2.5. Pseudomonas aeruginosaThe comm

2.5. Pseudomonas aeruginosa
The common Gram-negative P. aeruginosa bacterium is known
for its ability to cause inflammation and sepsis. Most importantly,
its colonization in certain organs such as the lung,
urinary tract, and kidney can be lethal. It is also responsible
for cross infections in hospital and clinical equipment such as
catheters. The ability of gold nanorods to selectively destroy P.
aeruginosa was explored by Norman et al [37]. The amineterminated
gold nanorods were covalently linked with carboxylic
acids of anti-P. aeruginosa primary antibodies in the
presence of 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide
through carbodiimide chemistry. Then, the suspension containing
antibodyenanorod conjugate and bacteria was irradiated
with near-infrared (NIR) light (785 nm; 50 mW) for 10
minutes, followed by staining with live (green)/dead (red)
stains and counting of live versus dead cells. Compared with
the 80% cell viability shown for both NIR-exposed cells
without nanorods and cells with nanorods unexposed to NIR,
the exposure of nanorod-coated P. aeruginosa cells to NIR radiation
exhibited a 75% decrease in cell viability [37].
2.6. Vibrio parahaemolyticus
Food poisoning associated with V. parahaemolyticus is common
among people consuming raw and undercooked shellfish
in diet [2,3]. Taking advantage of the recent progress in
analytical nanotechnology, Zhao et al [38] have developed a
disposable enzyme immunosensor based on a screen-printed
electrode coated with agarose-doped GNPs for detection of V.
parahaemolyticus. The GNPs provided a short conduction
pathway for efficient and direct electron transfer because of
drastic reduction in the distance between the active site and
electrode. Upon incubation of V. parahaemolyticus-incorporated
sensor for 30 minutes at 25C, the bacterium formed an
immunocomplex with horseradish peroxidase (HRP) and anti-
V. parahaemolyticus on the sensor surface and the amperometric
detection was based on reduction in cathodic peak
current caused by inhibition of enzyme activity, which was
responsible for oxidation of thionine by H2O2 [38]. The authors
have also demonstrated high selectivity in the presence of
some other common food pathogens such as E. coli O157:H7,
Salmonella pullorum, and S. aureus, but failed to validate the
method in real food samples.
2.7. Multiplex detection of bacterial pathogens
The multiplexing capability of a method for simultaneous
detection of multiple bacterial pathogens is particularly
attractive. Taking multiple detection of E. coli O157:H7, S.
typhimurium, and B. cereus as an example, Zhao et al [39] used
antibody-conjugated dye-doped silica nanoparticles for incubation
of bacteria, followed by removing any unbound nanoparticles
through centrifugation, and detecting bacteria by the
plate-counting method. This method could not only be

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. pseudomonas aeruginosaแบคทีเรียแกรมลบ P. aeruginosa ทั่วไปเรียกว่าความสามารถในการทำให้เกิดการอักเสบและ sepsis สำคัญที่สุดการล่าอาณานิคมในอวัยวะบางอย่างเช่นปอดระบบทางเดินปัสสาวะ และไตสามารถตาย ก็ยังรับผิดชอบสำหรับข้ามการติดเชื้อในโรงพยาบาลและอุปกรณ์ทางการแพทย์เช่นสายสวน Nanorods ทองจะสามารถเลือกทำลาย P.aeruginosa ถูกสำรวจโดยนอร์แมน et al [37] Amineterminated การทอง nanorods covalently เชื่อมโยงกับ carboxylicกรดของ P. ป้องกัน แอนตี้หลัก aeruginosa ในการของ 1-เอทิล - 3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimideผ่านเคมี carbodiimide จาก นั้น การที่ประกอบด้วยระบบกันสะเทือนantibodyenanorod conjugate และแบคทีเรียถูก irradiatedแสงใกล้อินฟราเรด (NIR) (785 nm; 50 mW) 10นาที ตาม ด้วยย้อมสีด้วยสด (สีเขียว) / ตาย (สีแดง)คราบและนับอยู่เมื่อเทียบกับเซลล์ที่ตายแล้ว เมื่อเทียบกับชีวิตเซลล์ 80% ที่แสดงสำหรับเซลล์ทั้งสองสัมผัสเครื่องไม่ มี nanorods และเซลล์ที่ มี nanorods unexposed การ NIRแสงของเซลล์เคลือบ nanorod P. aeruginosa รังสี NIRแสดงการลดลง 75% ของชีวิตเซลล์ [37]2.6. parahaemolyticus เค็มอาหารเป็นพิษที่สัมพันธ์กับ V. parahaemolyticus เป็นธรรมดาในหมู่คนใช้เปลือกดิบ และโยเกิร์ตในอาหาร [2, 3] ประโยชน์ของความก้าวหน้าล่าสุดในนาโนเทคโนโลยีวิเคราะห์ Zhao et al [38] ได้พัฒนาเป็นimmunosensor ผ้าอ้อมเอนไซม์ตามที่ screen-printedอิเล็กโทรดที่เคลือบ ด้วย GNPs เจือ agarose สำหรับการตรวจสอบของ Vparahaemolyticus GNPs ให้นำสั้นทางเดินสำหรับการถ่ายโอนอิเล็กตรอนโดยตรง และมีประสิทธิภาพเนื่องจากการนอกจากลดลงระยะห่างระหว่างการใช้งาน และอิเล็กโทรด เมื่อบ่มของ V. parahaemolyticus รวมเซนเซอร์ 30 นาทีที่ 25 C แบคทีเรียเกิดการimmunocomplex ฮอสฮอร์ส (HRP) และป้องกันV. parahaemolyticus ผิวเซ็นเซอร์และหัวการตรวจจับตามลดลงช่วงหนึ่งปัจจุบันที่เกิดจากการยับยั้งเอนไซม์ ซึ่งรับผิดชอบการออกซิเดชั่นของ thionine โดย H2O2 [38] ผู้เขียนนอกจากนี้ยังได้แสดงให้เห็นวิธีสูงหน้าบางอื่น ๆ ทั่วไปอาหารเชื้อโรคเช่น E. coli O157:H7Salmonella pullorum และหมอเทศข้างลาย S. แต่ไม่สามารถตรวจสอบการวิธีในตัวอย่างอาหารจริง2.7 การ multiplex ตรวจจับเชื้อแบคทีเรียความสามารถวิธีการ multiplexing พร้อมกันการตรวจจับเชื้อแบคทีเรียหลายเป็นอย่างยิ่งน่าสนใจ การตรวจจับหลาย O157:H7 E. coli, S.typhimurium และ B. cereus เป็นตัวอย่าง Zhao et al [39] ใช้เก็บกักซิลิกาเจือย้อมรวมกันแอนติบอดีสำหรับการกกไข่ของแบคทีเรีย ตาม ด้วยการเก็บกักการผูกเอาผ่านการหมุนเหวี่ยง และการตรวจหาแบคทีเรียโดยการวิธีการตรวจนับจาน วิธีนี้ไม่เพียงสามารถ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 aeruginosa พ
ที่พบแกรมลบ P. aeruginosa แบคทีเรียเป็นที่รู้จัก
สำหรับความสามารถที่จะทำให้เกิดการอักเสบและติดเชื้อ สิ่งสำคัญที่สุดคือ
การล่าอาณานิคมในอวัยวะบางอย่างเช่นปอด
ทางเดินปัสสาวะและไตสามารถตาย นอกจากนี้ยังเป็นผู้รับผิดชอบ
สำหรับการติดเชื้อข้ามในโรงพยาบาลคลินิกและอุปกรณ์เช่น
สายสวน ความสามารถของแท่งนาโนทองคำที่จะเลือกทำลาย P.
aeruginosa ได้รับการสำรวจโดยนอร์แมน, et al [37] amineterminated
แท่งนาโนทองคำมีการเชื่อมโยงกับโควาเลนต์คาร์บอกซิ
กรดของการต่อต้าน-P aeruginosa แอนติบอดีหลักใน
การปรากฏตัวของ 1 เอทิล 3- (3 dimethylaminopropyl) carbodiimide
ผ่าน carbodiimide เคมี จากนั้นช่วงล่างที่มี
คอนจูเกต antibodyenanorod และแบคทีเรียได้รับการฉายรังสี
ด้วยใกล้อินฟราเรด (NIR) ไฟ (785 นาโนเมตร 50 MW) เป็นเวลา 10
นาทีตามด้วยการย้อมสีด้วย Live (สีเขียว) / ตาย (สีแดง)
คราบและนับสดเมื่อเทียบกับคนตาย เซลล์. เมื่อเทียบกับ
ความสามารถทางมือถือ 80% แสดงให้เห็นว่าทั้งสองเซลล์ NIR สัมผัส
โดยไม่ต้องแท่งนาโนและเซลล์ที่มีแท่งนาโนยังไม่ได้ถ่ายเพื่อ NIR,
การสัมผัสของ nanorod เคลือบเซลล์ aeruginosa พีรังสี NIR
แสดงลดลง 75% ในเซลล์ที่มีชีวิต [37].
2.6 . Vibrio parahaemolyticus
อาหารเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับ V. parahaemolyticus เป็นเรื่องธรรมดา
ในหมู่คนบริโภคหอยดิบและสุก
ในอาหาร [2,3] การใช้ประโยชน์จากความคืบหน้าล่าสุดใน
นาโนเทคโนโลยีวิเคราะห์ Zhao et al, [38] ได้มีการพัฒนา
immunosensor เอนไซม์ที่ใช้แล้วทิ้งอยู่บนพื้นฐานของหน้าจอพิมพ์
อิเล็กโทรดที่เคลือบด้วย GNPs agarose เจือในการตรวจหา V.
parahaemolyticus GNPs ให้การนำสั้น
ทางเดินสำหรับการถ่ายโอนที่มีประสิทธิภาพและตรงอิเล็กตรอนเนื่องจากการ
ลดลงอย่างมากในระยะห่างระหว่างการใช้งานเว็บไซต์และ
อิเล็กโทรด เมื่อบ่ม parahaemolyticus จดทะเบียนวี
เซ็นเซอร์สำหรับ 30 นาทีที่ 25? C, แบคทีเรียเกิดขึ้น
immunocomplex กับมะรุม peroxidase (HRP) และป้องกัน
โวลต์ parahaemolyticus บนพื้นผิวเซ็นเซอร์และ amperometric
ตรวจจับอยู่บนพื้นฐานของการลดลงของยอด cathodic
ปัจจุบันเกิดจากการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ซึ่งเป็น
ผู้รับผิดชอบในการเกิดออกซิเดชันของ thionine โดย H2O2 [38] ผู้เขียน
ยังได้แสดงให้เห็นการคัดสรรในระดับสูงในการปรากฏตัวของ
อื่น ๆ เชื้อโรคอาหารบางอย่างร่วมกันเช่นเชื้อ E. coli O157: H7,
Salmonella pullorum และเชื้อ S. aureus แต่ล้มเหลวในการตรวจสอบ
วิธีการในตัวอย่างอาหารที่แท้จริง.
2.7 การตรวจสอบ Multiplex ของเชื้อโรคแบคทีเรีย
ความสามารถมัลติของวิธีการพร้อมกัน
การตรวจหาแบคทีเรียหลายโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ที่น่าสนใจ การตรวจจับหลายเชื้อ E. coli O157: H7, S.
typhimurium และ B. cereus เป็นตัวอย่าง Zhao et al, [39] ใช้
แอนติบอดีผันสีเจืออนุภาคนาโนซิลิกาสำหรับฟักตัว
ของเชื้อแบคทีเรียตามมาด้วยการเอาอนุภาคนาโนที่ไม่ถูกผูกใด ๆ
ผ่าน หมุนเหวี่ยงและแบคทีเรียการตรวจสอบโดย
วิธีการนับจาน วิธีการนี้จะไม่เพียง แต่จะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 Pseudomonas aeruginosaP . aeruginosa แบคทีเรียกรัมลบทั่วไปเป็นที่รู้จักกันสำหรับความสามารถในการทำให้เกิดการอักเสบและการติดเชื้อ . ที่สำคัญที่สุดการล่าอาณานิคมในอวัยวะบางอย่าง เช่น ปอดระบบทางเดินปัสสาวะ และไตอาจทำให้ถึงตายได้ นอกจากนี้ยังรับผิดชอบสำหรับการติดเชื้อในโรงพยาบาลและอุปกรณ์ทางการแพทย์ข้าม เช่นสายยางเข้าไป ความสามารถของ nanorods ทองที่จะเลือกที่ทำลายหน้า? สำรวจโดยนอร์แมน et al [ 37 ] การ amineterminatednanorods ทองถูก covalently เชื่อมโยงกับคาร์บชนิดของแอนติบอดีในการ anti-p. ?การปรากฏตัวของ 1-ethyl-3 - ( 3-dimethylaminopropyl ) carbodiimideผ่านเคมี carbodiimide . แล้วช่วงล่างที่มีantibodyenanorod ) และแบคทีเรียที่ผ่านการฉายรังสีกับอินฟราเรดใกล้ ( NIR ) แสง ( 785 นาโนเมตร ; 50 MW ) 10นาที ตามด้วยการถ่ายทอดสด ( สีเขียว ) / ตาย ( สีแดง )คราบ และ การนับอยู่เมื่อเทียบกับเซลล์ที่ตายแล้ว เมื่อเทียบกับ80% เซลล์ทั้งเซลล์เป็นค่าสัมผัสโดยไม่ nanorods และเซลล์ด้วยค่า nanorods อิ่มไป ,การ nanorod เคลือบ P . aeruginosa เซลล์ค่ารังสีมีการลดลง 75% ในเซลล์ [ 37 ]2.6 Vibrio parahaemolyticusอาหารเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับ tdh คือสามัญในหมู่ประชาชนบริโภคดิบและสุกหอยในอาหาร [ 2 , 3 ] การใช้ประโยชน์จากความก้าวหน้าล่าสุดในวิเคราะห์ นาโนเทคโนโลยี จ้าว et al [ 38 ] ได้พัฒนาทิ้งต่อเอนไซม์ตามหน้าจอพิมพ์ขั้วไฟฟ้า , เคลือบด้วย gnps ตรวจหา V .ต้ . การ gnps ให้นำสั้น ๆเส้นทางที่มีประสิทธิภาพและการถ่ายโอนอิเล็กตรอนโดยตรง เพราะการลดระยะห่างระหว่างการใช้งานเว็บไซต์และขั้วไฟฟ้า V . parahaemolyticus เมื่อบ่มรวมเซ็นเซอร์สำหรับ 30 นาทีที่ 25C , แบคทีเรียเกิดขึ้นimmunocomplex กับ horseradish peroxidase ( HRP ) และต่อต้านV . parahaemolyticus บนพื้นผิวเซ็นเซอร์และฟิล์มบางการตรวจสอบการกัดกร่อนสูงสุดบนพื้นฐานปัจจุบันเกิดจากการยับยั้งเอ็นไซม์ ซึ่งรับผิดชอบโดยการออกซิเดชันของ thionine H2O2 [ 38 ] ผู้เขียนยังแสดงให้เห็นถึงการสูง ต่อหน้าบางอื่น ๆทั่วไป อาหาร เชื้อโรค เช่น เชื้อ E . coli เป็นสมาชิก )ซัลโมเนลลา pullorum และ S . aureus , แต่ล้มเหลวที่จะตรวจสอบวิธีการในตัวอย่างอาหารจริง2.7 . การตรวจหาแบคทีเรียก่อโรคมัลติเพล็กซ์การมัลติเพล็กซ์ในวิธีพร้อมกันการตรวจหาแบคทีเรียก่อโรค โดยหลาย ๆที่น่าสนใจ การตรวจหาเชื้อ E . coli เป็นสมาชิกหลาย : H7 STyphimurium และ B . cereus เป็นตัวอย่าง จ้าว et al [ 39 ] ใช้ย้อมด้วยแอนติบอดีและอนุภาคนาโนซิลิกาการบ่มของแบคทีเรีย ตามด้วยเอาอนุภาคไม่ลุ่ยผ่านการปั่นเหวี่ยงและการตรวจหาแบคทีเรียโดยจานนับวิธี วิธีนี้อาจไม่เพียง แต่เป็น