เสียไปในการวิเคราะห์แบบตะวันตกพยายามเจล - SHIFT และพยายามนักข่าวที่ถูกทำการปฏิบัติตามที่แนะนำจากแพทย์ 2 เปลี่ยนเวรกันก็มีส่วนเกี่ยวข้องในการแสดง 2 Cox plaunotol - ก่อขึ้นจากการสำรวจพบว่าปริมาณการบำบัด plaunotol - อยู่ที่การผลิตเพิ่มขึ้นมากและการแสดงออก Cox 2 pge 2 ไซต์ κb ( NF , A - κb )และวนและการตอบสนองส่วน( cre ) Form Factor นิวเคลียร์ของผู้ก่อการบริษัทยีน Cox 2 ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อ 2 การแสดง Cox plaunotol ดีงาม.
ในบทสรุปplaunotol ก่อขึ้น Cox 2 การแสดงออกและการผลิตเพิ่มขึ้นมาก pge 2 ใน 1 เซลล์ rgm เจลมาสก์มอยเจอร์ไรเซอร์ - อดอยากหิวโหยผ่านการเปิดใช้งานของเว็บไซต์ NF , A - κb และ cre ที่ส่งเสริมยีน Cox 2
การแปล กรุณารอสักครู่..