control for CR in the acute phase (

control for CR in the acute phase (87.6 and 66.7 %, p=0.001)
and the delayed phase (63.6 and 48.9 %, p=0.045). CR rates
across all phases of CINV were consistently higher for all
other rolapitant dose groups compared with active control,
except for the 9 mg group in the acute phase, but did not
achieve statistical significance.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ควบคุมสำหรับ CR ในระยะเฉียบพลัน (87.6 และ 66.7%, p = 0.001)และขั้นตอนการล่าช้า (63.6 และ 48.9%, p = 0.045) ราคา CRในทุกขั้นตอนของ CINV ได้สูงขึ้นอย่างต่อเนื่องทั้งหมดกลุ่มยา rolapitant อื่น ๆ เมื่อเทียบกับการควบคุมงานยกเว้นกลุ่ม 9 มิลลิกรัมในระยะเฉียบพลัน แต่ไม่ให้ได้นัยสำคัญทางสถิติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การควบคุม CR ในระยะเฉียบพลัน (87.6 และ 66.7%, P = 0.001)
และเฟสล่าช้า (63.6 และ 48.9%, P = 0.045) อัตรา CR
ในทุกขั้นตอนของการ CINV ได้อย่างต่อเนื่องที่สูงขึ้นสำหรับทุก
กลุ่มอื่น ๆ ปริมาณ rolapitant เมื่อเทียบกับการควบคุมการใช้งาน
ยกเว้นกลุ่ม 9 มก. ในระยะเฉียบพลัน แต่ไม่ได้
บรรลุนัยสำคัญทางสถิติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การควบคุมสำหรับโครเมียมในระยะเฉียบพลัน ( ร้อยละ 87.6 % และ p = 0.001 )และเลื่อนเฟส ( 63.6 และ 48.9 % , P = 0.045 ) อัตราวันผ่านขั้นตอนทั้งหมดของ cinv เสมอที่สูงขึ้นทั้งหมดอื่น ๆเมื่อเทียบกับปริมาณ rolapitant กลุ่มควบคุมใช้งานยกเว้นกลุ่ม 9 มิลลิกรัม ในระยะเฉียบพลัน แต่ไม่บรรลุผลอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ